諾博萊德 鏈霉親和素磁珠 粒徑2μmStreptomycin magnetic beads

鏈霉親和素磁珠 粒徑2μm-常備現(xiàn)貨

產(chǎn)品貨號：M0208

產(chǎn)品名稱：鏈霉親和素磁珠 粒徑2μm Streptomycin magnetic beads

英文名稱：Streptomycin magnetic beads

產(chǎn)品規(guī)格：1ml

產(chǎn)品簡介：

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyderM0208 鏈霉親和素磁珠 粒徑2μmStreptomycin magnetic beads具有ji高的結(jié)合親和力（Kd=10^-15）,，在生物領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用,。Streptavidin采用蛋白偶聯(lián)技術(shù)將SA共價連接于固相載體表面，可高效結(jié)合生wu素化抗體,、核酸,、蛋白等配體分子。本產(chǎn)品采用超順磁性微球,，粒徑均一,、形貌規(guī)整，有利于方便,、快捷地捕獲目標(biāo)分子以及實(shí)現(xiàn)磁性分離,。本產(chǎn)品可配套自動化設(shè)備進(jìn)行高通量操作。

產(chǎn)品應(yīng)用范圍（僅供參考）：

（1）免疫檢測,、分離蛋白,、細(xì)胞分選等。Streptavidin可特異性地結(jié)合生wu素化抗體或抗原,，作為免疫檢測,、ELISA等固相反應(yīng)載體,，或用于分選細(xì)胞等。

（2）分離核酸,、制備核酸探針等,。Streptavidin可特異性地結(jié)合生wu素化的核酸探針，廣泛應(yīng)用于DNA,、RNA的雜交實(shí)驗(yàn),。

（3）DNA-蛋白質(zhì)相互作用研究。Streptavidin可特異性地結(jié)合生wu素化的靶點(diǎn)DNA或RNA片段,，可用于蛋白質(zhì)與核酸相互作用研究,。

結(jié)合生wu素化分子操作流程（僅供參考）：

1.使用前準(zhǔn)備

1.1 緩沖液：以下為常用的緩沖液成分，用戶可根據(jù)需要調(diào)整緩沖液的鹽濃度及pH

1.2 Buffer I（適用于結(jié)合生wu素化核酸）：10mMTris-HCl（pH7.5）,，1mMEDTA,，1MNaCl，0.01%~0.1%Tween-20

 1.3 Buffer II（適用于結(jié)合生wu素化抗體/蛋白）：PBS,，pH7.4,，含0.05%Tween-20，可根據(jù)需要添加0.01%~0.1%BSA

 1.4 化學(xué)發(fā)光Washingbuffer：用戶根據(jù)需求配制洗液,，使用時平衡至室溫

1.5 磁性分離器

1.6 漩渦振蕩器

1.7 旋轉(zhuǎn)混合儀

1.8 移液器及吸頭

1.9 合適的離心管

2. 結(jié)合生wu素化核酸

2.1. 將磁珠瓶置于漩渦振蕩器上20s,，振蕩重懸磁珠。用移液器移取100μL磁珠到新的離心管中,。將離心管置于磁性分離器上,，靜置1min（此操作后續(xù)簡稱為磁性分離），用移液器吸去上清液,，從磁性分離器上取下離心管,。

備注：用戶可根據(jù)生wu素化分子的多少，參考產(chǎn)品信息表中磁珠的載量,，計算需要取用的磁珠量,。建議生wu素化分子的加入量為磁珠載量的1~2倍，使磁珠飽和,。

2.2. 加入 1mLBuffer I 到離心管中,，蓋上離心管蓋，充分振蕩重懸磁珠,。磁性分離,，移去上清液。

備注：當(dāng)步驟2.1取用磁珠體積大于1mL時,，加入與磁珠體積相同的BufferI,。

2.3. 重復(fù)“步驟2.2”一次。

2.4. 加入500μL 的用Buffer I稀釋的生wu素化核酸（使磁珠濃度為2mg/mL）,，充分振蕩重懸磁珠,。將離心管置于旋轉(zhuǎn)混合儀上,，室溫旋轉(zhuǎn)混合30min。

2.5. 磁性分離,，將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管,。

2.6. 按“步驟 2.2”的方法洗滌磁珠三次。

2.7. 根據(jù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的要求,，加入合適的低鹽緩沖液，重懸磁珠,。至此結(jié)合生wu素化核酸步驟完成,。磁珠可用于后續(xù)操作。

2.8. 用戶可以通過測定反應(yīng)前后核酸的濃度,，計算結(jié)合到磁珠上的核酸量（（反應(yīng)前濃度反應(yīng)后濃度）×反應(yīng)溶液體積）,。

