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BRL-3A大鼠肝細胞 B

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       上海富雨生物科技有限公司是一家集研發(fā),、銷售,、技術(shù)服務于一體的高科技企業(yè)銷售和自產(chǎn)多種醫(yī)學科研用試劑 , 專注于生命科學和生物技術(shù)領域的技術(shù)企業(yè),,專業(yè)從事科研機構(gòu)及生產(chǎn)企業(yè)所需要的科研試劑、耗材,、儀器以及技術(shù)服務,。

       產(chǎn)品涉及分子生物學、細胞生物學,、遺傳學,、免疫學、生物化學,、蛋白質(zhì)學等相關產(chǎn)品,。 自研產(chǎn)品和合作研發(fā)產(chǎn)品主要有原代細胞、細胞株,、ELSIA試劑盒,、蛋白、抗體,、感受態(tài)細胞和分子類試劑盒,。

原代細胞、細胞株,、ELSIA試劑盒,、蛋白、抗體,、感受態(tài)細胞和分子類試劑盒

產(chǎn)品名稱:BRL-3A大鼠肝細胞,、BRL-3A大鼠肝細胞、BRL-3A大鼠肝細胞,、BRL-3A大鼠肝細胞,;細胞介紹 這個細胞株的無血清條件培養(yǎng)基是MSA的一個來源。 MSA多肽家族能夠部分滿足雞胚成纖維細胞對血清的需求,。 細胞特性 1) 來源:大鼠肝 2) 形態(tài):成纖維細胞樣,,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/mL 4) 污染:支原體、細菌,、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝 運輸和保存 可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式 (1)干冰運輸,,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇; (2)存活細胞,,收到后應繼續(xù)生長,,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟,。 (3)收到細胞后請拍照,,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系,。 細胞接收后的處理: 1) 收到細胞后,,請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損,、有液溢出及細胞有污染,,請拍照后及時聯(lián)系我們。 2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時,,在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,,能準確判斷細胞的傳代密度??醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下,,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。 3) 觀察好細胞狀態(tài)后,,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,。 4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,,可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中),。 5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基),。 6) 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議1:2傳代 ,。 細胞用途: 僅供科研使用,。 細胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備: 1) 準備MEM培養(yǎng)基,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%;雙抗,,1%,。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。 3) 凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。 二. 細胞處理: 1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。 2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。 對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法: 1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細胞的培養(yǎng)基終止消化。 3. 輕輕吹打后吸出,,移入15ml離心管中,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻,。 4. 收到細胞后傳代推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2到1:5的比例進行,。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。 下面T25瓶為例,; 1.細胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,,細胞變圓脫落后,,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù),。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清,。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識,。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存,。 3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。



南京萬木春生物科技有限公司(Najing Wanmuchun Biotechnology Co., Ltd)面向國內(nèi)外市場專業(yè)研發(fā),、生產(chǎn)和銷售細胞,、 外泌體、ELISA 試劑盒,、 抗體,、重組蛋白及相關試劑。產(chǎn)品在免疫學,、信號轉(zhuǎn)導,、代謝、 神經(jīng)科學等領域內(nèi)都有科學文獻發(fā)表,,被國內(nèi)外多所大學,、研究機構(gòu)和藥學平臺使用并發(fā)表文獻多達1000多次。公司憑借優(yōu)異的產(chǎn)品和完善的服務 體系現(xiàn)已受到廣大國內(nèi)外用戶的青睞和認可,。
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1,、產(chǎn)品優(yōu)勢:產(chǎn)品具有高特異性、回收率高,、線性好,、變異系數(shù)低、穩(wěn)定性好,;
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抗體:兔多抗,、鼠單抗種類豐富,一抗 1 萬余種,,二抗 100 多種,;
重組蛋白:多項發(fā)明,原核表達系統(tǒng)穩(wěn)定表達蛋白 1000 余種,。


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