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C9108 dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建
- 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
- 品牌 NobleRyder/諾博萊德
- 型號(hào) C9108
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
- 更新時(shí)間 2025/3/21 9:28:46
- 訪問(wèn)次數(shù) 13
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | C9108 |
---|---|---|---|
貨號(hào) | C9108 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
諾博萊德 dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞
dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建
產(chǎn)品貨號(hào):C9108
產(chǎn)品名稱:dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格:20*100ul
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
儲(chǔ)存條件:-70℃
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)
NobleRyderC9108 dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌dam-/dcm-菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞,。dam-/dcm-菌株來(lái)源于大腸桿菌K12菌株,,該菌株為dam和dcm甲基化酶失活突變型菌株,常用于質(zhì)粒DNA的去dam和dcm甲基化處理,,消除dam和dcm甲基化對(duì)酶切的影響,。核酸內(nèi)切酶 (endA1)基因的缺失有利于提高質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量。甲基化酶的失活突變可能會(huì)導(dǎo)致質(zhì)粒DNA在該菌株中會(huì)出現(xiàn)突變,,不建議連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),,僅用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化。菌株還具有抗T1 噬菌體感染的特點(diǎn)。pUC19質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>×106cfu/μgDNA,。
基因型:ara-14 leuB6 fhuA31 lacY1 tsx78 glnV44 galK2 galT22mcrA dcm-6 hisG4 rfbD1 R(zgb210::Tn10)TetS endA1 rspL136 (StrR)dam13::Tn9 (CamR) xylA-5 mtl-1 thi-1 mcrB1 hsdR2
菌株抗性: 對(duì)氯mei素,、鏈mei素有抗性;對(duì)氨芐青mei素,、卡那mei素,、壯觀mei素和四環(huán)素敏感。
操作方法:(以下操作均按無(wú)菌條件的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行)
1. 將感受態(tài)細(xì)胞置于冰水浴中化凍,。待細(xì)胞剛化凍后,,加入1-5μL含有1-100ng的質(zhì)粒DNA到細(xì)胞中,用手指bo打管底,,輕輕混勻,。
2. 冰水浴中靜置30分鐘。
3. 42℃熱擊60秒鐘,,不要晃動(dòng),。
4. 冰水浴中靜置2分鐘。
5. 加入500μL 的室溫SOC或LB培養(yǎng)基,。
6. 置于37℃搖床中,,150-200rpm震蕩復(fù)蘇培養(yǎng)60分鐘。
7. 取50-100μL 菌液涂布在含有抗性的LB平板上,。待液體吸干后,,倒置平板,37℃培養(yǎng) 12-18 小時(shí),。
(平板劃線分離法:復(fù)蘇培養(yǎng)結(jié)束后,,12000rpm 離心30秒鐘,棄掉上清,,留100μL左右的液體,,用200μL 吸頭輕輕吹打散菌塊,取10μL重懸的菌液分多點(diǎn)滴在平板上,,傾斜吸頭,,用吸頭頭部的側(cè)面將滴在平板上的液 體來(lái)回劃線。這個(gè)方法可以獲得更大的單克隆菌落,。此方法主要適用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化,,連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化最好用涂布法。)
(質(zhì)??焖俎D(zhuǎn)化步驟:將步驟2的時(shí)間縮短到5分鐘,,對(duì)于氨芐青mei素抗性的質(zhì)粒,步驟4完成后,,可直接涂布或劃線于含氨芐青mei素抗性的LB平板上,。其它抗性的質(zhì)粒仍需60分鐘的復(fù)蘇培養(yǎng)。)
注意事項(xiàng):
1.感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)保存在-70℃,不可反復(fù)凍融,,否則其轉(zhuǎn)化效率將會(huì)降低,。
2.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌操作,,防止其它DNA或雜菌的污染,,避免為以后的篩選、鑒定帶來(lái)影響,。
3.轉(zhuǎn)化時(shí),,轉(zhuǎn)化效率與外源DNA的濃度在一定范圍內(nèi)成正比,但當(dāng)加入的外源DNA量過(guò)多或體積過(guò)大反而會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率,。轉(zhuǎn)化時(shí)DNA體積要小于感受態(tài)細(xì)胞體積的十分之一,。
4.轉(zhuǎn)化率的計(jì)算:轉(zhuǎn)化率=產(chǎn)生菌落的總數(shù)/鋪板DNA總量。
5.為防止轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不成功,,可以保留部分連接產(chǎn)物,,以重新轉(zhuǎn)化,將損失降到*低,。
dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建
產(chǎn)品訂購(gòu)信息
C9108 dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞 20*100ul