諾博萊德 尼氏染色液(甲基紫法) 骨組織染色

尼氏染色液(甲基紫法)

產(chǎn)品介紹:

神經(jīng)元細(xì)胞體包括一個(gè)具有皺褶核膜的大細(xì)胞核,、稀疏的染色質(zhì)和一個(gè)明顯的核仁。在細(xì)胞體中細(xì)胞質(zhì)是尼氏顆粒,，即能夠代表粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并在很多神經(jīng)元中產(chǎn)生特異的斑點(diǎn)狀嗜堿性表現(xiàn)的嗜堿性顆粒,。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅,、亞甲基藍(lán),、甲苯胺藍(lán)和甲基紫等。染色的變異,、pH和分化的時(shí)間使一些染色既可以僅突出尼氏物質(zhì),，也可以顯示神經(jīng)元的細(xì)胞核和神經(jīng)膠質(zhì)。尼氏體(Nissl body)或稱尼氏小體是分布于神經(jīng)細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)的三角形或橢圓形小塊狀物質(zhì),，能被堿性染料如硫堇,、亞jia藍(lán)、甲苯胺藍(lán)和焦油紫等染料染成紫藍(lán)色,。各種神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)都含有尼氏體,，但其形狀、數(shù)量,、分布位置常常不同,。尼氏體也存在于樹突中，但不在于軸突和包體的軸丘,。尼氏體會(huì)因?yàn)樯頎顟B(tài)的變化而變化,，尼氏體是神經(jīng)元內(nèi)合成蛋白質(zhì)合成的重要部位，當(dāng)神經(jīng)元受到刺激后,，包體內(nèi)的尼氏體會(huì)明顯減少,。

NobleRyder 尼氏染色試劑盒(Nissl Stain，甲基紫法)主要特點(diǎn)是操作簡便,、染色穩(wěn)定,、分化時(shí)間短，適用范圍廣,，可以用于石蠟組織切片的尼氏物質(zhì),、神經(jīng)元等的染色，尼氏體的存在和消失是神經(jīng)細(xì)胞是否受損的重要指標(biāo),，當(dāng)發(fā)生腦炎,、腦缺血、軸突反應(yīng)等情況時(shí),，尼氏體會(huì)發(fā)生溶解甚至消失,。

 具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1,、中性福爾馬林溶液

2、顯微鏡

3,、蒸餾水

參考操作(僅供參考)：

1,、 固定: 可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福爾馬林溶液,。

2,、 組織切片: 石蠟切片7~10μm或25μm(見注意事項(xiàng)4)。

3,、 切片脫蠟入水,。

4、 用甲基紫染色液涂片,，染色10~20min,。

5、 蒸餾水沖洗,。

6,、 用Nissl Differentiation分化4~8s，直到大部分染色被消除,。

染色結(jié)果：

注意事項(xiàng)：

1,、 尼氏體離體后容易溶解，所以組織取出后應(yīng)立即固定,，否則難以著色,。

2、 組織固定起著非常重要的作用,，固定可采用乙醇,、Carnoy固定液或中性福爾馬林溶液。

3,、 本染色液對石蠟組織切片的尼氏染色效果較好。

4,、 如果要證實(shí)尼氏物質(zhì)的存在,，那么染色后必須要用Nissol Differentiation分化。

5,、 石蠟切片厚度7～10µm或25µm(皮質(zhì)神經(jīng)元密度的評估要用25µm厚的切片),。

6、 染色后的標(biāo)本務(wù)必避光保存,，否則容易褪色,。

7、 為了您的安全和健康,，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。

有效期： 6個(gè)月有效,。

尼氏染色液(甲基紫法) 骨組織染色

產(chǎn)品訂購信息：D1821    尼氏染色液(甲基紫法)    2×50ml