諾博萊德  SYBR Green I(10000×)

SYBR Green I(10000×) 核酸電泳

SYBR Green I是高靈敏的DNA熒光染料,，適用于各種電泳分析,，操作簡單：無須脫色或沖洗,。SYBR Green I 與dsDNA結(jié)合熒光信號會增強(qiáng)800-1000倍，用SYBR Green I染色的凝膠樣品熒光信號強(qiáng),，背景信號低,。可適用于多種電泳分析,。（SYBR GreenⅠ的zui低檢出限：20pg DNA(254nm);60pg DNA(300nm 紫外透射),；此外，SYBR®GreenⅠ還可以用于檢測寡核苷酸(1-2ng,300nm 紫外透射),，比EB靈敏20至100倍,。）SYBR Green I適合于多種凝膠電泳方法：瓊脂糖凝膠，聚丙烯酰胺凝膠電泳,，脈沖電場凝膠電泳,，和毛細(xì)管電泳等。SYBR Green I與雙鏈DNA的親和力非常高,，因此可以用做電泳前染色,，對分子生物學(xué)中常用的酶（如：Taq酶、逆轉(zhuǎn)錄酶,、內(nèi)切酶,、T4連接酶等）沒有抑制作用。另外,，SYBR Green I與EB相比,，誘變能力大大降低。

SYBR Green I核酸染料特點

高靈敏：至少可檢出20pg DNA,，高于EB染色法25-100倍,。

信噪比高：樣品熒光信號強(qiáng)，背景信號低,。

操作簡單：無須脫色或沖洗,。

適用范圍廣：可適用于多種電泳分析。

使用方便：不影響其它修飾酶作用,。

安全性高：分子克隆上明確誘變能力很低

使用方法

SYBR Green I預(yù)染方法

1.該方法適于瓊脂糖凝膠電泳和PAGE凝膠電泳

2.工作液的配制：用電泳緩沖液將10000×的SYBR GreenⅠ稀釋100倍,，即為SYBR GreenⅠ工作液。SYBR GreenⅠ工作液可以置2-8℃冷藏一個月以上,。

3.制膠：按常規(guī)方法制膠,，不含任何染料。

4. 樣品染色：向分析樣品中加入SYBR GreenⅠ工作液和載樣緩沖液,，室溫放置10分鐘,，使SYBR GreenⅠ與樣品中DNA充分結(jié)合。SYBR GreenⅠ工作液加入量為總上樣量的1/10,。

5. DNA Marker染色：將5μL DNA Marker和1μLSYBR GreenⅠ工作液混勻,，室溫放置5分鐘,，使SYBR GreenⅠ與DNA充分結(jié)合。（商品Marker最好稀釋2-5倍后再電泳,，否則電泳條帶會變形,，特別是大片段,。）

6.上樣,、電泳：按常規(guī)操作。

SYBR Green I后染方法

1.按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳,。

2.用PH=7.0-8.5的緩沖液（如：TAE,，TBE或TE），按照10000：1的比例稀釋SYBR GreenⅠ濃縮液,，混勻,，制成染色溶液。

3.將染色溶液倒入合適的聚丙烯容器中,，放入凝膠,，用鋁箔等蓋住容器使染料避光。室溫振蕩染色10-30分鐘,，染色時間因凝膠濃度和厚度而定,。聚丙烯酰胺凝膠直接在玻璃平皿上染色，將配好的工作溶液輕輕地倒在膠板上,，讓工作液均勻地覆蓋整個膠板,，并染色30分鐘。玻璃平皿必須預(yù)先經(jīng)過硅烷化溶液處理（避免染料吸附在玻璃表面上）,。

4.用紫外儀觀測,。

SYBR Green I使用注意事項

1. 在"SYBR GreenⅠ預(yù)染色方法"中，電泳時間不要超過2小時,，否則SYBR GreenⅠ會從DNA上分離出來,，會產(chǎn)生彌散狀條帶。

2. 在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過程中,，SYBR Green I可以全部從雙鏈核酸上去掉,。

3. 如果想對用 SYBR Green I 染過的膠進(jìn)行Southern blots，建議在預(yù)雜化和雜化溶液中加入0.1%- 0.3%的SDS,。

4. 在紫外照射透視下,，與雙鏈DNA接合的SYBR Green I呈現(xiàn)綠色熒光。如果膠中含有單鏈DNA則顏色為橘黃而不是綠色,。

5.   SYBR Green對玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力,。建議在稀釋、貯存,、染色等使用過程中用聚丙烯類容器,。

SYBR Green I(10000×) 核酸電泳

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D0028   SYBR Green I(10000×)  100ul