智能石墨消解儀配套微波主要特征：

1、節(jié)能高效：采用的加熱保溫方式,，比同類產(chǎn)品節(jié)能30%以上,。可同時消化6-60個樣品（可選）的處理,，大大提高工作效率,。

2、控溫精準：采用PID 控溫技術,，升溫速度快,，控溫精度±0.1℃，單孔溫度波動度±2.0℃,。

3,、具備自整定功能的智能調(diào)節(jié)，控溫精確且使用安全度高,。

4,、防腐設計：石墨表層經(jīng)過特氟龍?zhí)幚恚蛷娝釓妷A,，避免實驗過程對機器表層的腐蝕,，連接部件采用防腐材料，機箱作防腐噴塑處理,，可抵抗惡劣的腐蝕環(huán)境,。

5、加熱均勻：加熱體選用導熱性能的等靜壓高純超細石墨,，各個消解孔間的溫度均勻性好,，孔間溫差小。

6,、采用雙層式內(nèi)膽懸空結(jié)構(gòu)設計,，極大的保證機器的散熱，避免長時間使用導致機箱受熱,。

7,、整機具有過壓,、過流,、過熱等多重保護,，及超溫報警功能。

8、可選配廢氣中和系統(tǒng),，通過冷凝、中和,、干燥消除實驗過程中產(chǎn)生的酸性氣體

9,、在設計中充分考慮到諸多人性化,、自動化、安全性設計,，使用更加安全可靠,，操作更加簡單,，方便和快捷是高溫消解的理想選擇。

技術參數(shù)

石墨消解儀采用石墨爐加熱方式,，硅酸鹽隔熱方式,，具有消解快速、,、節(jié)能,、方便等優(yōu)點，的數(shù)字串口設計，可實現(xiàn)遠程控制,。已成功用于環(huán)保,、化工、食品,、醫(yī)藥,、生化等行業(yè)樣品前處理，同時可用于微波消解的預處理和趕酸處理,。
石墨消解儀常見問題：
　　1,、 石墨消解儀和微波消解儀、鋁質(zhì)消解儀的區(qū)別,？
　　微波消解是高壓高溫條件密閉下進行的樣品消化,，優(yōu)點是升溫速度快、消化時間短,。石墨消解儀是在高溫條件下進行樣品的消化,，優(yōu)點是處理樣品量大、控溫范圍更為廣泛,，性價比高,。石墨的特點是熱慣性好，升溫速度更快,，孔間溫差小,，耐腐蝕好，使用壽命更長,。鋁質(zhì)消解儀的主要優(yōu)點是價格相對較低,。
　　2、 消化一批樣品需要多長時間,？
　　按照實驗標準一般以樣品顏色變化為判斷標準,，一般是樣品呈現(xiàn)透明的藍綠色后再消化30分鐘-60分鐘之間。常規(guī)樣品一般消化時間為2-3小時,。
　　3,、 對樣品消化主要的影響因素是什么？
　　溫度控制不準確,，導致樣品消化不,。儀器孔間溫差大，導致樣品消化平行性不好,。試劑添加量不足,，導致樣品消化不。
　　4,、 如何處理實驗中消化產(chǎn)生的有害氣體,？
　　消化過程中產(chǎn)生的有害氣體主要是二氧化硫,，具有很強的刺激性和腐蝕性。放在通風櫥內(nèi)會對通風櫥造成腐蝕,，并對實驗室環(huán)境造成很大的危害,。目前兩種解決方案：配置簡易的排廢裝置，利用自來水的負壓抽吸將廢氣和自來水結(jié)合排入下水道中,。使用廢氣吸收系統(tǒng)：廢氣經(jīng)過冷凝,、堿中和、干燥,、過濾四個過程,，有效處理消化產(chǎn)生的廢氣。

智能石墨消解儀配套微波步驟
 1）稱取0.5 g冷凍干燥過的均勻的樣品放置于聚丙烯塑料消解管中,，記錄樣品重量至小數(shù)點后四位數(shù)字,。每個樣品稱取3份。準備3份酸空白,。
2）每個樣品消解管中加入濃硝酸8 mL,。蓋上蓋子擰緊并反向松開四分圈。將樣品排列放置好并放入石墨消解儀中,。
3）溫度程序：
4）一旦消解結(jié)束,，將聚丙烯塑料消解管在通風櫥中冷卻。向消解管中加入超純水至50 mL,。由于濃酸與水混和,，聚丙烯塑料消解管會變得很熱。將聚丙烯塑料消解管放入大燒杯中使用龍頭水冷卻至室溫,，然后用吸液管吸取超純水定容至50 mL,。消解管里硝酸的濃度大概為16 %（w/v）。
5）樣品使用ICP-AES分析測定,。采用標準添加法校正基體效應,，將多元素混和標準樣品分成多個小份（每份1 mL），這樣做的目的是加入很少量的標準而不至于改變樣品基體的性質(zhì),。將每個樣品分為4份,，第1份不加標，第2份加標1 mL,，第3份加標2 mL，第4份加標3 mL,。該技術同樣可應用于AAS校準基體干擾,。
6）結(jié)果
一系列36個樣品放置在DS-360消解儀中。樣品在不同的位置點被移動,，消解時間從1小時到8小時,。在95.5 °C下消解超過2小時效率沒有提高,，低于2小時消解沒有。另外還要考慮樣品的粘度,，并通過增加洗滌次數(shù)來防止殘留,。
 該方法由Ranjan Roy化學家提供。 注意：無需進行二次消解,，回收率不夠可以增加消解時間來彌補,。
另外，混合酸條件下很難生成氫化物,。
二次（混合酸）消解總汞
1） 取2 mL一次消解產(chǎn)物至100ml的硼硅酸鹽玻璃消解管中,。
2） 每個管中加入濃硝酸0.5 mL，室溫放置1小時,。
3） 在干燥箱中加熱消解管至70 °C,，并維持2.5小時，取出消解管冷卻20分鐘,。
4） 每個管中加入濃硫酸0.8 mL,，輕輕振蕩混和均勻。
5） 每個管中加入濃鹽酸0.4 mL,，振蕩混和均勻,。
6） 室溫條件下放置消化管15分鐘。
7） 再次將消化管放入70 °C的干燥箱中加熱2.5至3小時,，然后拿出冷卻至室溫,。
8） 用含2 mM重鉻酸鉀的3%的鹽酸溶液稀釋至10 mL。蓋緊消解管蓋子,，放置在陰涼處）