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2025 版中國藥典 2341 聚焦 | 貝母類農(nóng)藥殘留 ,,液質(zhì)分析方案大揭秘

閱讀:181      發(fā)布時間:2025-2-14
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中華文化,,源遠(yuǎn)流長。中藥材作為傳統(tǒng)中醫(yī)理論重要組成部分,,在診療中發(fā)揮著巨大的作用,,因而中藥材相關(guān)的質(zhì)量檢驗至關(guān)重要,。最新版中國藥典標(biāo)準(zhǔn) 2341 中對部分中藥材中 31 種農(nóng)藥殘留的前處理和分析方案做了詳細(xì)的要求,讓我們來揭開該方案的神秘面紗,。

標(biāo)準(zhǔn)要求

三七,、浙貝母、川貝母,、湖北貝母,、伊貝母、平貝母,、白術(shù)

取供試品粉末(過三號篩)3g,,精密稱定,置 50mL 具塞離心管中,,加入 1% 冰醋酸溶液 15mL,,渦旋使分散均勻,放置 30 分鐘,,精密加入乙腈 15mL,,渦旋使混勻,置振蕩器上劇烈振蕩(每分鐘 500 次)5 分鐘,,置冰浴中放置 20 分鐘,,加入無水硫酸鈉與無水乙酸鈉的混合粉末(4:1)7.5g,立即搖散,,再置振蕩器上劇烈振蕩 3 分鐘,,離心(每分鐘 4000 轉(zhuǎn))5 分鐘。精密量取上清液 9mL,,置預(yù)先裝有凈化材料的分散固相萃取凈化管(無水硫酸鎂 900mg,,N-丙基乙二胺 300mg,十八烷基硅烷鍵合硅膠 300mg,,硅膠 100mg,,石墨化碳黑 45mg)中,渦旋使充分混勻,,置振蕩器上劇烈振蕩(每分鐘 500 次)5 分鐘使凈化,,離心(每分鐘 4000 轉(zhuǎn))5 分鐘,精密吸取上清液 5mL,,用乙腈稀釋至 20mL,,搖勻,即得,。


高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

色譜條件

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(柱長 100mm,內(nèi)徑為 2.1mm,,粒徑為 1.8μm),;以 0.1% 甲酸溶液(含 5mmol/L 甲酸銨)為流動相 A,,以甲醇-0.1% 甲酸溶液(含 5mmol/L 甲酸銨)(95:5)為流動相 B,按下表 進(jìn)行梯度洗脫,;流速為每分鐘 0.3mL,,柱溫為 40℃。


表 流動相梯度

時間(分鐘)

流動相 A(%)

流動相 B(%)

0~1

70

30

1~12

70→0

30→100

12~14

0

100


*內(nèi)容取自最新版中國藥典 2341 標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿


實驗室重現(xiàn)



前處理

稱量:稱取樣品 3.0g(精確至 0.001g)置于 50mL 帶螺旋蓋的離心管中,,加標(biāo),;


提取:加入 1% 冰醋酸溶液 15mL,,渦旋使藥粉充分浸潤,,放置 30 分鐘,精密加入乙腈 15mL,,渦旋使混勻,,劇烈手搖 5 分鐘,置冰浴中放置 20min,。加入 4 顆玻璃均質(zhì)子,,后加入 Cleanert MAS-Q 提取鹽包立即搖散,劇烈手搖 3 分鐘,,置冰浴中冷卻 10 分鐘,, 4000r/min 離心 5 分鐘,上清液作為提取液,;


凈化:精密吸取提取液 9mL,,置于 Cleanert MAS-Q 凈化包中,渦旋使充分混勻,,劇烈手搖 5 分鐘使凈化,,8000r/min 離心 5 分鐘,取上清液 5mL,,用乙腈稀釋至 20mL,,搖勻,過 0.22μm 尼龍(NY)濾膜,,精密吸取 1mL 于棕色進(jìn)樣小瓶中,,加入 0.3mL 水,混勻,,待測定,。




