ADC：Trastuzumab emtansine 1018448-65-1

關鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：曲妥zhu單抗-美坦新偶聯(lián)物

英文名稱 : Sacituzumab govitecan  

結構：

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

CAS號：1491917-83-9

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

ADC：Trastuzumab emtansine 1018448-65-1

應用

Trastuzumab emtansine（中文名稱為曲妥zhu單抗-美坦新偶聯(lián)物，也稱為Ado-Trastuzumab emtansine/ PRO132365/T-DM 1）是一種抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）,可用于晚期乳腺癌的研究,。

抗HER2抗體（qu妥珠單抗）: 曲tuo珠單抗是一種人源化單克隆抗體,，能夠特異性識別并結合過度表達的HER2（人表皮生長因子受體2）受體。這些受體在某些類型的乳腺癌細胞表面高表達,，促進腫瘤細胞的生長和分裂,。

細胞毒性藥物（DM1）：DM1是一種強效的微管抑制劑，能夠干擾癌細胞的微管結構,，阻礙細胞分裂,，從而誘導細胞凋亡（程序性死亡）。

Trastuzumab emtansine 的作用機制:首先通過曲tuo珠單抗部分特異性結合HER2陽性癌細胞表面的HER2受體,，精準定位癌細胞,。隨后，整個藥物復合物被癌細胞內吞進入溶酶體,，在那里連接子被裂解,，釋放出細胞毒性藥物DM1。DM1通過抑制微管功能,，阻礙癌細胞的分裂和增殖,，最終導致癌細胞凋亡，從而發(fā)揮抗腫瘤作用,。

魅羅科技（MeloPEG）提供 ADC 相關產(chǎn)品（ADC Cytotoxin（ADC細胞毒素）,、ADC Linker（ADC連接子）、Drug-Linker Conjugates for ADC （ADC的藥物連接物）和 Antibody-Drug Conjugate （抗體偶聯(lián)藥物））的設計,、合成,、分析、純化,、優(yōu)化,、檢測和評估等一站式服務，如有需求歡迎前來咨詢,！

相關目錄：

Belantamab mafodotin

Brentuximab vedotin

Datopotamab deruxtecan

Disitamab vedotin

Enfortumab vedotin-ejfv

Gemtuzumab ozogamicin

Mirvetuximab soravtansine (solution)

Patritumab deruxtecan

Sacituzumab govitecan（IMMU-132）

?sacituzumab tirumotecan