原文以 Simultaneously measuring carbon uptake capacity and chlorophyll a fluorescence dynamics in algae為標(biāo)題發(fā)表在Algal Research（IF=4.401）上。
作者 | Jason Hupp, Johnathan I.E. McCoy, Allen J. Millgan, Graham Peers
翻譯 | 子毅&王軍
量化藻類的光合固碳和葉綠素?zé)晒鈪?shù)非常重要,。
研究者們報告了一種用于藻類光合-熒光同步測量的全新研究工具—6800-18藻類和水生植物光合作用測量系統(tǒng),。
他們選取三種不同的真核微藻作為實驗材料，使用6800-18測量了其熒光-光響應(yīng)曲線,。
數(shù)據(jù)顯示,，即便是在全日照條件下（>1800 μmol m-2 s-1），Scenedesmus obliquus 碳同化速率仍未達(dá)到飽和,；Monoraphidium sp.在高光下的非光化學(xué)淬滅能力很強,；在低光環(huán)境下（< 500 μmol m-2 s-1），三種微藻的碳同化速率和相對電子傳遞速率表現(xiàn)出很好的線性關(guān)系,。
本研究表明,，6800-18藻類和水生植物光合作用測量系統(tǒng)能用于快速評估微藻的光合固碳能力,。
6800-18藻類和水生植物光合作用測量系統(tǒng)在本研究中的作用
6800-18藻類和水生植物光合作用測量系統(tǒng)
使用6800-18同步測量三種微藻的光合碳同化和葉綠素?zé)晒鈪?shù)。藻類懸浮液被盛放在一個圓柱形的樣品室內(nèi),，該測量室直徑31.75mm,，長度25.4mm。光源型號為6800-01A,。
控制進氣CO2濃度400 μmol mol-1,，水汽濃度20 mmol mol-1，樣品流速控制為600 μmol s-1,，控制Subsample泵的電壓4.5V,，對應(yīng)流速為240 μmol s-1。紅光和藍(lán)光的比例設(shè)置為1:1,。
首先對樣品進行30min暗適應(yīng),，之后測量其熒光-光響應(yīng)曲線。光強梯度由低到高設(shè)置：0,，5,，10，20,，30,，50，100,，150,，200，300,，500,，750，1000,，1200,，1500，1800,，單位是 μmol m-2 s-1,。
光強在300 μmol m-2 s-1以下時，每一個光強下的等待時間為480s,；光強在300 μmol m-2 s-1以上后,，每一個光強下的等待時間為600s。使用15s碳同化速率的平均值作為最終值記錄,。
首先測量15ml預(yù)平衡培養(yǎng)基液的“碳同化",。基液中沒有藻類細(xì)胞,，該數(shù)據(jù)作為測量系統(tǒng)所能檢測到的“最小通量",。
光合碳同化數(shù)據(jù)做標(biāo)準(zhǔn)化處理,，核算為單一細(xì)胞和單一葉綠素a的光合速率。
根據(jù)光響應(yīng)曲線,，計算最大凈光合速率（Pmax）,、Minimum Saturating Light Intensity（Ik）和表觀量子效率（α）。
采用多相閃光測量技術(shù)（MultiPhase Flash）測量葉綠素?zé)晒釬m',。光強為12500 μmol m-2 s-1,，調(diào)制頻率是250kHz。
在測量暗適應(yīng)下的最小熒光值Fo時,，調(diào)制頻率設(shè)置為2 kHz（光強對應(yīng)為0.2 μmol m-2 s-1）,；在測量光下穩(wěn)態(tài)熒光值Fs時，調(diào)制頻率設(shè)置為10 kHz（光強對應(yīng)為1.0 μmol m-2 s-1）,。
評估藍(lán)光對Fv/Fm的增強作用。測量暗適應(yīng)微藻細(xì)胞的Fv/Fm,，之后暴露在微弱的藍(lán)光下10分鐘,，藍(lán)光光強設(shè)置為10 μmol m-2 s-1，之后再次測量Fv/Fm,。
對于S. acutus 和 S. obliquus來說,，測量其Fm'之后，隨之測量Fo',。使用25 μmol m-2 s-1的遠(yuǎn)紅光對其照射6s,，之后是15s的暗適應(yīng)，取暗適應(yīng)過程中的熒光最小值作為Fo',。
對Monoraphidium sp.來說,，F(xiàn)o' 使用計算的方法獲得。
原文中的主要數(shù)據(jù)圖
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