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實驗記錄手冊| 化妝品中甲醛的檢測方法

美國食品藥品管理局（FDA）調(diào)查結(jié)果顯示,，化妝品中使用甲醛的比例高達25%,。4瓶化妝品有1瓶含有甲醛。

雖然化妝品和日常衛(wèi)生用品中的甲醛常常可以經(jīng)皮膚與人體接觸,，但很難進入到體內(nèi),，對機體的作用局限于接觸部位和其緊密接觸的細胞層。但是,，當(dāng)接觸的量超出正常代謝容量時,，甲醛可進入到血液中，可能會對腎,、肝和造血等組織發(fā)揮毒性作用,，引起多個系統(tǒng)的損害。

因此,，中國對化妝品等其他產(chǎn)品中甲醛的大使用含量有嚴格的標(biāo)準(zhǔn),。以化妝品為例，甲醛和多聚甲醛在化妝品中的大允許使用含量為0.2%（以游離甲醛計）,，并規(guī)定禁用于噴霧化妝品,。

國家藥品監(jiān)督管理局新增的《化妝品中游離甲醛的檢測方法》（2015版）中對甲醛的含量標(biāo)準(zhǔn)及檢測做了詳細的指導(dǎo)與規(guī)定，自2020年1月1日起,，化妝品注冊,、備案及監(jiān)督檢驗相關(guān)檢測均需按照發(fā)布的檢測方法進行。

奧豪斯根據(jù)國家修訂的標(biāo)準(zhǔn)與實施細則,，通過與實踐結(jié)合,，為大家總結(jié)了化妝品中甲醛的檢測方法。

1 范圍

本方法規(guī)定了采用柱前衍生化液相色譜-紫外檢測法測定化妝品中甲醛（CAS ：50-00-0）的方法,。

本方法適用于化妝品中甲醛含量的測定,。

2 方法提要

甲醛測定采用柱前衍生化法，甲醛與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)生成黃色的2,，4-二硝基苯腙（見圖1）,，經(jīng)高效液相色譜分離，紫外檢測器在355 nm波長下檢測,，根據(jù)保留時間定性,，峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算含量,。本方法對甲醛的檢出限為0.01 µg,，定量下限為0.052 µg。取0.2 g樣品時,，本方法對甲醛的檢出濃度為0.001%,，低定量濃度為0.0052%。

3 試劑

除另有規(guī)定外,，所用試劑均為分析純,，水為實驗室用一級水,。

3.1 甲醛標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)水溶液。

3.2 2,4-二硝基苯肼,，純度 ≥ 99.0%,。 3.3 三氯甲烷，色譜純,，含量 ≥ 99.9%,。

3.4 鹽酸(?20 =1.19 g/mL)。  

3.5 氫氧化鈉,。 

3.6 磷酸氫二鈉（Na2HPO4•12H2O）,。 

3.7 磷酸二氫鈉（NaH2PO4•2H2O）。

3.8 乙腈,，色譜純,。 

3.9 甲醇，色譜純,。

3.10 去離子水,。

3.11 2，4-二硝基苯肼鹽酸溶液：稱取2,，4-二硝基苯肼（3.2） 0.20 g,，置于錐形瓶中，先加濃鹽酸（3.4）40 mL使溶解,，必要時可超聲助溶,，再加去離子水（3.10）60 mL，搖勻,，即得,。

3.12 氫氧化鈉溶液[c（NaOH）= 1 mol/L]：稱取NaOH（3.5）10 g，加水適量溶解后,，轉(zhuǎn)移到250 mL量瓶中,，用去離子水（3.10）稀釋并定容至刻度，搖勻,，即得。

3.13 磷酸緩沖溶液,。精密稱定NaH2PO4•2H2O（3.7）2.28 g和Na2HPO4•12H2O（3.6）12.67 g,，加水適量溶解后，轉(zhuǎn)移到100 mL量瓶中,，加水稀釋至刻度,，搖勻，即得,。

