酶標(biāo)儀鹵素?zé)舯?，酶?biāo)儀，芬蘭雷勃MK3,，雷勃mk3酶標(biāo)儀安裝,、使用步驟
安裝及連接酶標(biāo)儀安裝時僅需安裝濾光片輪和燈泡。用2mm內(nèi)六角扳手?jǐn)Q松酶標(biāo)儀外蓋板的左

右側(cè)兩個螺釘,翻開酶標(biāo)儀蓋板,，在內(nèi)部左側(cè)有安裝燈泡的底座,，安裝時只需將燈泡底部兩根

金屬柱子插入燈泡底座后,應(yīng)將燈泡外周熒光壁凸點與底座凹點吻合良好,并將燈泡推到底對

齊，以便所有的光束全部通過檢測孔,，否則,，開機做標(biāo)本時,LCD會報警提示光源弱,或提示找

不到光源。注意安裝燈泡時,，手指不要觸摸燈泡熒光內(nèi)壁,，否則會污染燈泡的熒光內(nèi)壁，導(dǎo)

致光反射時光源減弱
 
安裝濾光片輪,。打開濾光片輪盒,取出濾光片輪,檢查濾光片輪是否所有濾光片都清潔無污染

,。若有塵埃可用洗耳球打氣吹除污染物,。然后再將輪子插入濾光片輪插座,。注意,帶齒緣的一

側(cè)朝向儀器的后部。因濾光片輪粘附有磁鐵,
濾光片輪插入位置正確時,會感有吸引力將濾光片輪吸下去,。如果濾光片輪插入位置不正確時

,會感有推斥力阻止濾光片輪放下去,即使放下去了,主機LCD會提示“找不到濾光片輪”,。另

濾光片輪插座內(nèi)有一個磁性機鎖會自動將輪子鎖在正確位置,同時,光學(xué)濾光片定位感應(yīng)器在

檢測中會確認(rèn)是否使用正確的濾光片。酶標(biāo)儀后部有RS—232
*主計算機接口和標(biāo)識符,用來外接主計算機,。還有外置打印機的接口和標(biāo)識符,。由

Labsystem公司生產(chǎn)的MK2/MK3型酶標(biāo)儀具有直接打印測量結(jié)果的功能,但由于其內(nèi)置打印機不

能*客戶的打印要求,因此目前該公司出廠的儀器均配有外接打印機。安裝時請將打印

機的墨頭,電源線,數(shù)據(jù)傳輸線等裝好,。將打印機接口與酶標(biāo)儀并行接口正確連接,。即將酶標(biāo)

儀的7.中心聯(lián)接口接主計算機,
LAB 酶標(biāo)儀內(nèi)置菜單設(shè)定與程序編輯
酶標(biāo)儀在開機測試標(biāo)本之前應(yīng)先開酶標(biāo)儀,當(dāng)LCD顯示“準(zhǔn)備測量”后,再開打印機，以防主機

程序丟失,。當(dāng)開機自檢完畢LCD顯示時間后按轉(zhuǎn)換鍵,按輸入鍵,通過丨/丨翻頁鍵找到2.臨界

值,按輸入鍵,等自檢完畢后,就進(jìn)入到臨界值測試模塊中去了,再按測量模式,，LCD會顯示單波

長、雙波長,、雙時法、酶標(biāo)動力學(xué),、多波長,、計算機控制。一般選擇單波長或雙波長,這一點

依據(jù)試劑盒說明書而定,。如果選擇雙波長測定,按輸入鍵后,
LCD會顯示雙波長的1濾光片波長,（405,450,492,630）輸入的數(shù)字必須是這其中四個數(shù)值,否則

視作無效,。輸入濾光片波長數(shù)值時請參考試劑盒說明書關(guān)于濾光片波長要求范圍而定。輸入

數(shù)字后請按輸入鍵,，然后LCD會提示2,，濾光片波長同樣也必須輸入以上四個波長數(shù)字，然后

按輸入鍵后LCD會提示空白種類,。一般選擇單孔試劑空白,，按輸入鍵,；可選擇每板都帶空白，

按輸入鍵,；空白孔幾個,，輸入對照孔數(shù)字，按輸入鍵,；然后輸入空白孔位置,，如A1、A2孔后

可按輸入鍵,，此時LCD會顯示臨界值,，測試模式程序編輯完畢。顯示時間后按存貯鍵,，輸入編

輯程序號碼1或2……,，再按二次輸入鍵。
 
接著按計算模式選擇4.臨界值,，按輸入鍵,，然后LCD提示輸入計算公式，按輸入鍵時再按輸入

鍵后,，LCD一片空白,，可輸入2.1×N或0.105或（N+P）/2這三個式。下面略述公式使用前提,。
當(dāng)陰性O(shè)D值N>0.05時,，請輸入2.1×N這個公式。當(dāng)陰性O(shè)D值N<0.05時,，請輸入2.1×N和0.105

