LF-31CN小型水平電泳槽

外型尺寸:27×12×11cm

緩沖液容量:260ml

產(chǎn)品用途:適用于鑒定、分離,、制備 DNA

產(chǎn)品特點(diǎn)：

槽體為高透明度PC材料,上蓋開孔,便于散熱和觀察,；

凝膠托盤帶有熒光標(biāo)尺,便于觀察分析；

橋式設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu),節(jié)省緩沖液,；

電極架可拆卸,方便清洗與更換,；

技術(shù)參數(shù)：

凝膠面積(L×W):100×70mm；

加樣梳規(guī)格:8齒,、15齒,1.0,、1.5mm(厚度)；

電泳分類及應(yīng)用詳解

電泳的分類因標(biāo)準(zhǔn)不同而多樣,，以下是常見的分類方式及主要類型：

一,、按支持介質(zhì)分類

瓊脂糖凝膠電泳

用于DNA、RNA分析,，如核酸片段分離,。

聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）

包括SDS-PAGE（變性條件分離蛋白質(zhì)）和Native-PAGE（非變性條件）。

紙電泳

早期技術(shù),，現(xiàn)較少使用,。

醋酸纖維素薄膜電泳

常用于血清蛋白分析。

二,、按分離原理分類

區(qū)帶電泳

帶電粒子在均一介質(zhì)中遷移,，如常規(guī)瓊脂糖電泳。

等電聚焦電泳（IEF）

根據(jù)蛋白質(zhì)等電點(diǎn)（pI）分離,，用于高分辨率蛋白質(zhì)分析,。

等速電泳

基于離子遷移率差異，形成清晰區(qū)帶,。

二維電泳（2-DE）

結(jié)合IEF（第一維）和SDS-PAGE（第二維）,，用于復(fù)雜蛋白質(zhì)組分析。

三,、按技術(shù)形式分類

毛細(xì)管電泳（CE）

高效分離技術(shù),，包括毛細(xì)管區(qū)帶電泳（CZE）、膠束電動(dòng)色譜（MEKC）等。

脈沖場(chǎng)凝膠電泳（PFGE）

分離超大DNA分子（如染色體DNA）,，通過交替電場(chǎng)方向?qū)崿F(xiàn),。

變性梯度凝膠電泳（DGGE）

檢測(cè)DNA突變，基于變性程度差異分離,。

四,、按應(yīng)用領(lǐng)域分類

DNA/RNA電泳

如瓊脂糖凝膠電泳用于核酸分析。

蛋白質(zhì)電泳

包括SDS-PAGE,、Western Blot（需結(jié)合轉(zhuǎn)印技術(shù)）,。

免疫電泳

結(jié)合抗原-抗體反應(yīng)，如火箭電泳,、交叉免疫電泳,。

細(xì)胞電泳

分析細(xì)胞表面電荷，用于細(xì)胞生物學(xué)研究,。

五,、其他特殊類型

微流控芯片電泳

微型化設(shè)備，用于快速高通量分析,。

自由流電泳（FFE）

無支持介質(zhì),，連續(xù)分離樣品。

瓊脂糖-聚丙烯酰胺復(fù)合凝膠電泳

結(jié)合兩者優(yōu)點(diǎn),，用于特殊分離需求,。

總結(jié)

常見類型：約10-15種主流技術(shù)，具體數(shù)目因分類標(biāo)準(zhǔn)而異,。

關(guān)鍵點(diǎn)：電泳技術(shù)多樣,，選擇時(shí)需根據(jù)樣品類型（DNA、蛋白質(zhì)等）,、分辨率需求及實(shí)驗(yàn)?zāi)康模ǚ治?、制備）決定。例如,，DNA片段分離常用瓊脂糖凝膠,，而蛋白質(zhì)精細(xì)分析則需SDS-PAGE或雙向電泳。