實(shí)驗(yàn)步驟

樣本準(zhǔn)備：包括石蠟切片,、冰凍切片或細(xì)胞爬片等的處理,，如固定、抗原修復(fù),、阻斷內(nèi)源性過氧化物酶等,。

一抗孵育：滴加用抗體稀釋液稀釋好的一抗，在避光濕盒內(nèi)孵育一定時間,。

二抗孵育：洗滌后加入與一抗相應(yīng)種屬的HRP標(biāo)記二抗,，避光室溫孵育。

TSA熒光染料染色：滴加酪胺熒光染料,，室溫反應(yīng)一段時間后洗滌,。

抗體洗脫：采用熱修復(fù)或抗體洗脫液等方法洗脫前一輪的抗體，以便進(jìn)行下一輪標(biāo)記,。

重復(fù)標(biāo)記：重復(fù)上述步驟,，使用不同的一抗和熒光染料，實(shí)現(xiàn)多重標(biāo)記,。

復(fù)染細(xì)胞核及封片：用DAPI等核染料復(fù)染細(xì)胞核,，滴加抗熒光淬滅封片劑封片。

鏡檢拍照：在熒光顯微鏡等設(shè)備下觀察并采集圖像,。

注意事項(xiàng) 抗體選擇與優(yōu)化：要選擇特異性高,、經(jīng)過驗(yàn)證的抗體,，并優(yōu)化抗體的濃度和孵育時間等條件。 表位掩蔽問題：注意抗體的染色順序,，避免表位掩蔽現(xiàn)象,，可通過調(diào)整抗體順序或采用其他方法來解決。 實(shí)驗(yàn)對照設(shè)置：設(shè)置陽性對照和陰性對照,，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,。 信號放大倍數(shù)的控制：根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求和熒光信號強(qiáng)度，合理選擇是否添加TSA增強(qiáng)劑等手段來控制信號放大倍數(shù),。