Raludotatug Deruxtecan 抗體藥物偶聯(lián)物ADC

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英文名稱 :Raludotatug Deruxtecan

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%

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存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍,、干燥

Raludotatug Deruxtecan 抗體藥物偶聯(lián)物ADC

應(yīng)用 

Raludotatug Deruxtecan 是一種新型抗體偶聯(lián)藥物（ADC），靶向 CDH6（鈣粘蛋白6）,，主要用于 卵巢癌和腎癌的研究,，它由 Raludotatug 和 Deruxtecan偶聯(lián)而成。

1. Raludotatug（抗體部分）

Raludotatug 是一種 靶向 CDH6（Cadherin-6） 的人源化 IgG 單克隆抗體（mAb）。

Raludotatug主要作用是：

特異性結(jié)合 CDH6：CDH6 是一種跨膜粘附蛋白,，在正常組織中表達(dá)受限,，但在卵巢癌、腎細(xì)胞癌等惡性腫瘤中異常高表達(dá),。

介導(dǎo) ADC 內(nèi)吞作用：Raludotatug 結(jié)合 CDH6 后,，被腫瘤細(xì)胞吞噬進(jìn)入溶酶體，從而觸發(fā)毒素釋放,。

提高藥物選擇性：降低對(duì)正常細(xì)胞的影響,，減少毒性。

2. Deruxtecan（毒素部分）

Deruxtecan 是 DXd（Deruxtecan 家族） 的拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑,，用于殺死癌細(xì)胞,。它是 由 Daiichi Sankyo（第一三共）開(kāi)發(fā)，用于多個(gè) ADC 藥物,。

Deruxtecan 的作用機(jī)制

拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制：干擾 DNA 復(fù)制,，導(dǎo)致 DNA 斷裂和細(xì)胞凋亡。

可通過(guò)旁觀者效應(yīng)殺傷周圍腫瘤細(xì)胞：部分 Deruxtecan 可穿透細(xì)胞膜,，影響周圍未表達(dá) CDH6 的癌細(xì)胞,，提高 ADC 效力。

魅羅科技（MeloPEG）提供 ADC 相關(guān)產(chǎn)品（ADC Cytotoxin（ADC細(xì)胞毒素）,、ADC Linker（ADC連接子）,、Drug-Linker Conjugates for ADC （ADC的藥物連接物）和 Antibody-Drug Conjugate （抗體偶聯(lián)藥物））的設(shè)計(jì)、合成,、分析,、純化、優(yōu)化,、檢測(cè)和評(píng)估等一站式服務(wù),，如有需求歡迎前來(lái)咨詢！

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