Cohen等發(fā)現(xiàn)自細胞介素-3有調(diào)節(jié)巨噬細胞的功能,，但不能單獨刺激其他細胞因子的產(chǎn)生，在內(nèi)毒素存在的條件下，它可刺激白細胞介素-1、白細胞介素-6和腫瘤壞死因子的分泌,。白細胞介素-11是種促進細胞生長分化的因子，在體內(nèi)和離體實驗中,，白細胞介素-11能促進巨噬細胞分化,，同白細胞介素-6和集落刺激因子類似，在白細胞介素-3協(xié)同作用下可縮短細胞合成中,、早期的G期,。與白細胞介素-6不同的是，白細胞介素-11更易刺激巨噬細胞的分化,。除了細胞因子之間的互相調(diào)控外,，機體中的某些物質(zhì)也可增強內(nèi)毒素介導(dǎo)產(chǎn)生細胞因子的能力，但其本身并不能刺激細胞因子,。

細胞因子的網(wǎng)絡(luò)中,，它們之間互相作用形成了許多正負饋環(huán)，導(dǎo)致了所謂“瀑布效應(yīng)",，加重了機體的損傷,。然而還有一些因子起抑制作用，其中白細胞介素-4,、白細胞介素-10和白細胞介素-13通常被認為是最重要的巨噬細胞抑制因子,，可抑制多種細胞因子的產(chǎn)生。

白細胞介素-4是由Th2紅細胞合成的,，可以抑制由小量內(nèi)毒素刺激單核細胞產(chǎn)生的胞內(nèi)白細胞介素-1的誘生及胞外白細胞介素-1的釋放,，白細胞介素-4抑制白細胞介素-1產(chǎn)生的活性是干擾白細胞介素-1的表達而不是通過誘導(dǎo)白細胞介素-1抑制因子的合成。白細胞介素-4還可抑制內(nèi)毒素刺激單核細胞產(chǎn)生腫瘤壞死因子-α,，白細胞介素-4抑制白細胞介素-2依賴的B細胞的增殖和分化,，還可以減少單核細胞產(chǎn)生白細胞介素-8。白細胞介素-10可由脂多糖結(jié)合蛋白刺激人單核細胞產(chǎn)生,，可在單核細胞激活后7小時檢測到,，最-高水平在24~28小時，它比其他細胞因子腫瘤壞死因子-α,、白細胞介素-1α,、白細胞介素-1β、白細胞介素-6和白細胞介素-8出現(xiàn)晚,。

在多種因子對白細胞介素-10合成分泌的影響中,，腫瘤壞死因子-α居關(guān)鍵地位，可使白細胞介素-1的劑量依賴性增加20~120倍,。抗腫瘤壞死因子-α的抗體可抑制50%~70%白細胞介素-10的分泌，而白細胞介素-1α,、白細胞介素-1β,、白細胞介素-6、白細胞介素-8對白細胞介素-10僅呈輕微影響,。白細胞介素-10被激活可強烈抑制白細胞介素-12,、白細胞介素-1β、白細胞介素-6,、白細胞介素-8和腫瘤壞死因子-α等的產(chǎn)生,，這也可能是腫瘤壞死因子-α誘導(dǎo)的-一個自身產(chǎn)物的負反饋，值得注意的是白細胞介素-10還可強烈抑制白細胞介素-10mRNA的合成,，形成自身調(diào)節(jié),，所以白細胞介素-10是一種保護性的具有抗炎作用的細胞因子。這種保護作用是通過抑制內(nèi)毒素誘導(dǎo)的炎性細胞因子而實現(xiàn)的,。雖然對細胞因子網(wǎng)絡(luò)做了大量的研究,，但仍有許多問題需進一步澄清。

在膿毒癥的研究中,，人們一直試圖找到種有效的治病途徑,，但由于其發(fā)病機制的復(fù)雜和致病因子的廣泛，一時難以實現(xiàn),，曾有人設(shè)想用細胞因子的拮抗劑及核心內(nèi)毒素免疫制劑治療膿毒癥,，并在實驗中取得了些陽性結(jié)果，但在臨床實踐中尚未降低死亡率,。