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　　離子色譜法測定硬鉻鍍液成分是現(xiàn)階段所有方法中比較簡單便捷的，能夠同時分析定量,。比較常見無機陰離子的測定用離子色譜法現(xiàn)已很成熟穩(wěn)定,，咱們這里基本講有機磺酸的測定,。

　　鉻酸酐有著強氧化性，采用陰離子交換分離-抑制電導(dǎo)測量很有可能對色譜柱導(dǎo)致不可逆的損壞,，試樣不可以直接進樣,。鉻酸酐溶解于水后轉(zhuǎn)化成CrO42-,CrO42-干擾測定，為排除干擾,，為排除CrO42-干擾，必須選用適合的還原性物質(zhì)將CrO42-還原為Cr3+,，以沉淀的方式除去,，且不攜帶雜質(zhì)離子，干擾待測離子的測定,，確保還原和沉淀快速,，前處理過后取上清液過H柱、濾膜,，離子色譜儀進樣分析,。

　　實驗條件：

　　儀器：青島普仁儀器離子色譜儀PIC

　　柱子：陰離子色譜柱PRA-7

　　淋洗液：碳酸鹽體系

　　流速：1.5mL/min

　　柱溫:36.5

　　進樣體積：200uL

　　圖一：某電子材料公司硬鉻鍍液中催化劑550試樣

　　圖二：某電子材料公司硬鉻鍍液中催化劑558試樣

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　　鉻酸酐也叫三氧化鉻，是屬于強氧化劑,，大量廣泛應(yīng)用于電鍍領(lǐng)域,。近些年來，伴隨著電鍍工藝的不斷進步,，鍍層品質(zhì)持續(xù)提升,，電鍍所使用材料變成干擾鍍層品質(zhì)的一個關(guān)鍵要素。鉻酸酐是電鍍液的基本組分,，為了更好地提升鍍層性能指標(biāo),，一般而言必須添加適量催化劑，起到了穩(wěn)定鍍液,、細(xì)化結(jié)晶,、提升分散能力與深鍍能力、提升鍍層光亮性等,。除硫酸根離子外,，氟化物、硝酸鹽,、有機磺酸通常當(dāng)作鍍鉻的催化劑,。當(dāng)催化劑成分過低時，無法得到鍍層或獲得的鍍層非常少,。若催化劑過量時,，會導(dǎo)致覆蓋能力較差、電流效率降低,，并很有可能導(dǎo)致局部或全部都沒有鍍層,。因而,，在生產(chǎn)加工過程及時準(zhǔn)確無誤的測量催化劑濃度是調(diào)節(jié)電鍍過程的尤為重要的環(huán)節(jié)。

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