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稱取3.0g樣品,，加入1%冰醋酸溶液15mL，渦旋使藥粉充分浸潤(rùn),，放置30min,，精密加入乙腈15mL，渦旋混勻，置振蕩器上劇烈振蕩（500次/分）5分鐘,，加入無水硫酸鎂與無水乙酸鈉的混合粉末（4:1）7.5g,，立即搖散，再置振蕩器上劇烈振蕩（500次/分）3分鐘,，于冰浴中冷卻10分鐘,，離心5分鐘（4000r/min），取上清液9mL,，置預(yù)先裝有凈化材料的分散固相萃取凈化管（無水硫酸鎂900mg,，N-丙基乙二胺300mg，十八烷基硅烷鍵合硅膠300mg,，硅膠300mg,，石墨化碳黑90mg）中，渦旋使充分混勻,，置振蕩器上劇烈振蕩（500次/分）5分鐘使凈化*,，離心5分鐘（4000r/min），精密吸取上清液5mL,，置氮吹儀上于40℃水浴濃縮至約0.4mL,，加乙腈稀釋至1.0mL，渦旋混勻,，即得,。

測(cè)定法：分別準(zhǔn)確吸取上述的基質(zhì)混合對(duì)照溶液和供試品溶液各1mL，準(zhǔn)確加入內(nèi)標(biāo)30μL,，混勻,，過濾，取續(xù)濾液,，待檢測(cè),，按內(nèi)標(biāo)法計(jì)算。

• HT4000A液相色譜樣品全自動(dòng)處理器

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