產(chǎn)品簡介：

腸炎沙門氏菌不但能引起肉雞和蛋雞的發(fā)病,，造成嚴重的經(jīng)濟損失，而且是人食物中毒的主要病原菌之一,。日,、美等發(fā)達國家發(fā)生食物中毒事件 40%-80%是由禽沙門氏菌引起的，其中主要病原菌為腸炎沙門氏菌,，也是我國食物中毒事件的常見菌,。由于該菌引起雞群發(fā)病的癥狀和病理學冰花與雞白痢沙門氏菌非常相似，所以在生產(chǎn)中往往把雞腸炎沙門氏菌感染誤診為雞白痢或傷寒,。但 SE 宿主譜比白痢沙門氏菌廣泛,，該病的防治和普查要比雞白痢困難的多，建立腸炎沙門氏菌快速特異性檢測方法在養(yǎng)殖業(yè),，醫(yī)學以及公共衛(wèi)生有重要意義,。

腸炎沙門氏菌（Salmonella Enteritidis, SE）是引起人與動物急性胃腸炎的主要病原菌，感染后典型癥狀包括發(fā)熱,、腹瀉等,。SE 具有廣泛寄主譜，

本試劑盒適用于檢測水樣糞便,，疑似污染的水,、食物等樣本中的雞腸炎沙門氏菌，用于雞腸炎沙門氏菌感染的輔助診斷,。

產(chǎn)品特點：

一,、嚴格的質控體系

所有試劑盒從原料到成品都經(jīng)過嚴格的質量控制，確保每一盒試劑盒都具有穩(wěn)定可靠的質量,，讓您的檢測結果更可信,。

二,、高靈敏度

產(chǎn)品經(jīng)過不斷優(yōu)化，具有出色的靈敏度,，能夠檢測到極微量的腸炎沙門氏菌核酸,，不放過任何潛在的感染風險。

三,、便捷操作

綜合各項指標特性,，研發(fā)出操作便捷的試劑盒。從樣本制備到結果分析,，每一步都有清晰的操作指南,，即使是新手也能輕松上手。

四,、多樣的檢測驗證樣本

該試劑盒經(jīng)過多種樣本的檢測驗證,，適用于水樣糞便，疑似污染的水,、食物等多種常見樣本,，滿足不同的檢測需求。

五,、個性化定制服務

專業(yè)的研發(fā)團隊可為您提供個性化的定制服務,，根據(jù)您的特殊需求進行產(chǎn)品優(yōu)化和調整,，為您提供更貼合實際的檢測方案,。

六、豐富的產(chǎn)品線

除了腸炎沙門氏菌（SE）PCR檢測試劑盒,，我們還提供Elisa試劑盒以及其它快檢試劑盒,，滿足您在不同領域的檢測需求。

七,、完善的售前售后服務

我們擁有完善專業(yè)的售前售后服務團隊,，在您購買前為您提供詳細的產(chǎn)品咨詢和技術支持，購買后為您解決使用過程中遇到的任何問題,，讓您無后顧之憂,。

產(chǎn)品參數(shù)：

產(chǎn)品規(guī)格

50T/盒，可滿足一定規(guī)模的檢測需求,。

檢測方法

實時熒光PCR,，具有快速、準確,、靈敏等優(yōu)點,。

適用儀器

ABI7500、安捷倫 MX3000P/3005P,、LightCycler,、Bio-Rad,、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

標本采集

水樣便取 0.5~1mL,；疑似污染的食物取 1g,。

保存和運輸

采集或處理好的樣品在 2℃~8℃條件下保存應不超過 24 h；若需長期保存,，應放置-70℃以下保存,，凍融不超過 3 次。

使用方法：

1.樣品處理（樣本處理區(qū)）

1.1樣本前處理

水樣便 13000rpm 離心 2min,，去盡上清,；疑似污染的食物用手-術剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨， 加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,，待勻漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管中,，8000rpm 離心 2min，取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中,；疑似污染的水直接取 100μL,。

1.2核酸提取

推薦采用上海烜雅生物科技有限公司生產(chǎn)的核酸-提取或純化試劑（磁珠法或離心柱法）進行核酸提取，   請按照試劑說明書進行操作,。

2.試劑配制（試劑準備區(qū)）

根據(jù)待檢測樣本總數(shù),，設所需要的 PCR 反應管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照；反應管數(shù)每滿 10 份,，多配制 1 份),，每測試反應體系配制如下表：

試劑SE 反應液酶液

用量（樣本數(shù)為 N）19μL1μL

將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中，20μL/管,。

3.加樣（樣本處理區(qū)）

將步驟 1 提取的核酸,、陽性質控品、陰性質控品各取 5μL,，分別加入相應的反應管中,，蓋好管蓋，混勻,， 短暫離心,。

4.PCR 擴增（核酸擴增區(qū)）

4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內(nèi)；

4.2設置好通道,、樣品信息,，反應體系設置為 25μL；

熒光通道選擇：檢測通道（Reporter Dye）FAM,，淬滅通道（Quencher Dye）NONE,，請勿選擇 ROX 參比熒光。

4.3推薦循環(huán)參數(shù)設置：

步驟循環(huán)數(shù)溫度時間收集熒光信號

11 cycle95℃2min否

245 cycles95℃15sec否

60℃30sec是

5.結果分析判定

5.1結果分析條件設定（請參照各儀器使用說明書進行設置，以分析 ABI7500 儀器為例）

反應結束后自動保存結果,，根據(jù)分析后圖像調節(jié) Baseline 的 Start 值,、End 值以及 Threshold 值（用戶可根據(jù)實際情況自行調整，Start 值可設在 3～15,、End 值可設在 5～20,，使閾值線位于擴增曲線指數(shù)期，陰性質控品的擴增曲線平直或低于閾值線）,，點擊 Analyze 自動獲得分析結果,。

5.2結果判斷

陽性：檢測通道 Ct 值≤40，且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線,； 陰性：樣本檢測結果 Ct 值>40 或無 Ct 值,。

5.3質控標準

陰性質控品：無特異性擴增曲線或無 Ct 值顯示；

陽性質控品：擴增曲線有明顯指數(shù)增長期,，且 Ct 值≤32,； 以上條件應同時滿足，否則實驗視為無效,。

6.檢測方法的局限性

1.樣本檢測結果與樣本收集,、處理、運送以及保存質量有關,；

2.樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,，會出現(xiàn)假陽性結果；

3.陽性對照,、擴增產(chǎn)物泄漏,，會導致假陽性結果；

4.病原體在流行過程中基因突變,、重組,，會導致假陰性結果；

5.不同的提取方法存在提取效率差異,，會導致假陰性結果；

6.試劑運輸,，保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,，出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結果；

7.本檢測結果僅供參考,，如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段,。

注意事項：

1.所有操作嚴格按照說明書進行；

2.試劑盒內(nèi)各種組分使用前應自然融化,，完-全混勻并短暫離心,；

3.反應液應避光保存；

4.反應中盡量避免氣泡存在,，管蓋需蓋緊,；

5.使用一次性吸頭,、一次性手套和各區(qū)專用工作服；

6.樣本處理,、試劑配制,、加樣需在不同區(qū)進行，以免交叉污染,；

7.實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器,；

8.試劑盒里所有物品應視為污染物對待，并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理,。

9.本產(chǎn)品僅供科研,。

選擇我們的腸炎沙門氏菌（SE）PCR檢測試劑盒，就是選擇精準,、高效,、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航,！