fish技術(shù)服務(wù)（熒光原位雜交）是以熒光素直接標(biāo)記的已知核酸分子為探針,，通過探針和樣本DNA變性后雜交，以熒光顯微鏡觀察雜交信號(hào)的細(xì)胞遺傳學(xué)分子診斷技術(shù),。

fish技術(shù)服務(wù)(Florescence In-Situ Hybridization簡稱FISH)是一種利用非放射性的熒光信號(hào)對原位雜交樣本進(jìn)行檢測的技術(shù),。它將熒光信號(hào)的高靈敏度、安全性,，熒光信號(hào)的直觀性和原位雜交的高準(zhǔn)確性結(jié)合起來,，通過熒光標(biāo)記的DNA探針與待測樣本的DNA進(jìn)行原位雜交，在熒光顯微鏡下對熒光信號(hào)進(jìn)行辨別和計(jì)數(shù),，從而對染色體或基因異常的細(xì)胞,、組織樣本進(jìn)行檢測和診斷，為各種基因相關(guān)疾病的分型,、預(yù)前和預(yù)后提供準(zhǔn)確的依據(jù),。自20世紀(jì)80年代末，Pinkel和Heiles將FISH技術(shù)引入染色體檢測領(lǐng)域后，F(xiàn)ISH技術(shù)就在臨床診斷及科研工作中得到了廣泛的運(yùn)用,，顯示出與一些傳統(tǒng)技術(shù)相比的明顯優(yōu)勢,。
 

　　熒光原位雜交技術(shù)fish技術(shù)服務(wù)與傳統(tǒng)的免疫組織化學(xué)法（IHC）相比，F(xiàn)ISH具有良好的穩(wěn)定性和可重復(fù)性,。目前免疫組織化學(xué)法正廣泛應(yīng)用于腫瘤等多個(gè)領(lǐng)域的臨床診斷,。免疫組化的檢測對象是疾病相關(guān)的蛋白。由于蛋白的表達(dá)和本身的構(gòu)象受各種因素的影響很大（例如酸,、堿和變性劑）,，檢測條件的穩(wěn)定性對檢測結(jié)果至關(guān)重要。此外,，免疫組化檢測結(jié)果的判斷依賴于檢測者對顯色結(jié)果的主觀判斷,，對于一些弱陽性的結(jié)果，不同的檢測者容易產(chǎn)生分歧,。上述的因素都可能影響醫(yī)生對病情的終診斷,。

　　熒光原位雜交技術(shù)fish技術(shù)服務(wù)的對象是細(xì)胞中的DNA，致密的雙螺旋結(jié)構(gòu)使DNA可以歷經(jīng)千百萬年而依然保持良好,，其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,，不易被環(huán)境條件影響，為熒光原位雜交技術(shù)的穩(wěn)定提供了良好的基礎(chǔ),。此外,，熒光原位雜交結(jié)果的判定借助于對熒光的顏色判斷和信號(hào)計(jì)數(shù)，客觀地量化了檢測地結(jié)果,。如果借助于相應(yīng)的FISH操作系統(tǒng)（例如Abbott-Vysis公司的Hybrit雜交儀和VP2000樣本預(yù)處理系統(tǒng)）和染色體成像系統(tǒng)就能實(shí)現(xiàn)整個(gè)FISH操作的自動(dòng)化,，大限度的降低操作者和檢測者的主觀因素，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性,。
      實(shí)驗(yàn)流程：

 　　PCR由于靈敏度高,，操作簡便快捷是近年來應(yīng)用比較多的基因診斷技術(shù)，但PCR診斷技術(shù)的假陰性和假陽性的比例較高,，對同一樣本也只能作一次分析,，不能重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。隨著探針技術(shù)的不斷發(fā)展,，F(xiàn)ISH目前的靈敏度已經(jīng)接近或達(dá)到PCR的水平,，并能很好彌補(bǔ)PCR技術(shù)的局限。熒光原位雜交技術(shù)fish檢測不僅有極低的假陽性,、假陰性的比例（以Abbott-Vysis的產(chǎn)前診斷探針為例,，29,000例的使用結(jié)果證實(shí)正確率高達(dá)99.9％），還能對同一樣本進(jìn)行多次的FISH操作以及利用不同顏色的熒光探針一次檢測多個(gè)染色體或基因的異常,，大大節(jié)省了檢測的時(shí)間,。此外,，通過fish技術(shù)服務(wù)可以對染色體或特定基因的數(shù)目異常，特定片斷的缺失,、易位和重排進(jìn)行診斷研究,。

