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　　植物根系吸收及傳導水分的能力對植物的生長狀況起決定作用,。根系吸水部位主要在根尖的根毛區(qū),。根系形態(tài)和解剖結構因植物物種以及生長條件而異，使根系吸水過程變得較為復雜,。亓立云等12)的研究表明,，水勢越高，其導水率越大;水勢越低，導水率損失越大,，木質部水流阻力就越大,，從而限制植物水分散失。植物水分傳輸是耗水研究的核心,，Rining以松樹為材料,研究發(fā)現(xiàn)根系吸水速率明顯滯后于蒸騰速率,根系大吸水速率不是發(fā)生在日蒸騰速率大時,，而是發(fā)生在8蒸騰速率降低過程中。這種滯后效應在部分根系被切除后明顯減弱,，因此,認為這種滯后效應是由根系引起的,。劉晚茍等四認為這種滯后效應是由根系導水率的變化引起。Kramer等14認為根薄覽細胞的貯水產(chǎn)生水容而導致上述滯后效應,。

　　研究表明,，植物根系導水率的提高使得蒸騰速率增大。這一現(xiàn)象已通過幾種方法被解釋為當流速增大時阻力減小,，也可以根據(jù)滲透壓和靜水壓力增加給蒸騰速率帶來的影響來解釋,。早期的研究認為，根吸收水分是一個簡單的滲透過程,，推動水進人根的驅動力是土壤溶液和根木質部溶液間的水勢差,，在滲透條件F主要以從細胞到細胞途徑為主;在靜水壓力下，以質外體途徑為主,。當細胞壁空間充滿水時,，細胞壁導水能力增強，所以根系導水率增大,。隨著蒸騰速率增加,，質外體運輸所占比例增大，根系導水率也隨之增大"”,。Daniels 等和Tyerman等19的研究發(fā)現(xiàn),，在液泡和原生質膜中存在水通道蛋白，原生質膜水通道蛋白的功能對根系導水率的變化起重要的作用,，有利于提高根系導水率,。

　　許多證據(jù)表明逆境脅迫不總是誘導改變根系導水率或持久擾亂植物水分關系。Passioural20'的 研究表明,，氣孔關閉并不是因為葉片水分狀況減小,、葉水勢出現(xiàn)紊亂所致，而是由于根源化學信號ABA傳遞到葉片使得氣孔關閉,。處于干燥土壤中的根系使得蒸騰速率減小的原因很可能是ABA和木質部液泡中的不明成分”提高了蒸騰流的濃度,。根源信號增加釋放物使得氣孔關閉，進而可能導致根水勢和根膨壓發(fā)生改變,。在氮虧缺條件下F植物的生長調控有兩種趨向: - -些物種ABA的濃度增大,，另一些物種濃度反而減小,。Hose等的研究表明,，當給根系供應ABA后,，其根系水分傳導增大。