3. 結(jié)合生wu素化抗體/蛋白操作流程

3.1. 將磁珠瓶置于漩渦振蕩器上20s，振蕩重懸磁珠,。用移液器移取100μL磁珠到新的離心管中,。磁性分離，用移液器吸去上清液,，從磁性分離器上取下離心管,。

備注：用戶可根據(jù)生wu素化分子的多少，參考產(chǎn)品信息表中磁珠的載量,，計算需要取用的磁珠量,。建議生wu素化分子的加入量為磁珠載量的1~2倍，使磁珠飽和,。

3.2. 加入1mLBuffer II 到離心管中,，蓋上離心管蓋，充分振蕩重懸磁珠,。磁性分離,，移去上清液。

備注：當(dāng)步驟3.1取用磁珠體積大于1mL時,，加入與磁珠體積相同的BufferII,。

3.3. 重復(fù)“步驟3.2”兩次，共洗滌三次,。

3.4. 加入1mL用Buffer II 稀釋的生wu素化抗體/蛋白（使磁珠濃度為1mg/mL）,，充分振蕩重懸磁珠。將離心管置于旋轉(zhuǎn)混合儀上,，室溫旋轉(zhuǎn)混合60min,。

3.5. 磁性分離，將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管,。

3.6. 按“步驟3.2”的方法洗滌磁珠五次,。

3.7. 根據(jù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的要求,，加入BufferII或其他合適的緩沖液，重懸磁珠,。至此結(jié)合生wu素化抗體/蛋白步驟完成,。磁珠可用于后續(xù)操作。

4 磁微?；瘜W(xué)發(fā)光免疫診斷操作流程

4.1. 調(diào)整磁珠至合適濃度（建議0.2-0.8mg/mL）,，將磁珠置于漩渦振蕩器上20s，振蕩重懸磁珠,。用移液器移取50μL 磁珠至96孔板中,，磁性分離，用移液器吸去上清液,，從磁性分離器上取下96孔板,。

4.2. 每孔加入100μL生wu素化捕獲抗體，充分震蕩重懸磁珠,，37℃恒溫箱中孵育15min后,，磁性分離，用移液器吸去上清液,，從磁性分離器上取下96孔板,。

4.3. 每孔加入200μL的Washingbuffer，充分震蕩重懸磁珠,，磁性分離,，用移液器吸去上清液，從磁性分離器上取下96孔板,，該步驟再重復(fù)2次,，共洗滌3次。

4.4. 每孔加入50μL 待測物標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣本,，充分震蕩重懸磁珠,，37℃恒溫箱中孵育15min后，磁性分離,，用移液器吸去上清液,，從磁性分離器上取下96孔板。

4.5. 每孔加入200μL 的Washingbuffer,，充分震蕩重懸磁珠,，磁性分離，用移液器吸去上清液,，從磁性分離器上取下96孔板,，該步驟再重復(fù)2次，共洗滌3次。

4.6. 每孔加入100μL 酶標(biāo)記抗體,，充分震蕩重懸磁珠,，37℃恒溫箱中孵育15min 后，磁性分離,，用移液器吸去上清液,，從磁性分離器上取下96孔板。

4.7. 每孔加入200μL 的Washingbuffer,，充分震蕩重懸磁珠,，磁性分離，用移液器吸去上清液,，從磁性分離器上取下96孔板,，該步驟再重復(fù)2次，共洗滌3次,。

4.8. 每孔加入150μL的底物液,，充分震蕩重懸磁珠,，避光孵育5min,。

4.9. 將 96 孔板放入化學(xué)發(fā)光儀讀數(shù)，并進(jìn)行相應(yīng)數(shù)據(jù)處理,。

注意事項：

1. 應(yīng)避免對磁珠進(jìn)行冷凍等操作,。

2. 為減少磁珠損失，每次磁性分離的時間應(yīng)不少于1min,。

3. 從磁珠保存管中移取磁珠前應(yīng)充分震蕩重懸均勻,。操作過程中應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。

4. 建議使用質(zhì)量好的移液器吸頭和反應(yīng)管,，避免因粘附磁珠及溶液而造成損失,。

5. 生wu素化分子的大小會影響磁珠的載量。用戶需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)確定磁珠對特定生wu素化分子的載量,。

6. 生wu素化分子的加入量應(yīng)為磁珠載量的1~2倍,，以使磁珠飽和。

7. 如需生wu素與SA磁珠分離,，可采用：方法一：0.1%SDS,，煮沸5min；方法二：pH=8.2,，含95%甲酰胺的10mMEDTA中,，65℃5min或90℃2min。脫落率95%,。

8. 本產(chǎn)品僅供科研使用,。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途,。請勿存放于普通住宅區(qū),。

9. 為了您的安全和健康，請穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作,。

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