Lipid A是一種糖磷脂,，它與一般磷脂分子在結構上有所差別：①一般的磷脂僅連結兩個脂肪酸并且不具有雙糖結構,，而Lipid A在D氨基葡萄糖雙糖骨架上連結多個脂肪酰殘基；② Lipid A含飽和或3-羥基脂肪酸,，后者中的羥基可被飽和脂肪酸進一步?；纬?/span>3-脂酰基脂肪酸,，這是Lipid A的特-有成分,；③Lipid A分子上的磷酸基團可攜帶大量的負電荷，使LPS可與陽離子發(fā)生強烈的相互作用,，因而陽離子對LPS的物理特性和生物學功能發(fā)揮顯著的影響,。

當用小牛血清白蛋白作為助溶劑時；白蛋白與Lipid A形成的Lipid A白蛋白復合物可完-全溶于水,，此復合物在真空干燥后仍可溶于水,，這種溶解方法多年來被廣泛地用于Lipid A生物活性的研究。

Lipid A三乙胺或四乙胺鹽的溶解度較高,，一般可達10～50mg/ml,，真空干燥不影響其溶解度。Lipid A 三乙胺鹽的溶解度還取決于制備Lipid A時所用的水解方法,。如果制備方法采用0.1mol/L HCl水解法,，由于去除了Lipid A分子上酸敏感的1-磷酸,，所形成的Lipid A即使經(jīng)電透析轉化成相應的三乙胺鹽亦極難溶解,，故磷酸基的存在對于Lipid A的溶解性是至關重要的。如果采用2mol/L HCl,，由于HCl能與LPS中的陽離子快速且強烈地結合﹐在0℃的條件下作用幾分鐘后離心就可將Lipid A沉淀下來,，用雙蒸水多次洗滌,，將上清液中的鹽去除后得到酸性的LipidA，再用三乙胺中和滴定,，得到水溶性較高的Lipid A 三乙胺鹽,。低濃度Lipid A鈉鹽具可溶性，但當濃度增加到1mg/ml時,，Lipid A鈉鹽溶液的黏度就會顯著增加,。Lipid A的鈣、鎂,、腐胺鹽幾乎完-全不溶于水,。由于LPS在強酸的條件下容易裂解成多糖和Lipid A，故強酸法不適合于LPS的去離子過程,。

Lipid A是一種兩性分子,，但雙糖骨架的親水性與脂肪酸的疏水性相比明顯較弱。因此,，Lipid A與親水性的О-抗原及核心多糖分離后﹐游離的Lipid A水溶性降低,，但可部分溶解于吡啶、三乙胺,、二甲基亞礬等溶劑中,。在溶解狀態(tài)時，游離的Lipid A具有完整內(nèi)毒素的大部分毒性作用,。