厭氧工作站氧濃度顯示產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)

曲桿菌通常是食物中毒的常見病原體之一,。它在低氧環(huán)境下生長(zhǎng),，可通過(guò)動(dòng)物、食物和水進(jìn)行傳播,，是人類胃腸道疾病的主要病因,。彎曲桿菌是動(dòng)物源細(xì)菌監(jiān)測(cè)網(wǎng)重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的細(xì)菌之一，近十年來(lái),，隨著動(dòng)物源新型彎曲桿菌不斷被發(fā)現(xiàn),，人畜共患病問(wèn)題也日益凸顯。
空腸彎曲菌（Campylobacter jejuni）是彎曲桿菌屬的一種,，被認(rèn)為是引起人類細(xì)菌性腹瀉的主要原因,，近年來(lái)感染率在呈上升趨勢(shì)。世界衛(wèi)生組織已將空腸彎曲菌列為最常見的食源性致病菌之一,，也是疾控中心的常做項(xiàng)目之一,。
空腸彎曲菌對(duì)氧敏感,，在需氧和厭氧環(huán)境中不生長(zhǎng)，對(duì)微需氧條件要求較高,，最適生長(zhǎng)的微需氧條件為含5%氧氣,、85%氮?dú)夂?0%二氧化碳的混合氣體環(huán)境。傳統(tǒng)培養(yǎng)法是先將標(biāo)本進(jìn)行增菌,，然后轉(zhuǎn)種于選擇性培養(yǎng)基上,，在42℃的微需氧環(huán)境中孵育48-72h。
傳統(tǒng)培養(yǎng)方法：厭氧手套箱
采用厭氧手套箱培養(yǎng)時(shí)需將高純惰性氣體充入箱體內(nèi),，并循環(huán)過(guò)濾掉其中的活性物質(zhì),。但由于箱體體積大，傳感器只存在于箱體部分代表性點(diǎn)位,，無(wú)法保證箱體所有位置均具有一致的氧氣濃度與干濕度,，且無(wú)法同時(shí)滿足空腸彎曲菌生長(zhǎng)所需溫度（25℃、36℃,、42℃）,，導(dǎo)致空腸彎曲菌的檢出率一直偏低。

厭氧培養(yǎng)箱的使用過(guò)程其實(shí)就是2步：操作室厭氧環(huán)境形成和菌種的置入和培養(yǎng),，但每一步都需要很多的小步驟去完成,，下面讓我們一起來(lái)看一下。
　　一,、操作室厭氧環(huán)境形成：
　　按使用要求放置好必要的配件和器具,，并向操作室內(nèi)放入兩個(gè)五毒塑料袋。打開設(shè)備后配,，電源開關(guān)后,，按控制牌上的總電源鍵，使設(shè)備通電,。先用橡皮管插入操作室內(nèi)進(jìn)氣口,，另一個(gè)插入塑料袋，接通氮?dú)膺M(jìn)氣路,，打開厭氧培養(yǎng)箱操作室氮?dú)饪刂崎y,，使兩只塑料袋充足氮?dú)夂螅P(guān)閉電磁閥,，然后扎緊袋口,，把乳膠手套套在觀察板法蘭圈上并扎緊，把塑料袋內(nèi)氮?dú)鉂u漸的放于操作室內(nèi),，至全部防除,。厭氧培養(yǎng)箱操作室內(nèi)打開鈀粒除氧劑，接通除氧催化器電源進(jìn)行催化除氧，并在厭氧指示條反應(yīng)區(qū)上滴一點(diǎn)潔凈水,，1-2小時(shí)后,，觀察其變況，反應(yīng)部分深藍(lán)色變?yōu)闇\藍(lán)為操作室內(nèi)達(dá)到厭氧環(huán)境,。
二,、菌種的置入和培養(yǎng)：
　　檢查厭氧培養(yǎng)箱取樣室內(nèi)門有沒有關(guān)緊，打開取樣室外門,，將菌種放入取樣室后即關(guān)上外門,，取樣室充氮置換三次過(guò)程，然后打開取樣室氧氣閥進(jìn)氣,，使指針回復(fù)零位,，關(guān)掉閥門。厭氧培養(yǎng)箱需要長(zhǎng)期連續(xù)使用的條件,，每天在操作室內(nèi)放入指示條觀察,，如不能正常就必須重新?lián)Q氣，要長(zhǎng)期連續(xù)輸入微量的混合氣體,，使補(bǔ)進(jìn)的氮?dú)饽芎臀⒘康牡Y(jié)合通過(guò)催化吸收,，保證了室內(nèi)厭氧狀態(tài)，補(bǔ)入混合氣流量選定為每分鐘10毫升左右,，連續(xù)培養(yǎng)運(yùn)行一天，更換一次除氧劑和干燥劑,。

