IKA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,，也就是在減壓情況下，當(dāng)溶劑蒸餾時(shí),，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng),。結(jié)構(gòu)：蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過(guò)一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,，回流冷凝管另一開(kāi)口與帶有磨口的接收燒瓶相連,，用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,，當(dāng)體系與大氣相通時(shí),，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下,，轉(zhuǎn)移溶劑,，當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí)，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài),。使用時(shí),，應(yīng)先減壓，再開(kāi)動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶,，結(jié)束時(shí),，應(yīng)先停機(jī)，再通大氣,，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落,。作為蒸餾的熱源,，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。

　　IKA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用完畢后,，應(yīng)用無(wú)塵布沾取純化水將旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的接口處擦干凈,，按蒸發(fā)操作程序，再用水反復(fù)沖洗旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,，直至目視無(wú)殘留,，用抽料瓶抽出蒸發(fā)瓶中的殘液，關(guān)閉真空,，用純化水將旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的外部擦洗干凈,，將所有的口用塑料袋封住，掛上清潔標(biāo)識(shí)牌,，備用,，如發(fā)現(xiàn)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器有損傷或故障，應(yīng)立即通知維修人員更換,。

　　注意事項(xiàng)

　　(1)開(kāi)機(jī)順序：操作時(shí)要注意遵循先抽真空(約至0.03 MPa以上)再旋轉(zhuǎn)的原則,，防止蒸餾燒瓶因重力作用滑落。停止順序：先停止旋轉(zhuǎn),，手扶蒸餾瓶,，進(jìn)氣排空，待真空度降到0.04 MPa左右再停止真空泵,，以免蒸餾瓶脫落及倒吸,。

　　(2)恒溫浴鍋通電前，清理干凈,，先加水到固定位置,，不允許無(wú)水干燒。

　　(3)各接口,、密封面,、密封圈及接頭安裝前都需要涂一層潤(rùn)滑真空脂。如真空度太低,，還要檢查真空管各接頭,、冷凝器接頭、導(dǎo)氣瓶與冷凝器和主機(jī)接頭,、主機(jī)與旋轉(zhuǎn)瓶接頭的氣密性,。

　　(4)IKA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮對(duì)空氣敏感的物質(zhì)時(shí)，從排氣口先通一陣氮?dú)?，排出旋蒸瓶?jī)?nèi)空氣,，再接上樣品旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)。蒸發(fā)完畢先放氮?dú)馍龎?，再關(guān)泵,，然后取下樣品瓶封好,。