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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>化工原料>生物化工醫(yī)藥>輔料>CDE備案 藥用級(jí)糖精鈉化學(xué)性質(zhì)

CDE備案 藥用級(jí)糖精鈉化學(xué)性質(zhì)

參考價(jià) 1500
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 山西錦洋藥用輔料有限公司
  • 品牌 山西錦洋
  • 型號(hào) CDE備案
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間 2025/3/3 16:36:58
  • 訪問次數(shù) 101

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主營產(chǎn)品

山西錦洋藥用輔料有限公司,,藥用糊精,,淀粉,微晶纖維素,,藥用明膠,、藥用蔗糖,、吐溫80、丙二醇,、,、泊洛沙姆、乳膏基質(zhì),、藥用淀粉,、藥用糊精、硬脂酸鎂,、聚丙烯酸樹脂系列,、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉,、可溶性淀粉,、甘露醇、羥丙纖維素,、羥丙基甲基纖維素,、乳糖、交聯(lián)聚維酮,、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉,、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅,、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇,、十六醇,、預(yù)交化淀粉、微晶纖維素,、甲基纖維素,、乙基纖維素,三氯蔗糖,,麝香草酚,,藥用蜂蜜,藥用苯酚,,阿斯帕坦,,二甲硅油,二甲基亞砜,,蜂蠟,,甘油,固體石蠟,,滑石粉,,海藻酸鈉,,黃原膠,活性炭,,聚乙烯醇系列,,卡波姆等等藥用輔料;

,,

 

 

十二烷基硫酸鈉,,聚乙烯醇,月桂氮酮,,十六十八醇,,硬脂酸鎂,卡波姆940,,苯甲醇,,三氯叔丁醇18234787927

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

藥用級(jí)糖精鈉化學(xué)性質(zhì)

糖精是一種人工合成的甜味劑,化學(xué)名為鄰苯甲?;酋啺?span style="text-wrap: nowrap;">鈉,,化學(xué)式為C7H4NSO3Na,分子量為205.166,,CAS號(hào)為128-44-9??12,。糖精鈉是一種白色結(jié)晶性粉末,無臭或微有香氣,,味極甜但后味稍帶苦,。其甜度約為蔗糖的300到500倍,只需少量使用即可達(dá)到明顯的甜味效果?12,。

化學(xué)性質(zhì)

糖精鈉易溶于水,,但在乙醇中的溶解性較差。其水溶液呈微堿性,,在酸性條件下可以轉(zhuǎn)化為糖精,。這些特性使得糖精鈉在食品工業(yè)中有廣泛的應(yīng)用?


藥用級(jí)糖精鈉化學(xué)性質(zhì)

【檢查】 酸堿度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,對(duì)石蕊試紙顯中性或堿性反應(yīng),;但遇酚酞指示液不得顯紅色,。

    銨鹽 取本品0.40g,加無氨水20ml溶解后,加堿性鉀試液1ml,搖勻,,靜置5分鐘,,如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液(取氯化銨,,在105℃干燥至恒重后,,精密稱取29.7mg,加無氨水溶解并稀釋至1000ml1.0ml,用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.0025%),。

    苯甲酸鹽與水楊酸鹽 取本品0.50g,加水10ml溶解后,,加醋酸5滴使成酸性,,加三氯化鐵試液3滴,不得生成沉淀或顯紫堇色,。

    甲苯磺酰胺 照氣相色譜法(通則0521)測定,。

    供試品溶液 取本品2.0g,精密稱定,用5%碳酸鈉溶液8.0ml溶解后,,加色譜用硅藻土[稱取硅藻土(過九號(hào)篩)100g,加鹽酸800ml,時(shí)時(shí)攪拌,,浸漬12小時(shí)以上,除去酸液,,再用鹽酸同樣處理3次,,每次1小時(shí),然后用水洗滌至溶液顯中性,,將硅藻土分散于甲醇300ml中,,濾過,在80℃烘干]10g,混合均勻,,裝入25mm×250mm的色譜管,,照柱色譜法(通則0511第二法),用二氯甲烷洗脫約30分鐘,,收集洗脫液50ml,蒸發(fā)至近干,,加二氯甲烷,使成1.0mL

    對(duì)照品溶液 取鄰甲苯磺酰胺與對(duì)甲苯磺酰胺對(duì)照品各適量,,精密稱定,,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺異構(gòu)體各約含50μg的溶液。

    色譜條件 用硅酮(OV-17)為固定相,,涂布濃度為1.5%;柱溫180℃,。

    測定法 精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別注入氣相色譜儀,。

    限度 含甲苯磺酰胺的總量不得過0.0025%

    干燥失重 取本品,,在105℃干燥至恒重,,減失重量不得過15.0%(通則0831)。

    重金屬 取本品2.0g,置燒杯中,,加水48ml溶解后,,加鹽酸溶液(91002ml,攪勻,并用玻璃棒摩擦杯壁,,至開始結(jié)晶,,靜置1小時(shí)后,濾過,,取濾液25ml,依法檢查(通則0821第一法),,含重金屬不得過百萬分之十,。

    砷鹽 取無水碳酸鈉約1g,鋪于坩堝底部與四周,,再取本品1.0g,置無水碳酸鈉上,,用水少量濕潤,干燥后,,先用小火燒灼使炭化,,再在500600℃熾灼使灰化,放冷,,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%),。




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