　　熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization, FISH）技術(shù)是一種應(yīng)用非放射性熒光物質(zhì)依靠核酸探針雜交原理在核中或染色體上顯示DNA序列位置的方法。該技術(shù)具有快速,、安全,、靈敏度高以及探針可長期保存等特點(diǎn)，目前已廣泛應(yīng)用于細(xì)胞遺傳學(xué),、腫瘤生物學(xué),、基因定位、基因作圖,、基因擴(kuò)增,產(chǎn)前診斷及哺乳動(dòng)物染色體進(jìn)化研究等領(lǐng)域,。
 

　　簡單點(diǎn)說就是堿基互補(bǔ)配對原則，就是我們將外源核酸（也就是常說的分子探針）與組織,、細(xì)胞上待檢測的DNA或RNA進(jìn)行配對,，形成核酸雜交分子，再經(jīng)過一定手段將這個(gè)雜交分子的位置顯示出來,。

　　RNA—RNA＞DNA—RNA＞DNA—DNA

　　fish技術(shù)服務(wù)已經(jīng)在細(xì)胞遺傳學(xué),、腫瘤生物學(xué),、基因定位、基因作圖,、基因擴(kuò)增,、產(chǎn)前診斷及哺乳動(dòng)物染色體進(jìn)化研究等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。
 

　　熒光原位雜交簡化了染色體結(jié)構(gòu)變異的檢測,。如植物染色體的非整倍體是由于染色體行為異常,，即可能是雙親配子染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)差異引起或染色體親緣關(guān)系較遠(yuǎn)等因素導(dǎo)致。利用原位雜交可比較容易地檢測出缺失,、附加或替換的染色體,。

　　FISH空間分辨率和敏感性使得親本和擴(kuò)增基因在抗病蟲害細(xì)胞中定位成為可能,。被擴(kuò)增基因主要在同一染色體臂上，但離初始親本基因有一定距離,，且經(jīng)常獨(dú)立地位于染色體端粒部位;FISH分析表明細(xì)胞斷裂可能是由于染色體含有擴(kuò)增區(qū)域的結(jié)構(gòu)重排,。同時(shí)用FISH 可定位轉(zhuǎn)基因植物中外源基因位置和拷貝數(shù)，此法在番茄,、煙草,、大麥、小麥,、黑麥等作物中已獲成功,。利用FISH技術(shù)也可檢測一些與遺傳性疾病相關(guān)的基因缺失，如成功檢測了aniridia疾病患者的缺失基因,。

　　熒光原位雜交的基因定位技術(shù)有著廣泛的應(yīng)用,。PP2Ac突變型肺癌相關(guān)基因在染色體區(qū)域的定位，熒光顯微鏡下觀察記錄和分析雜交信號(hào)的特征,。結(jié)果在正常人淋巴細(xì)胞的染色體5q23-31可見明顯雜交信號(hào),，在GLC-82細(xì)胞的5號(hào)和7號(hào)染色體上出現(xiàn)較強(qiáng)信號(hào)。說明點(diǎn)突變引起PP2Ac活性改變,，從而基因易位,，導(dǎo)致肺腫瘤的產(chǎn)生。FISH技術(shù)與生化,、計(jì)算機(jī)和重組DNA技術(shù)結(jié)合檢測Alu位點(diǎn),，表明DNA序列與帶型有關(guān)。用FISH技術(shù)對人類基因組中編碼基因分布的研究揭示,，基因主要集中在染色體上G+C(占全基因組35% )的DNA區(qū)段,。FISH技術(shù)為著絲粒結(jié)構(gòu)研究提供了重要手段。應(yīng)用FISH技術(shù)可直接觀察染色體端粒,，這簡化了染色體在核內(nèi)的結(jié)構(gòu)和功能研究,。

 
案例項(xiàng)目：
 

毓秀生物科技（上海）有限公司是一家專注于生物科技前沿技術(shù)研發(fā)和科研技術(shù)服務(wù)的公司,，公司建有專業(yè)的分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué),、組織病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室,，為眾多生物醫(yī)藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu),、醫(yī)院及高校提供分子生物學(xué),、細(xì)胞生物學(xué)、病理形態(tài)學(xué)等方面科研服務(wù),。公司核心團(tuán)隊(duì)曾在國內(nèi)外許多優(yōu)秀學(xué)府從事過多年研發(fā)工作,，秉承“為客戶創(chuàng)造價(jià)值，為員工實(shí)現(xiàn)夢想,，為社會(huì)創(chuàng)造財(cái)富”的經(jīng)營理念,，堅(jiān)持以技術(shù)創(chuàng)新為先導(dǎo)，以服務(wù)質(zhì)量為根本,，為中國生物醫(yī)藥和科學(xué)研究提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù),。