在醫(yī)療領(lǐng)域,，確保藥品和醫(yī)療器械無熱原污染至關(guān)重要,，其中，細(xì)菌內(nèi)毒素,，特別是革蘭氏陰性菌的細(xì)菌內(nèi)毒素,，是導(dǎo)致發(fā)熱反應(yīng)的關(guān)鍵因素。

Pyrotell^®凝膠法鱟試劑作為首-個獲得美國FDA認(rèn)證的此類試劑,，它通過鱟試劑與細(xì)菌內(nèi)毒素的凝集反應(yīng)原理,，能夠簡便地進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素的定性或半定量檢測，為科研人員和質(zhì)量控制人員提供了極大的便利,。

一,、高效便捷的檢測流程

Pyrotell^®凝膠法鱟試劑采用創(chuàng)新的凝集反應(yīng)原理，通過簡單的操作步驟即可實現(xiàn)細(xì)菌內(nèi)毒素的定性或半定量檢測,。無需復(fù)雜的設(shè)備和軟件支持,，大大簡化了檢測流程，提升了工作效率。

▲Pyrotell^®凝膠法鱟試劑

二,、優(yōu)化的抗干擾性能

當(dāng)該試劑配合美國ACC專用的緩沖液（如葡聚糖抑制緩沖液GB051或pH值調(diào)節(jié)緩沖液BR051或BC051）使用時,，能夠顯著提高對樣本的抗干擾能力，適用于大多數(shù)樣本的檢測,。

▲葡聚糖抑制緩沖液(GB051)

▲pH值調(diào)節(jié)緩沖液(BC051和BR051)

三,、多種靈敏度選擇

為了滿足不同檢測需求，Pyrotell^®凝膠法鱟試劑提供了多種靈敏度選擇,，包括0.03EU/mL,、0.06EU/mL、0.125EU/mL和0.25EU/mL,。用戶可以根據(jù)具體的檢測要求和樣本特性,，選擇最合適的靈敏度進(jìn)行檢測，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和靈敏度,。

四,、多樣化的包裝形式

為了滿足不同用戶的需求，Pyrotell^®凝膠法鱟試劑提供了瓶裝和管裝兩種包裝形式,。瓶裝形式經(jīng)濟(jì)實用,，適合大量檢測需求；管裝形式則更加便于攜帶和操作,，適用于各種檢測場景,。無論您選擇哪種形式，都能獲得牢固,、易讀的凝膠結(jié)果,。

五、適用領(lǐng)域

Pyrotell^®凝膠法鱟試劑廣泛應(yīng)用于多個領(lǐng)域,，包括但不限于：

工藝用水：

確保生產(chǎn)過程中的水質(zhì)安全,，符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。

醫(yī)療器械提取物：

檢測醫(yī)療器械中可能存在的細(xì)菌內(nèi)毒素,，保障患者使用安全,。

緩沖液、鹽類,、輔料等：凝膠法鱟試劑-G5125 (4).JPG

在制藥,、化妝品等行業(yè)中，確保原料和輔料的純凈度和質(zhì)量,。

無論是科研人員還是質(zhì)量控制人員,，Pyrotell^®凝膠法鱟試劑都將為您的工作帶來極大的便利和保障。如果您對細(xì)菌內(nèi)毒素檢測有任何需求或疑問,，請隨時聯(lián)系我們,，我們將竭誠為您服務(wù),！