在藥物質(zhì)量控制中,，內(nèi)毒素含量的檢測至關(guān)重要。鱟試驗法（LT法）在檢測藥物內(nèi)毒素方面有著獨-特的地位,。

美國FDA已將LT法確定為法定的藥物內(nèi)毒素檢測方法,。當應(yīng)用鱟試劑進行檢測時,，其敏感性不得低于0.2EU/mL,，并且要充分考慮藥物中內(nèi)毒素的耐受限-量（Tolerance limit），這個限-量等于每mg或每ml產(chǎn)物中內(nèi)毒素的允許量,。

對于藥物的內(nèi)毒素檢測,，如果一種藥品未通過LT法檢測，即便通過了RT法（家兔熱原試驗,，Rabbit pyrogen test）,，除RT法由官-方進行的情況外，這種藥物也不能出廠,。

某些藥物,，特別是那些已知有抑制或增強LT反應(yīng)的藥物，必須進行抑制/增強試驗,。

一,、抗生素內(nèi)毒素含量的LT法檢測

1、多數(shù)抗生素適用LT法

應(yīng)用LT法檢測抗生素中內(nèi)毒素的含量是非常適宜的,。大多數(shù)常用的抗生素,，如林可霉素、氯霉素,、慶大霉素,、雙氫鏈霉素、乳酸鹽紅霉素等并不抑制LT反應(yīng),，所以可以直接采用LT法進行測定,。

2、部分抗生素需特殊處理

然而,，有一些抗生素溶液能抑制LT反應(yīng),，在這種情況下必須進行抑制試驗。具體做法是用足量的無熱原水進行稀釋，直至達到該抗生素不能抑制LT凝膠作用的最高濃度后再進行試驗,。由于這些抗生素可能抑制LT反應(yīng),，所以采用的鱟試劑的敏感度必須等于或超過藥典規(guī)定的熱原試驗的敏感度。

在能抑制LT反應(yīng)的藥物中,，青霉素類藥物較為典型,。其抑制機理目前尚不明確，一種觀點認為青霉素對細菌細胞壁所含的酶起作用,；另一種觀點認為青霉素對LT凝膠形成的抑制作用與它們的血清蛋白結(jié)合率有顯著相關(guān)（p < 0.01）,。例如BRL1071青霉素，其血清蛋白結(jié)合率最高,，對LT反應(yīng)的抑制作用也最-強,，僅需1.5mmol就能起抑制作用。鹽酸四環(huán)素對LT反應(yīng)也有抑制作用,，原因是抗生素溶液pH過低（約4）,。

值得注意的是，用LT法測定抗生素中內(nèi)毒素含量比RT法敏感10 - 100倍,。

二,、抗腫瘤藥物內(nèi)毒素含量的LT法檢測

1、內(nèi)毒素污染的風險

腫瘤化學療劑的副反應(yīng)較多,，有些與應(yīng)用內(nèi)毒素后的反應(yīng)相似,，所以其不良反應(yīng)可能是由于內(nèi)毒素污染造成的。例如,，左旋門冬酰胺酶由大腸桿菌或歐氏（Erwinia）植病桿菌制備,，由大腸桿菌制備的門冬酰胺酶每1000單位含內(nèi)毒素超過1ng,，由歐氏桿菌制備的酶中也發(fā)現(xiàn)有微量內(nèi)毒素,；博萊霉素、柔紅霉素,、長春新堿等藥品也存在少量內(nèi)毒素,，一般為0.1 - 5ng/ml。

2,、 LT法的適用性

因為有些抗腫瘤藥有細胞毒性,，不宜采用RT法，所以LT法用于抗腫瘤藥物中內(nèi)毒素的檢測是可行且適宜的,。在實際操作中,，試管法仍然是最-實-用的方法。

綜上所述,，鱟試驗法（LT法）在藥物內(nèi)毒素檢測中有著不可替代的作用,，無論是常見抗生素還是抗腫瘤藥物，都需要依據(jù)其特性準確運用LT法來確保藥物內(nèi)毒素含量在安全范圍內(nèi)。