厭氧工作站氧濃度顯示操作室厭氧環(huán)境形成
1）按使用要求放置好必要的配件和器具,、并向操作室內(nèi)放入兩個(gè)無(wú)毒塑料袋。
2）混合氣瓶,、氮?dú)馄枯斎雺毫φ{(diào)整,，調(diào)節(jié)減壓閥，使輸入壓力為0.1Mpa
3) 打開設(shè)備后配,，電源開關(guān)后,，按控制牌上的總電源鍵，使設(shè)備通電,。
4）操作室放入1000g鈀粒（密封）,，由冷凝系統(tǒng)除濕，并放入?yún)捬踔甘緞?br style="box-sizing: border-box; color: rgba(0, 0, 0, 0.85); font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Apple Color Emoji", "Segoe UI", Roboto, Ubuntu, "Helvetica Neue", Helvetica, Arial, "PingFang SC", "Hiragino Sans GB", "Microsoft YaHei UI", "Microsoft YaHei", "Source Han Sans CN", sans-serif; background-color: rgb(245, 246, 248);"/>5）關(guān)緊取樣室內(nèi)外門,，并抽真空校驗(yàn),。（按控制面牌上真空泵鍵，按一下開,，再按一下關(guān)）
6）操作室內(nèi)初次置換（氮?dú)庵脫Q）：
（1）先用橡皮管插入操作室內(nèi)進(jìn)氣口,，另一個(gè)插入塑料袋。
（2）接通氮?dú)膺M(jìn)氣路,，打開操作室氮?dú)饪刂崎y,，使兩只塑料袋充足氮?dú)夂?，關(guān)閉電磁閥，然后扎緊袋口,。
（3）把乳膠手套套在觀察板法蘭圈上并扎緊,。
（4）把塑料袋內(nèi)氮?dú)鉂u漸的放于操作室內(nèi)，至全部防除,。
7）操作室第二次置換（氮?dú)庵脫Q）重復(fù)一次沖氮過(guò)程,，取樣室先抽真空，并注意隨時(shí)按排氣閥關(guān)閉排氣,。
8）操作室第三次置換（混合氣體置換） (混合氣體配比為H2 1/85% H2 1/10% H2 1/10% CO2/15%）
（1）調(diào)換氣路打開操作室混合氣閥進(jìn)氣,，沖氣時(shí)取樣室先抽真空，并注意隨時(shí)按排氣閥關(guān)閉排氣,。
（2）混合氣充滿塑料袋后,，關(guān)閉電磁閥，并打開混合氣限流閥,，使混合氣經(jīng)過(guò)穩(wěn)流器,、流量計(jì)、調(diào)整流量計(jì),，流量為每分鐘10毫升左右,。
（3）把塑料袋內(nèi)混合氣漸漸排于操作室內(nèi)。
（4）通過(guò)三次換氣后,，操作室內(nèi)氣體含氧量已處于極為量狀態(tài)
9）操作室內(nèi)打開鈀粒除氧劑,，接通除氧催化器電源進(jìn)行催化除氧，并在厭氧指示條反應(yīng)區(qū)上滴一點(diǎn)潔凈水,，1-2小時(shí)后,，觀察其變色情況，反應(yīng)部分深藍(lán)色變?yōu)闇\藍(lán)為操作室內(nèi)達(dá)到厭氧環(huán)境,。
10）紫外線滅菌燈,，室內(nèi)進(jìn)行滅菌處理，滅菌時(shí)間自定,。
菌種的置入和培養(yǎng)
1）檢查取樣室內(nèi)門并關(guān)緊之,。
2）打開取樣室外門，將菌種放入取樣室后即關(guān)上外們,。
3）取樣室充氮置換三次過(guò)程,，先抽真空度500毫米汞柱（66Kpa)以上停，然后打開取樣室氧氣閥進(jìn)氣,，使指針回復(fù)零位,，關(guān)掉閥。取樣室充氮置換三次過(guò)程結(jié)束。
4）如選定真空度較低就需要增加置換的次數(shù),。
5）取樣室外門開啟,、關(guān)緊后，再抽低真空度100毫米汞柱（13Kpa）檢驗(yàn),。
6）厭氧培養(yǎng)箱需要長(zhǎng)期連續(xù)使用的條件
（1）每天在操作室內(nèi)放入美蘭指示條觀察,，如不能正常就重新?lián)Q氣。
（2）要長(zhǎng)期連續(xù)輸入微量的混合氣體,。使補(bǔ)進(jìn)的氮?dú)饽芎臀⒘康牡Y(jié)合通過(guò)催化吸收,，保證了室內(nèi)厭氧狀態(tài)，補(bǔ)入混合氣流量選定為每分鐘10毫升左右,。
（3）.連續(xù)培養(yǎng)運(yùn)行一天,，更換一次除氧劑和干燥劑。（換下的除氧劑和干燥劑可放在200℃干燥箱內(nèi),，干燥2－3小時(shí)可使其復(fù)原）
7）接種棒滅菌器的應(yīng)用：
（1）隨時(shí)用鎳?yán)与姛峤z使電極短路而變赤熱以進(jìn)行殺菌（接種棒）,。
（2）熔蠟處可直接放上試管封蠟口旋轉(zhuǎn)熔蠟。
8）操作室理的培養(yǎng)箱理的培養(yǎng)箱內(nèi)的溫度可任意選擇和控制,。