藥用級(jí)硬脂富馬酸鈉化學(xué)性質(zhì)

硬脂富馬酸鈉（Sodium Stearyl Fumarate）?是一種化學(xué)物質(zhì),，其分子式為C22H39NaO4，分子量為390.5324?1,。硬脂富馬酸鈉通常由硬脂醇與馬來酸酐反應(yīng),，經(jīng)過同分異構(gòu)化和成鹽過程制得?12。

物理性質(zhì)

硬脂富馬酸鈉為類白色結(jié)晶性粉末,，微溶于甲醇,，可溶于熱水?2。其溶解度受水溫影響明顯,，在25℃水中溶解度很小,，用量稍大會(huì)導(dǎo)致泡騰溶液表面出現(xiàn)白色漂浮物,，影響溶液外觀及口感?3。

化學(xué)性質(zhì)

硬脂富馬酸鈉在動(dòng)物體內(nèi)的代謝過程中,，大部分能夠被吸收并水解產(chǎn)生硬脂醇和硬脂酸

藥用級(jí)硬脂富馬酸鈉化學(xué)性質(zhì)

【檢查】有關(guān)物質(zhì)   取本品約15mg,，精密稱定，精密加入硅烷化溶液［取N,，O-雙（三甲基硅烷基）三2ml,，加三甲基氯硅烷0.02ml，混勻］lml,，密封,，在70℃加熱1小時(shí)，濾過,，取續(xù)濾液作為供試品溶液,；另取硬脂馬來酸鈉與硬脂富馬酸鈉對(duì)照品各約lmg，自“精密加入硅烷化溶液1ml”起同法操作,，作為系統(tǒng)適用性溶液,。照氣相色譜法（通則0521）測(cè)定，用二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱（HP-1,，15m×0.53mm,，0.15μm或HP-5，30m×0.32mm,，0.25μm）,，起始溫度為180℃，維持1分鐘,，以每分鐘7℃的速率升溫至320℃,，維持5分鐘；載氣為氦氣,；進(jìn)樣口溫度為250℃,；檢測(cè)器溫度為320℃。精密量取系統(tǒng)適用性溶液2μl注入氣相色譜儀,，記錄色譜圖,，硬脂三甲基硅烷馬來酸酯峰與硬脂三甲基硅烷富馬酸酯峰的分離度應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液2μl注入氣相色譜儀,，記錄色譜圖,。按面積歸一化法計(jì)算，含硬脂馬來酸鈉不得過0.25%,，其他單個(gè)雜質(zhì)不得過0.5%,，雜質(zhì)總量不得過5.0%。

　　丙酮（此項(xiàng)適用于以丙酮作為反應(yīng)溶劑的工藝）取本品約0.12g,，精密稱定,，置頂空瓶中,，精密加入二甲基亞砜3ml，密封,，作為供試品溶液,；另取丙酮適量，精密稱定,，用二甲基亞砜定量稀釋制成每1ml中約含19.2μg的溶液,，精密量取3ml，置頂空瓶中,，密封,，作為對(duì)照溶液。照殘留溶劑測(cè)定法（通則0861第二法）測(cè)定,，用14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,，起始溫度為30℃，維持2分鐘,，以每分鐘5℃的速率升溫至40℃,，維持20分鐘，以每分鐘20℃的速率升溫至120℃,，維持5分鐘,，再以每分鐘30℃的速率升溫至150℃，維持1分鐘,；進(jìn)樣口溫度為150℃,；檢測(cè)器溫度為250℃；頂空瓶平衡溫度為80℃,，平衡時(shí)間為20分鐘,。丙酮峰與相鄰峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液和對(duì)照溶液分別頂空進(jìn)樣,，記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,，含丙酮不得過0.05%,。

　　甲苯（此項(xiàng)適用于以甲苯作為反應(yīng)溶劑的工藝）取本品約0.60g，置頂空瓶中,，精密稱定,，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液（取丁酮適量，精密稱定,，用二甲基亞砜定量稀釋制成每1ml中約含4.0mg的溶液,，作為內(nèi)標(biāo)貯備液；精密量取適量,，用二甲基亞砜定量稀釋制成每1ml中約含200μg的溶液）3ml,，密封,，作為供試品溶液；另取甲苯適量,，精密稱定,，用二甲基亞砜定量稀釋制成每1ml中約含0.52mg的溶液，精密量取lml,，置250ml量瓶中,，精密加入內(nèi)標(biāo)貯備液2ml，用二甲基亞砜稀釋至刻度,，搖勻,，精密量取3ml，置頂空瓶中,，密封,，作為對(duì)照溶液。照殘留溶劑測(cè)定法（通則0861第二法）測(cè)定,，用14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,，起始溫度為30℃，維持2分鐘,，以每分鐘5℃的速率升溫至40℃,，維持20分鐘，以每分鐘20℃的速率升溫至120℃,，維持5分鐘,，再以每分鐘30℃的速率升溫至150℃，維持1分鐘,；進(jìn)樣口溫度為150℃,；檢測(cè)器溫度為250℃；頂空瓶平衡溫度為110℃,，平衡時(shí)間為30分鐘,。甲苯峰與相鄰峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液和對(duì)照溶液分別頂空進(jìn)樣,，記錄色譜圖,。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算，含甲苯不得過0.089%,。

　　水分 取本品,，照水分測(cè)定法（通則0832第一法）測(cè)定，含水分不得過5.0%,。

　　重金屬 取本品1.0g,，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。若含重金屬小于百萬分之十,，則不必進(jìn)行鉛檢查,，若含重金屬大于百萬分之十，應(yīng)進(jìn)行鉛檢查,。

　　鉛 取本品0.5g,，置于聚四氟乙烯消解罐中，加入硝酸10ml與30%過氧化氫溶液2ml,，浸泡過夜,，密封，放入微波消解裝置中消解（微波消解釆用梯度升溫控制方式,，參數(shù)采用10分鐘升溫至190℃,，保持3小時(shí)），冷卻,，將消解液轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,，用水稀釋至刻度，搖勻,，作為供試品溶液,。照原子吸收分光光度法（通則0406第一法），在283.3nm波長處測(cè)定,，含鉛不得過百萬分之十,。

　　砷鹽 取本品1.3g，加2%硝酸鎂乙醇溶液10ml,，點(diǎn)燃燒盡后,，用小火熾灼至炭化，放冷,，加硝酸0.5ml,，繼續(xù)加熱至氧化氮蒸氣除凈后，置500~600℃熾灼使炭化,，加鹽酸3ml,，水浴加熱使殘?jiān)芙猓婪z查（通則0822第二法）,，應(yīng)符合規(guī)定（0.00015%）,。