CBP71410 CXCR1/β-Arrestin/CHO
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- 公司名稱 南京科佰生物科技有限公司
- 品牌 cobioer/科佰生物
- 型號 CBP71410
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時間 2025/3/20 11:24:57
- 訪問次數(shù) 23
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | CBP71410 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
CXCR1/β-Arrestin/CHO
I. Background | |
趨化因子是一類炎性細(xì)胞因子,,具有調(diào)節(jié)細(xì)胞遷移,、粘附,、吞噬作用,、細(xì)胞因子分泌,、 增殖和細(xì)胞凋亡的能力,。越來越多的證據(jù)表明,,趨化因子及其受體在穩(wěn)態(tài)和炎癥條件下在 調(diào)節(jié)樹突狀細(xì)胞遷移以及穩(wěn)態(tài)和炎癥功能方面發(fā)揮著重要作用,。 CXCR1(C-X-C 趨化因子受體 1)是 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)家族成員,,屬于 CXC 趨化因子受體亞家族,主要介導(dǎo)炎癥反應(yīng),、免疫細(xì)胞招募及腫瘤微環(huán)境調(diào)控,。CXCR1 結(jié)合 趨化因子 IL-8(CXCL8)和 GCP-2(CXCL6)通過 Gαi 蛋白依賴的 MAPK,、PI3K-AKT 信 號通路調(diào)控中性粒細(xì)胞趨化、炎癥反應(yīng)及腫瘤微環(huán)境重塑,。CXCR1 在炎癥性疾?。ㄈ珙愶L(fēng) 濕性關(guān)節(jié)炎、肺炎)中驅(qū)動免疫細(xì)胞過度浸潤,,而在乳腺癌,、胰腺癌等實體瘤中促進(jìn)腫瘤 轉(zhuǎn)移、血管生成及免疫逃逸,。 | |
II. Description | |
CXCR1 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CXCR1/β-Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,,原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時,,β-Arrestin 不與 CXCR1 結(jié)合,,融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象,當(dāng) CXCR1 遭遇配體刺激時,,融合熒光素酶報告基因的 β-Arrestin 被招募,,使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài),加入其底物后發(fā)光信號增強(qiáng),。![]() Figure 1. CXCR1 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
II. Introduction | |
Host Cell: | CHO |
Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
Mycoplasma Status: | Negative |
Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
Application(s): | Functional assay for CXCR1 |
Assay Format: | β-arrestin |
Ⅲ. Description of Host Cell Line | |
Organism: | Hamster |
Tissue: | Ovary |
Morphology: | Epithelial |
Growth Properties: | Adherent |
Ⅳ. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant CXCR1/β-Arrestin/CHO stably expressing CXCR1. Figure 3. Dose response of Human lL8 in CXCR1 β-Arrestin CHO (C17). | |
Figure 4. Inhibition of hlL-8(CXCL8)-induced β-Arrestin Recruitment by IL-8 Neutralization Ab in CXCR1 β-Arrestin CHO(C17). |