色譜條件

色譜柱:Luna Omega Polar C18 1.6 µm,2.1 × 100 mm,;

P/No:圖片00D-4748-AN

流動相:

A:0.1% 甲酸-5mM 甲酸銨水溶液,;

B:甲醇:0.1% 甲酸-5mM 甲酸銨水溶液=95:5;

流速:0.2 mL/min;

柱溫:40 ℃,;

進(jìn)樣量:3 μL,;

梯度程序見下表:


時間(min)

流速(mL/min)

A(%)

B(%)

0

0.2

95

5

1.00

0.2

95

5

3.00

0.2

50

50

6.00

0.2

10

90

8.00

0.2

0

100

10.00

0.2

0

100

10.50

0.2

95

5

15.00

0.2

95

5




實驗結(jié)果

表 1 三七基質(zhì)加標(biāo)部分回收實驗結(jié)果

圖片

表 2 平貝母基質(zhì)加標(biāo)部分回收實驗結(jié)果

圖片

表 3 浙貝母基質(zhì)加標(biāo)部分回收實驗結(jié)果

圖片

實驗結(jié)論


本實驗重現(xiàn)了《中國藥典—2341 農(nóng)藥殘留量測定法 藥典標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿》中第二法高效液相色譜法-串聯(lián)質(zhì)譜法 三七、浙貝母,、川貝母,、湖北貝母、伊貝母,、平貝母,、白術(shù)部分,利用 Cleanert MAS-Q 分散固相萃取結(jié)合液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜對三七,、浙貝母,、平貝母等樣品進(jìn)行檢測??紤]到 31 種標(biāo)品響應(yīng)及方法本身,,故三七、平貝母,、浙貝母基質(zhì)選擇 0.020mg/kg 加標(biāo),。樣品經(jīng)乙腈提取后,Cleanert MAS-Q 分散固相萃取凈化,,Luna Omega Polar C18(1.6 µm,,2.1 × 100 mm)液相色譜柱進(jìn)行檢測,采用外標(biāo)法定量,。結(jié)果表明,,添加水平相對回收率均在 50% ~ 140% 之間,RSD 均小于 15,,能夠滿足檢測要求,。

方案總結(jié)

基質(zhì)

前處理產(chǎn)品&貨號

色譜柱產(chǎn)品&貨號

三七,平貝母,,浙貝母

Cleanert MAS-Q 提取鹽包:50mL  50/pk

Cat:圖片MS-MG5052-1

Cleanert MSA-Q 凈化包:15mL 50/pk  

Cat:DZ-SPE-24044

Luna Omega Polar C18  1.6 µm,,2.1 × 100 mm;

圖片00D-4748-AN

關(guān)于艾杰爾-飛諾美


艾杰爾(Agela)和飛諾美(Phenomenex)是我們雙品牌經(jīng)營策略,。我們致力于新型分析化學(xué)方案的研究,,從而解決工業(yè)、臨床研究,、政府和學(xué)術(shù)領(lǐng)域研究人員所面臨的分離和純化挑戰(zhàn),。艾杰爾-飛諾美的色譜解決方案推動著分離科學(xué)發(fā)展,并為研究人員提供改善全球健康和福祉所需的工具,。四十年間,,飛諾美(Phenomenex)已 11 次榮獲“R&D 100 創(chuàng)新大獎"。


今天,艾杰爾-飛諾美作為丹納赫中國生命科學(xué)平臺的一員,,我們將繼續(xù)在色譜技術(shù)領(lǐng)域開發(fā)穩(wěn)健,、可靠的解決方案,以此助力罕見病,、癌癥和疫苗生物制劑等新興療法和相關(guān)藥物從藥物發(fā)現(xiàn)到臨床試驗成果的快速轉(zhuǎn)化。在食品檢測,、接觸性材料,、毒物檢測及環(huán)境檢測等方面提供更高標(biāo)準(zhǔn)的分析檢測手段。用分離科學(xué)的力量,,讓人類生活更加美好,。

圖片



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