樂普凝血分析儀PT-M1-11

型號規(guī)格   

PT-M1-11

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分   

凝血分析儀由液晶顯示屏,、按鍵、主板,、上殼,、下殼、電池盒蓋組成,。

適用范圍/預(yù)期用途   

配套北京樂普診斷科技股份有限公司生產(chǎn)的凝血檢測卡共同使用,，用于測定人體毛細血管全血的凝血酶原時間（PT）。

 樂普凝血分析儀PT-M1-11

一,、產(chǎn)品概述

樂普PT-M1-11 是一款專用于凝血功能檢測的數(shù)字化分析設(shè)備,，主要用于測量 凝血酶原時間（PT） 及計算 國際標準化比值（INR），廣泛應(yīng)用于抗凝治療（如華法林用藥）監(jiān)測,、術(shù)前篩查及凝血功能障礙診斷,。

二、核心功能與參數(shù)

1.

檢測項目

PT（凝血酶原時間）：評估外源性凝血途徑功能,。

INR（國際標準化比值）：標準化PT結(jié)果,，指導(dǎo)抗凝藥物劑量調(diào)整。

2.

技術(shù)特點

檢測原理：光學(xué)凝固法（比濁法）,，通過光信號變化判定血液凝固時間,。

樣本類型：全血/血漿（依試劑要求，通常為枸櫞酸鈉抗凝全血）,。

檢測速度：單次檢測約1-2分鐘,，支持快速批量處理。

自動化程度：一鍵操作,，自動混勻,、溫控、檢測及結(jié)果計算,。

3.

適用場景

醫(yī)院科室：檢驗科,、心內(nèi)科、外科,、急診等,。

基層醫(yī)療機構(gòu)：社區(qū)醫(yī)院、診所,，滿足床旁快速檢測需求,。

抗凝門診：為服用華法林患者提供定期INR監(jiān)測,。

三、操作流程（簡化版）

1.

準備工作

開機預(yù)熱,，檢查試劑有效期（通常2-8℃冷藏）,。

采集靜脈血（按1:9與枸櫞酸鈉抗凝管混合）。

2.

樣本檢測

將混勻的全血樣本加入檢測杯/試劑條,。

放入設(shè)備,，選擇檢測項目（PT/INR），啟動分析,。

3.

結(jié)果解讀

屏幕顯示PT（秒）及INR值,，自動打印報告。

參考范圍：

PT：11-14秒（儀器/試劑差異需參照本地化標準）,。

INR：目標值通常為2.0-3.0（根據(jù)患者病情調(diào)整）,。

四、設(shè)備優(yōu)勢

1.精準高效

采用進口光學(xué)傳感器,，誤差范圍≤±5%,，符合ISO質(zhì)量管理體系。

2.便捷操作

觸控屏界面,，支持條碼掃描輸入患者信息,，減少人為誤差。

3.經(jīng)濟實用

單次檢測成本低,，試劑開放（兼容多品牌）,，適合高頻使用場景。

五,、注意事項與維護

1.

樣本處理

避免溶血,、脂血或氣泡，采血后2小時內(nèi)完成檢測,。

冷藏樣本需恢復(fù)至室溫后檢測,。

2.

設(shè)備維護

每日使用后清潔樣本槽，定期進行光學(xué)通路校準,。

每月運行質(zhì)控品,，確保檢測準確性（建議使用第三方質(zhì)控液）。

3.

試劑管理

嚴格按說明書儲存（避光,、防凍）,，開封后標明有效期。

六,、臨床意義與誤區(qū)

INR監(jiān)測的重要性

INR過高（＞4.0）提示出血風(fēng)險，過低（＜1.5）可能導(dǎo)致血栓,。

常見誤區(qū)

忽略個體化目標值（如機械瓣膜置換患者需更高INR）,。

未結(jié)合臨床表現(xiàn)（如出血傾向）孤立解讀數(shù)值,。