NIBSC 15/180 凝血因子XI,,XII國際標準品
- 公司名稱 深圳艾利蒙生物科技有限公司
- 品牌 NIBSC
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2025/6/26 11:23:01
- 訪問次數(shù) 33
NIBSC 15/180NIBSC 15/180 凝血因子XI XII凝血因子XI XII國際標準品NIBSC國際標準品 15/180Blood Coagulation Factor XI XII
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供貨周期 | 一個月以上 | 規(guī)格 | 見廠家出廠規(guī)格 |
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貨號 | NIBSC 15/180 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
主要用途 | 僅供實驗室研究使用 |
NIBSC 15/180 凝血因子XI,,XII國際標準品的產(chǎn)品介紹:
品牌:英國NIBSC標準品
NIBSC code(貨號): 15/180
英文名稱:Blood Coagulation Factor XI, 2016 Plasma Human (2nd International Standard). Blood Coagulation Factor XII, 2017 Plasma, Human (1st International Standard)
中文名稱:凝血因子XI,XII國際標準品
產(chǎn)品用途:
它由編碼為15/180的安瓿組成,,含有約1毫升凍干的人正常血漿等分試樣,。該制劑用于測量血漿中的FXI功能活性(FXI:C)和抗原(FXI:Ag)以及FXII功能活性(FX II:C)與抗原(FXII:Ag),。此外,,它還可用于FXI治療濃縮液的效力分配。
生物材料原產(chǎn)國:英國,。
該材料是從正常健康供體(英國國家輸血服務(wù)局)的血漿池中制備的,。將血液收集到CPD腺嘌呤抗凝劑中,經(jīng)過兩個離心步驟,,然后將血漿快速冷凍并儲存在-70℃下,,直到安瓿填充當天。對個人捐贈進行了檢測,,發(fā)現(xiàn)HBsAg,、抗HIV-1/2和抗HCV均為陰性。該材料由甘an酸和緩沖劑HEPES(N-[2 Hydroxyethyl]piperazine-N'-[2-ethanesulfonic acid) 配制而成,,最終濃度分別為1%w:v和40mmol/L,。為避免FXI/FXII活化,使用聚乙烯容器儲存和運輸混合血漿,。冷凍的混合血漿在37℃下解凍,,并在整個過程中保持在室溫下。將材料裝入硅化玻璃安瓿中,,并在國際生物制品標準(1)的條件下冷凍干燥,。
材料的活化狀態(tài):已知非活化部分ning血活酶時間(NAPTT)對活化凝血因子特別是因子XIa敏感,因此用于評估成品的活化狀態(tài),。15/180的平均ning血時間為300秒(n=9,;sd±2.26),表明樣本相對未激活,。
NIBSC 15/180 凝血因子XI,,XII國際標準品的使用:
該標準在一項國際合作研究中進行了測定。分配給本次準備的單位是:
因子XI功能活性(FXI:C):0.71 IU/安瓿
因子XI抗原(FXI:Ag):0.78 IU/安瓿
因子XII功能活性(FXII:C):0.86 IU/安瓿
因子XII抗原(FXII:Ag):0.80國際單位/安瓿
采用單階段凝血試驗的29個實驗室的結(jié)果用于評估第二個IS相對于第一個IS的功能活性(FXI:C),。使用11個實驗室的數(shù)據(jù),,通過ELISA方法相對于局部正常混合血漿(供體總數(shù)>20000)分配FXI抗原值(FXI:Ag),。
對于FXII,,使用20個實驗室的單階段凝血試驗結(jié)果來評估相對于當?shù)卣Q獫{池(供體數(shù)量566)的功能活性(FXII:C),。還使用8個實驗室使用ELISA方法的結(jié)果,相對于當?shù)卣Q獫{池(216名供體)分配了FXII抗原值(FXII:Ag),。
不確定性:指定的單位不包含與其校準相關(guān)的不確定性,。因此,不確定性可被視為安瓿含量的方差,,其被確定為+/-0.25%,。
使用說明:
在復(fù)溶之前,不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分
讓安瓿溫?zé)嶂潦覝?。打開安瓿,,注意確保所有材料都在下部,并用1.0毫升蒸餾水重新配制,。復(fù)溶后,,請按照第8節(jié)(臺上穩(wěn)定性)的指示儲存材料。
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