每一種藥物的上市都要經(jīng)過前期原料的篩選—純化—生化反應(yīng)—粗產(chǎn)物—純化—制劑—產(chǎn)品質(zhì)檢-上架等一系列流程,。藥品質(zhì)量的要求非常高，但人工操作不可避免會產(chǎn)生誤差,，要想實(shí)現(xiàn)自動化必須跟信息化結(jié)合起來才可以,，且要達(dá)到GMP標(biāo)準(zhǔn),。目前藥企的自動化主要還集中在生產(chǎn)環(huán)節(jié),，從填料,、輔料,、混合到包裝,，在前期的原料篩選雖然有了AI數(shù)據(jù)庫的幫助，但依然需要耗費(fèi)大量的人力與時間做實(shí)驗(yàn)室的驗(yàn)證工作,。

那么,，在AI和自動化的風(fēng)口下，是否可以打破傳統(tǒng)制造業(yè)與科技新產(chǎn)業(yè)的壁壘,，從前期藥物篩選到放大生產(chǎn),，整體實(shí)現(xiàn)高效聯(lián)動呢？

Genevac EZ-2 4.0 Bionic自動化機(jī)型

EZ-2 4.0 Bionic 自動化溶劑蒸發(fā)工作站

最新的Genevac EZ-2 4.0 Bionic自動化機(jī)型提出了從電腦設(shè)計(jì)配方,，到實(shí)驗(yàn)室方法驗(yàn)證,，甚至于放大到生產(chǎn)，都可以通過電腦控制運(yùn)行,，并由機(jī)械臂實(shí)現(xiàn)樣品的轉(zhuǎn)移,。

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針對藥物合成中的自動濃縮方案，新機(jī)型較傳統(tǒng)系列實(shí)現(xiàn)了以下突破：

1.藥物設(shè)計(jì)與研發(fā)

Bionic系列機(jī)型開放系統(tǒng)平臺,，可以聯(lián)動 AI 技術(shù),，利用計(jì)算機(jī)模擬和算法預(yù)測藥物分子的化學(xué)性質(zhì)、生物活性和潛在毒性,，再到設(shè)備進(jìn)行驗(yàn)證,，從而加速藥物篩選和優(yōu)化的過程。

2.實(shí)驗(yàn)自動化

在高通量篩選（HTS）等領(lǐng)域,，Bionic自動化溶劑蒸發(fā)系統(tǒng)可以搭配自動化平臺,，實(shí)現(xiàn)24h*7天不停機(jī)運(yùn)行，輕松進(jìn)行大量樣品的處理和分析以加速藥物研發(fā),，支持自動排液和自動除霜,，全程保證濃縮效率。

3.計(jì)算機(jī)集成

專為自動化系統(tǒng)訂制的Bionic轉(zhuǎn)子與腔體蓋,，精準(zhǔn)保障了機(jī)械臂的裝卸樣品,，集成計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)對濃縮過程的智能監(jiān)控和調(diào)節(jié)，對設(shè)備參數(shù)的實(shí)時監(jiān)測和調(diào)整,，從而優(yōu)化濃縮過程。

4.制藥生產(chǎn)

在藥物生產(chǎn)過程中,，尤其是一些必須要用到凍干的高活性小分子產(chǎn)線,，通過自動化濃縮可以使單批次凍干效率提升至少50%。Bionic全系列采用耐強(qiáng)酸以及配置氮?dú)獗Ｗo(hù)功能，可處理各類復(fù)雜溶劑,。

5.質(zhì)量控制及檢測

由Bionic完成濃縮后的小體積樣品可以直接進(jìn)入分析設(shè)備,，無需二次轉(zhuǎn)移，全程避免人工的操作誤差,。

6.方案優(yōu)化

通過收集和分析過往的濃縮過程數(shù)據(jù),，對樣品進(jìn)行信息化管理，制程可追溯,，不斷豐富自有數(shù)據(jù)庫,，結(jié)合機(jī)器學(xué)習(xí)算法得出理想的設(shè)備參數(shù)，從而進(jìn)一步提高濃縮效果,。

采用Bionic自動化離心濃縮設(shè)備,，實(shí)現(xiàn)對于原料、溶劑等快速且連續(xù)的濃縮,，批次間復(fù)現(xiàn)性好,，質(zhì)量可控性高，可以精確運(yùn)行濃縮程序,、溫度和時間以實(shí)現(xiàn)樣品的保護(hù),，并且達(dá)到最佳的處理效果。