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稱取3.0g樣品,，加入1%冰醋酸溶液15mL，渦旋使藥粉充分浸潤,，放置30min,，精密加入乙腈15mL，渦旋混勻,，置振蕩器上劇烈振蕩（500次/分）5分鐘,，加入無水硫酸鎂與無水乙酸鈉的混合粉末（4:1）7.5g，立即搖散,，再置振蕩器上劇烈振蕩（500次/分）3分鐘,，于冰浴中冷卻10分鐘，離心5分鐘（4000r/min）,，取上清液9mL,，置預(yù)先裝有凈化材料的分散固相萃取凈化管（無水硫酸鎂900mg，N-丙基乙二胺300mg,，十八烷基硅烷鍵合硅膠300mg,，硅膠300mg，石墨化碳黑90mg）中,，渦旋使充分混勻,，置振蕩器上劇烈振蕩（500次/分）5分鐘使凈化*，離心5分鐘（4000r/min）,，精密吸取上清液5mL,，置氮吹儀上于40℃水浴濃縮至約0.4mL，加乙腈稀釋至1.0mL,，渦旋混勻,，即得。

測定法：分別準(zhǔn)確吸取上述的基質(zhì)混合對照溶液和供試品溶液各1mL,，準(zhǔn)確加入內(nèi)標(biāo)30μL,，混勻，過濾,，取續(xù)濾液,，待檢測，按內(nèi)標(biāo)法計(jì)算,。

• HT4000A液相色譜樣品全自動(dòng)處理器

  前處理設(shè)備在線詢價(jià)