3.14 乙腈水溶液（9+1）：量取乙腈（3.8）180 mL,，置錐形瓶中,，加水20 mL，搖勻,，即得,。

3.15甲醛系列標(biāo)準(zhǔn)溶液：精密量取適量甲醛標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)水溶液（3.1）置于10 mL量瓶中，加乙腈水溶液（3.14）稀釋至刻度,，搖勻,，得質(zhì)量濃度約為1.04mg/mL 的甲醛儲備液，然后按照表1 進行標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置,。

4 儀器 

4.1 高效液相色譜儀：具有紫外檢測器,。 

4.2 分析天平：感量0.01mg。 

4.3 超聲波清洗儀,。 

4.4 離心機,。 

4.5 精密吸量管或精密移液器。 

4.6 渦旋振蕩器,。

5 分析步驟

5.1 樣品預(yù)處理

稱取化妝品樣品0.20 g（精確至0.001 g）,，置具塞刻度管中，加乙腈水溶液（3.14）至2 mL,，渦旋2 min,，使混勻，以5000 rpm轉(zhuǎn)速離心5 min,，精密量取上清液1 mL置5 mL 離心管中,，加水2 mL，渦旋30 s,，必要時以5000 rpm轉(zhuǎn)速離心5 min,，精密量取上清液1 mL置10 mL離心管中，加2,，4-二硝基苯肼鹽酸溶液（3.11）0.4 mL,，渦旋1 min，靜置2 min,，加磷酸緩沖液（3.13）0.4 mL,，再加氫氧化鈉溶液（3.12）約1.9 mL調(diào)至中性，渦旋10 s,，然后加入4 mL 三氯甲烷（3.3）,，渦旋3 min，以5000 rpm轉(zhuǎn)速離心10 min,，取三氯甲烷層溶液1 mL置離心管中,，以5000 rpm轉(zhuǎn)速離心10 min，取三氯甲烷層溶液,，作為色譜分析待測液,，備用,。

5.2 色譜柱參考條件

有人說“選擇一種合適的樣本前處理方法，就等于完成了分析工作的一半”,，這恰如其分地道出了樣品前處理的重要性,。

該檢測方法樣品前處理中，分析天平可選用Ohaus Pioneer® PX系列分析天平,。該系列天平由于其超高性能比,，平易近人的價格，杰出的性能,，在各個領(lǐng)域受到很多客戶的歡迎,。1：顯示屏雙行顯示，第二行可顯示天平中文操作提示,，用戶無需參照說明書即可操作天平,；2：稱量室上方自帶紅色ESR靜電消除條，*的除靜電設(shè)計,，確保天平稱量準(zhǔn)確,；3：天平配備的標(biāo)準(zhǔn)USB和RS232接口，數(shù)據(jù)通訊更便捷,。

高質(zhì)量的離心機也是此次檢測項目的*,。用于將懸浮液中的固體顆粒與液體分開，或?qū)⑷闈嵋褐袃煞N密度不同,，又互不相溶的液體分開,。是樣品前處理的重要的實驗步驟。OHAUS 提供的高質(zhì)量離心機有各種轉(zhuǎn)子,，滿足各類樣品的離心分離,，靈活性*。因此,，研究人員能作出可重復(fù)的結(jié)果,，并不用擔(dān)心機器的磨損。

奧豪斯迷你渦旋振蕩器4種型號,，滿足從低速到高速的應(yīng)用需求,，讓樣品混合更高效可控。模擬型號可調(diào)整振蕩速度,，數(shù)顯型號可更精準(zhǔn)控速并實現(xiàn)定時,，從而獲得可重復(fù)的結(jié)果。脈沖型號配有*的脈沖振蕩動作,、減少產(chǎn)熱，同時可提高混合效率,、滿足細胞破碎的需求,。定速型號專為重復(fù)振蕩應(yīng)用而設(shè)計,，簡單按壓杯頭即開啟高速混合。

• 奧豪斯PX系列精密天平

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