BR6008 游離脂肪酸FFA含量試劑盒
- 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
- 品牌 NobleRyder/諾博萊德
- 型號 BR6008
- 產(chǎn)地 北京
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/4/9 11:27:17
- 訪問次數(shù) 44
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
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貨號 | BR6008 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 動物血液中的游離脂肪酸 (FFA )含量是一項(xiàng)重要的生理生化指標(biāo) |
游離脂肪酸(FFA)含量試劑盒(測血清,、動物組織,、微生物,、細(xì)胞)
微量法 100 管/96 樣
游離脂肪酸FFA含量試劑盒
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:
游離脂肪酸,也稱為非酯化脂肪酸,,在與白蛋白結(jié)合的血漿中循環(huán),。動物血液中的游離脂肪酸 (FFA )含量是一項(xiàng)重要的生理生化指標(biāo)。血清中游離脂肪酸的濃度與脂類代謝,、糖代謝,、內(nèi)分泌功能有關(guān),游離脂肪酸的濃度會因?yàn)樘悄虿?、重癥肝障礙,、甲狀腺功能亢進(jìn)等疾病而上升。
測定原理:
用有機(jī)溶劑萃取 FFA,。含有 FFA 的有機(jī)液與三乙醇胺銅反應(yīng),在有機(jī)相中形成脂肪酸銅 (銅皂) FFA 一 Cu,。Cu 離子與顯色液反應(yīng)形成紫紅色絡(luò)合物。反應(yīng)形成的顏色深淺與 Cu 離子濃度的關(guān)系符合朗伯一比爾定律,,因此可利用此反應(yīng)進(jìn)行比色,。
組成:
產(chǎn)品名稱 | BR6008-100T/96S | Storage |
萃取液:液體 | 120 ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 15ml | 4℃ |
試劑二:液體 | 15ml | 4℃ |
試劑三:粉劑 | 1 瓶 | 室溫 |
試劑四:液體 | 12 ml | 4℃ |
說明書 | 一份 |
自備儀器和用品:
酶標(biāo)儀、離心機(jī),、可調(diào)式移液器,、96 孔板、蒸餾水,。
樣本前處理:
動物組織:按照動物組織質(zhì)量(g):萃取液ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,,加入 1ml萃取液),進(jìn)行冰浴勻漿,。震蕩提取 15min,,5000 rpm 4℃離心 5min,取有機(jī)相待測,。
血清:吸取 50 μl 血清樣本,,加入 1 ml 萃取液,震蕩提取 15 min 后,,4℃,,5000 rpm 離心 5 min,取有機(jī)相待測,。
微生物,、細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個):萃取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加入 1 ml 萃取液)加入萃取液,冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,,超聲 2 秒,,間隔 3 秒,總時間 3min),;震蕩提取 15 min,,然后 5000 rpm 4℃離心 5min,,取有機(jī)相待測。
注意:有機(jī)相待測液可能存在于上層,,也可能存在于下層,,注意觀察,體積較多的那一層即為有機(jī)相待測液,。
測定步驟:
1,、酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 550 nm,。
2,、工作液的配制:臨用前根據(jù)用量按照試劑一(V):試劑二(V):試劑三(m)=1(ml):1(ml):0.66(g)的比例充分混勻,。(注意:現(xiàn)用現(xiàn)配,,用多少配多少,在空瓶中配制,,試劑盒中帶有 4 個空瓶,,先將試劑一與試劑二混合,最后再加入試劑三粉劑)
3,、測定管:吸取600μl樣本,,加入200μl工作液,蓋緊后震蕩20 min,,4℃,,5000 rpm離心5 min,分層后取200μl上層有機(jī)相,,加入100μl試劑四,,搖勻,10 min后測定550 nm的吸光值,,記為A測定,。
4、空白管:吸取600μl萃取液,,加入200μl工作液,,蓋緊后震蕩20 min,4℃,,5000 rpm離心5 min,,分層后取200μl上層有機(jī)相,加入100μl試劑四,,搖勻,,10 min后測定550 nm的吸光值,記為A空白,。
空白管只需測一次,?!鰽=A測定-A空白
注意:1、有機(jī)溶劑易揮發(fā),,加入96孔板后應(yīng)盡快檢測,。
2、測定管中加入的樣本即樣本前處理中的有機(jī)相待測液,。
FFA 含量計算:
標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.0161x - 0.0141 R2 = 0.9985 x:棕櫚酸標(biāo)準(zhǔn)品濃度(nmol/ml)
y:吸光值差值△A
1,、血清FFA 含量計算:
FFA 含量(μmol/ml)=(△A+0.0141)÷0.0161×V1÷(V3×V1÷V2)÷1000
=1.242×(△A+0.0141)
2、動物組織,、微生物,、細(xì)胞中 FFA 含量計算:
按樣本蛋白濃度計算
FFA 含量(μmol/g 鮮重)=(△A+0.0141)÷0.0161×V1÷(W× V1÷V2)÷1000
=0.062×(△A+0.0141)÷W
按樣本蛋白濃度計算
FFA 含量(μmo/mg prot)= (△A+0.0141)÷0.0161×V1÷(V1×Cpr)÷1000
=0.062×(△A+0.0141)÷Cpr
V1:加入樣本體積,0.6ml,;V2:萃取液體積,,1ml;V3:加入血清(漿)體積,,0.05 ml,;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml,;W:動物組織樣品質(zhì)量,,g; 1000:1 μmol=1000 nmol ,。
注意事項(xiàng):
蛋白含量不可直接用萃取液提取的有機(jī)相待測液直接測定,,可用蒸餾水或緩沖液或生理鹽水選用本公司的BCA 法蛋白含量測定試劑盒。
最di檢出限為 20 nmol/ml,。
游離脂肪酸FFA含量試劑盒