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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學(xué)用試劑>C9108 dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建

C9108 dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
  • 品牌 NobleRyder/諾博萊德
  • 型號(hào) C9108
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間 2025/3/21 9:28:46
  • 訪問(wèn)次數(shù) 13

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北京諾博萊德科技有限公司始創(chuàng)于2012年,總部位于北京海淀區(qū),,專注于科研生物領(lǐng)域,,是一家研發(fā)、銷(xiāo)售和服務(wù)于一體的企業(yè),。公司秉承“誠(chéng)信為本,,博采眾長(zhǎng)”的發(fā)展理念,致力于為科研工作者提供高質(zhì)量的生物產(chǎn)品和服務(wù),。

諾博萊德的產(chǎn)品覆蓋面廣泛,,包括以下

生化試劑:抗生素、蛋白質(zhì),、染色劑、培養(yǎng)基,、緩沖試劑,、對(duì)照品,、標(biāo)準(zhǔn)品、磁珠,;

即用型試劑:常規(guī)試劑溶液,、即用型染色液、免疫學(xué)試劑,、細(xì)胞生物學(xué),、分子生物學(xué)、檢測(cè)試劑盒,、細(xì)胞分離液人或其他動(dòng)物細(xì)胞,;

通用耗材:移液管/架、吸頭,、槍頭,、移液器、離心管/盒/架,、PCR耗材,、濾紙、口罩手套,、冷/凍存管/盒,、培養(yǎng)板/皿/瓶、蓋/載玻片,、刀片,、包埋盒/框、封片劑,、石蠟,、鏡油等產(chǎn)品被國(guó)內(nèi)科研工作者廣泛應(yīng)用。

 

生化試劑,,即用型試劑,,分子生物學(xué),細(xì)胞生物學(xué)

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 C9108
貨號(hào) C9108 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥

諾博萊德 dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞

 

dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞   載體構(gòu)建

產(chǎn)品貨號(hào):C9108

產(chǎn)品名稱:dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格:20*100ul

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件:-70℃

 

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyderC9108 dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌dam-/dcm-菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞,。dam-/dcm-菌株來(lái)源于大腸桿菌K12菌株,,該菌株為dam和dcm甲基化酶失活突變型菌株,常用于質(zhì)粒DNA的去dam和dcm甲基化處理,,消除dam和dcm甲基化對(duì)酶切的影響,。核酸內(nèi)切酶 (endA1)基因的缺失有利于提高質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量。甲基化酶的失活突變可能會(huì)導(dǎo)致質(zhì)粒DNA在該菌株中會(huì)出現(xiàn)突變,,不建議連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),,僅用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化。菌株還具有抗T1 噬菌體感染的特點(diǎn)。pUC19質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>×106cfu/μgDNA,。

基因型:ara-14 leuB6 fhuA31 lacY1 tsx78 glnV44 galK2 galT22mcrA dcm-6 hisG4 rfbD1 R(zgb210::Tn10)TetS endA1 rspL136 (StrR)dam13::Tn9 (CamR) xylA-5 mtl-1 thi-1 mcrB1 hsdR2

菌株抗性: 對(duì)氯mei素,、鏈mei素有抗性;對(duì)氨芐青mei素,、卡那mei素,、壯觀mei素和四環(huán)素敏感。

操作方法:(以下操作均按無(wú)菌條件的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行)

1. 將感受態(tài)細(xì)胞置于冰水浴中化凍,。待細(xì)胞剛化凍后,,加入1-5μL含有1-100ng的質(zhì)粒DNA到細(xì)胞中,用手指bo打管底,,輕輕混勻,。

2. 冰水浴中靜置30分鐘。

3. 42℃熱擊60秒鐘,,不要晃動(dòng),。

4. 冰水浴中靜置2分鐘。

5. 加入500μL 的室溫SOC或LB培養(yǎng)基,。

6. 置于37℃搖床中,,150-200rpm震蕩復(fù)蘇培養(yǎng)60分鐘。

7. 取50-100μL 菌液涂布在含有抗性的LB平板上,。待液體吸干后,,倒置平板,37℃培養(yǎng) 12-18 小時(shí),。

(平板劃線分離法:復(fù)蘇培養(yǎng)結(jié)束后,,12000rpm 離心30秒鐘,棄掉上清,,留100μL左右的液體,,用200μL 吸頭輕輕吹打散菌塊,取10μL重懸的菌液分多點(diǎn)滴在平板上,,傾斜吸頭,,用吸頭頭部的側(cè)面將滴在平板上的液 體來(lái)回劃線。這個(gè)方法可以獲得更大的單克隆菌落,。此方法主要適用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化,,連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化最好用涂布法。)

(質(zhì)??焖俎D(zhuǎn)化步驟:將步驟2的時(shí)間縮短到5分鐘,,對(duì)于氨芐青mei素抗性的質(zhì)粒,步驟4完成后,,可直接涂布或劃線于含氨芐青mei素抗性的LB平板上,。其它抗性的質(zhì)粒仍需60分鐘的復(fù)蘇培養(yǎng)。)

注意事項(xiàng):

1.感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)保存在-70℃,不可反復(fù)凍融,,否則其轉(zhuǎn)化效率將會(huì)降低,。

2.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌操作,,防止其它DNA或雜菌的污染,,避免為以后的篩選、鑒定帶來(lái)影響,。

3.轉(zhuǎn)化時(shí),,轉(zhuǎn)化效率與外源DNA的濃度在一定范圍內(nèi)成正比,但當(dāng)加入的外源DNA量過(guò)多或體積過(guò)大反而會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率,。轉(zhuǎn)化時(shí)DNA體積要小于感受態(tài)細(xì)胞體積的十分之一,。

4.轉(zhuǎn)化率的計(jì)算:轉(zhuǎn)化率=產(chǎn)生菌落的總數(shù)/鋪板DNA總量。

5.為防止轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不成功,,可以保留部分連接產(chǎn)物,,以重新轉(zhuǎn)化,將損失降到*低,。

 

dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞   載體構(gòu)建


產(chǎn)品訂購(gòu)信息

C9108 dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞  20*100ul




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