尿素氮（BUN）試劑盒說明書

微量法 100T/96S

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義：

尿素是生物體內(nèi)含氮化合物分解的終產(chǎn)物,，在尿酶催化下分解轉(zhuǎn)化成氨,。血液尿素氮是腎功能的主要指標之一。

測定原理：

樣本中尿素氮在氯化高鐵一磷酸溶液中與二乙酰一肟和硫胺脲共煮,，生成一種紅色的二嗪化合物,，其顏色的深淺與尿素氮含量成正比，采用二乙酰一肟法測定尿素氮含量,。

尿素氮（BUN）試劑盒 氮代謝系列-常備現(xiàn)貨

組成：

自備儀器和用品：

天平,、研缽、常溫離心機,、可見分光光度計/酶標儀,、微量石英比色皿/96 孔板、恒溫水浴鍋,。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

樣品處理：

1. 組織：按照質(zhì)量（g）：蒸餾水體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g,，加入 1ml 蒸餾水）加入蒸餾水，勻漿后于 25℃,，10000g 離心 10min,，取上清待測。

2. 細胞：按照細胞數(shù)量（10⁴ 個）：蒸餾水體積（ml ）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1ml蒸餾水）,，冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w,，超聲 3 秒，間隔 7 秒,，總時間 3min）,；然后 4℃，10000g離心 10min,，取上清置于冰上待測,。

3. 血清或其它液體：直接檢測。

測定操作：

混勻,，沸水浴 10min,，冷卻后，540nm 下測定吸光值?！?/span>A=A 測定-A 空白,。空白管只要做一管,。

尿素氮含量計算：

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準條件下測定回歸方程為y =2.048x + 0.0229,，R² = 0.9943；x 為標準品濃度（mg/ml）,，y 為吸光值,。

1、按照血清（漿）或者細胞培養(yǎng)液體積計算

尿素氮含量(mg/ml)= (△A-0.0229)÷2.048=0.4882×(△A-0.0229)

2,、按照樣本質(zhì)量計算

尿素氮含量mg/g 鮮重)= (△A-0.0229)÷2.048×V 樣總÷W=0.4882×(△A-0.0229)÷W

3,、按照蛋白濃度計算

尿素氮含量(mg/mg prot)= (△A-0.0229)÷2.048÷Cpr=0.4882×(△A-0.0229) ÷Cpr

V 樣總：加入提取液體積，1 ml,； Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/ml；W：樣本質(zhì)量,，g,；

b. 用 96 孔板測定的計算公式如下

標準條件下測定回歸方程為y = 1.024x + 0.0229，R² = 0.9943,； x 為標準品濃度（mg/ml）,，y 為吸光值。

1,、按照血清（漿）或者細胞培養(yǎng)液體積計算

尿素氮含量(mg/ml)= (△A-0.0229)÷1.024=0.9766×(△A-0.0229)

2,、按照樣本質(zhì)量計算

尿素氮含量(mg/g 鮮重)= (△A-0.0229)÷1.024×V 樣總÷W=0.9766×(△A-0.0229)÷W

3、按照蛋白濃度計算

尿素氮含量(mg/mg prot)= (△A-0.0229)÷2.048÷Cpr=0.9776×(△A-0.0229) ÷Cpr

V 樣總：加入提取液體積,，1 ml,； Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml,；W：樣本質(zhì)量，g,；500：細菌或細胞總數(shù),，500 萬。

尿素氮（BUN）試劑盒 氮代謝系列-常備現(xiàn)貨