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小鼠轉化生長因子α(TGF-α)elisa試劑盒KPR-H23395

參考價 1080
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準

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上??婆嗳鹕锟萍加邢薰?/span>的產品在相當寬的領域得到廣泛的應用,,長期和各大高校、研究機構,、工廠,、企業(yè)等建立了深厚的合作關凢系,我們的企業(yè)文化是為樹立行業(yè)的地位而不懈努力,為科研事業(yè)貢獻綿薄之力,!公司的核心價值是誠信為本,,為客戶提供高品質的產品、為員工提供發(fā)展平臺,、為社會創(chuàng)造更多價值,。

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產品名稱:小鼠轉化生長因子α(TGF-α)elisa試劑盒
產品貨號:KPR-H23395

保存條件及有效期:
1.試劑盒保存:,;2-8℃,。
2.有效期:個月
本試劑盒僅供研究使用。

小鼠轉化生長因子α(TGF-α)elisa試劑盒使用目的:
本試劑盒用于測定人血清,,血漿及相關液體中小鼠α干擾素(IFN-α)含量,。

小鼠轉化生長因子α(TGF-α)elisa試劑盒實驗原理:
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠α干擾素(IFN-α)水平。用純化的小鼠α干擾素(IFN-α)抗體包被微孔板,,制成固相抗體,,往包被單抗的微孔中依次加入α干擾素(IFN-α)再與 HRP 標記的α干擾素(IFN-α)抗體結合,,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,,經過洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB HRP 酶的催化下轉化成藍色,,并在酸的作用下轉化成終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的α干擾素(IFN-α)呈正相關,。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線
樣品中小鼠α干擾素(IFN-α)
濃度,。




小鼠轉化生長因子α(TGF-α)elisa試劑盒組成:

1.
濃縮洗滌液
7. 終止液
2.
酶標試劑
8. 標準品
3.
酶標包被板
9. 標準品稀釋液
4.
樣品稀釋液
10.

封板膜

5.
顯色劑 A
11.

說明書

6.
顯色劑 B
12.

自封袋


小鼠轉化生長因子α(TGF-α)elisa試劑盒操作程序總結:
·
準備試劑,,樣品和標準品
·
加入準備好的樣品和標準品,37℃反應30分·洗板5次,,加入酶標試劑,,37℃反應30分鐘
·
洗板5次,加入顯色液A,、B,,37℃顯色10分鐘
·
加入終止液
·15分鐘之內讀OD值

·計算


小鼠轉化生長因子α(TGF-α)elisa試劑盒
計算:

以標準物的濃度為橫坐標,,OD 值為縱坐標,,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度,;再乘以稀釋倍數(shù),;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,,計算出樣品濃度,,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度,。


意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,,酶標包被板開封后如未
用完,板條應裝入密封袋中保存,。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果,。
3.各步加樣均應使用加樣器,,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差,。一次加樣時間
控制在 5 分鐘內,,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣,。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD大于標準品孔孔的 OD 值),,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染,。
6.底物請避光保存,。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9.本試劑不同批號組分不得混用。





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