這二個公式,。這二個公式僅適用于表面抗原HBsAg、表面抗體HBsAb,、抗原HBeAg,；（N+P）/2

這個公式適用于E抗體HBeAb、核心抗體,。輸入公式后按輸入鍵,。如果是輸入2.1×N這個公式

，上一步換輸入鍵后會問N陰性對照孔數(shù)幾個,、輸入對照孔數(shù)后,，按輸入鍵，然后LCD會顯示

灰區(qū)0.000,，即弱陽性范圍,，按輸入鍵即可；如果是輸入0.105這個公式,，按輸入鍵后,，LCD不

會問N陰性對照數(shù)/P陰性對照數(shù),，因為0.105這個公式中不含N或P。如果輸入（N+P）/2這個公

式,，按輸入鍵后LCD會問幾個陰性對照數(shù),、陰性對照孔位置、幾個陽性對照數(shù),、陽性對照孔位

置,，弱陽性范圍0.000，按輸入鍵即可,。對于淋病,、艾滋、梅毒等測試標(biāo)本公式隨試劑盒內(nèi)說

明書而定,。表面抗原,、表面抗體、E抗原均采用“+>-”正向判讀,，即顯色為陽性,，不顯色為

陰性。而對于E抗體或核心抗體卻采用“->+”反向判讀,，即顯色為陰性,，不顯色為陽性。對

于淋病,、艾滋,、梅毒判讀方法等標(biāo)本測試都采用正向判讀。有特殊強調(diào)的請按試劑盒說明書

而定,。
上步設(shè)定完畢按輸入鍵后,LCD會顯示計算機模式編輯程序完畢,，然后按貯存鍵輸入編輯程序

號碼。按輸入鍵兩次后會看到LCD上有字幕閃動：正在存貯數(shù)據(jù),方可證明數(shù)據(jù)或程序已貯存

了,，否則重按貯存鍵重復(fù)以上動作,。然后按菜單鍵↑/↓找到9酶標(biāo)板振蕩，按輸入鍵,，按輸

入鍵,，可按貯存鍵輸入貯存號碼，再按輸入鍵,。注意一套程序必須要按3次貯存，如編輯*

套公式,，測量模式編輯完畢后按貯存鍵,，輸入編輯程序號碼按輸入鍵，即可,。
 
第四步,，菜單設(shè)定,。開機自檢進(jìn)入臨界值狀態(tài)后，按菜單鍵,，LCD會顯示通訊格式,。按↑/↓

翻頁鍵可見2.酶標(biāo)板移動3.程序打印4.內(nèi)置打印機設(shè)定5.整板統(tǒng)計分析6.濾光片程序設(shè)定7.

時鐘設(shè)置8.打印間隔9.振蕩10.模塊設(shè)定。對于1,、3,、5、10不去理它,，而對于2,，一般設(shè)定為

酶標(biāo)板掃描方式。具體操作投定方法：通過↑/↓翻頁鍵,，找到‘2.酶標(biāo)板移動’,，按輸入鍵

，‘1.掃描方式,，2.步進(jìn)方式’,，找到掃描方式按輸入鍵。同理4.內(nèi)置打印機設(shè)定要關(guān)閉,，

否則不打印結(jié)果,。注LAB酶標(biāo)儀都采用外置打印機打印而內(nèi)置打印機關(guān)閉。
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,、濾光片序設(shè)定,，一共是4塊濾光片，*塊是405,，第二塊是450,，第三塊濾光片是492，第

四塊濾光片是630,，濾光片是固定的,，不可以隨便改變波長數(shù)值，也不可以隨便改變其濾光片

順序,。否則測試結(jié)果要么是“提示找不到濾光片”,，要么是“測試結(jié)果不準(zhǔn)確”，亂七八糟

,，如負(fù)值等,。7、時鐘設(shè)置可設(shè)定年/月/日/星期/時/分,。注意設(shè)定年的數(shù)值輸入,。0即表示

2000年；輸入1即表示2001年；如果輸入98即表示1998,；即輸入
小于50數(shù)值即表示20**年,，輸入大于50的數(shù)值即表示19**年。8,、打印間隔是打印報告時行與

行,、格與格之間有空隔、隨打印報告紙張大小而定,。9,、振蕩是編輯每套程序時設(shè)定過，不去

理它,。建議用戶安裝,、使用、操作儀器時,，請詳細(xì)閱讀LAB酶標(biāo)儀中文說明書,。對于程序編輯

說明書有詳細(xì)說明，對于腫瘤標(biāo)志物測試CA試劑均采用曲線定量法,，編輯程序類似,。