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C57小鼠巨噬細(xì)胞（永生化）,、

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       上海富雨生物科技有限公司是一家集研發(fā),、銷售、技術(shù)服務(wù)于一體的高科技企業(yè)銷售和自產(chǎn)多種醫(yī)學(xué)科研用試劑 , 專注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)企業(yè),，專業(yè)從事科研機(jī)構(gòu)及生產(chǎn)企業(yè)所需要的科研試劑、耗材,、儀器以及技術(shù)服務(wù),。

       產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué),、遺傳學(xué),、免疫學(xué)、生物化學(xué),、蛋白質(zhì)學(xué)等相關(guān)產(chǎn)品,。 自研產(chǎn)品和合作研發(fā)產(chǎn)品主要有原代細(xì)胞、細(xì)胞株,、ELSIA試劑盒,、蛋白、抗體,、感受態(tài)細(xì)胞和分子類試劑盒,。

原代細(xì)胞,、細(xì)胞株、ELSIA試劑盒,、蛋白,、抗體、感受態(tài)細(xì)胞和分子類試劑盒

產(chǎn)品名稱：C57小鼠巨噬細(xì)胞（永生化）,、C57小鼠巨噬細(xì)胞（永生化）,、C57小鼠巨噬細(xì)胞（永生化）、C57小鼠巨噬細(xì)胞（永生化）,；

常溫細(xì)胞收貨當(dāng)天處理方式
1.收到常溫細(xì)胞后,，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2.鏡下觀察有無微生物污染現(xiàn)象,，拍照記錄不同倍數(shù)鏡下細(xì)胞狀態(tài)和有無染菌現(xiàn)象,，方便后續(xù)售后處理。
3.用 75%酒精擦拭瓶身,，置于培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng) 2~4h 后進(jìn)行傳代操作,。
4.觀察細(xì)胞密度若超過 80%則可正常傳代處理(有的原代細(xì)胞不可傳代，請根據(jù)實際情況決定),，傳代推薦比例 1：2 到 1：3（按實際收貨細(xì)胞密度決定,，若不確定可聯(lián)系技術(shù)支持）；若細(xì)胞密度不到 80%則可取出部分培養(yǎng)基留 6ml 左右原瓶培養(yǎng) 基繼續(xù)培養(yǎng),，注意擰松瓶蓋或更換透氣瓶蓋,；懸浮細(xì)胞注意離心所有培養(yǎng)基以收集細(xì)胞。
5.由于氣溫,，運輸?shù)扔绊懺斐少N壁細(xì)胞漂浮的,，請將細(xì)胞離心收集后在離心管中消化后進(jìn)行傳代（參考附件），或及時聯(lián)系技術(shù)支持進(jìn)行指導(dǎo)傳代,。
6.若觀察到異?；蛘邔?xì)胞有疑問，請及時跟代理商或者我們聯(lián)系,；對于細(xì)胞培養(yǎng)操 作及培養(yǎng)注意事項有疑問的,，可跟我們的技術(shù)支持交流。
附:收到貼壁細(xì)胞漂浮處理方法（部分細(xì)胞由于貼壁松散,，會出現(xiàn)運輸后漂浮,，冬天氣溫低時也會出現(xiàn)細(xì)胞收縮漂浮，屬于不可避免因素,，正確處理后都可以正常生長）
1,、將培養(yǎng)瓶內(nèi)所有培養(yǎng)基轉(zhuǎn)入無菌離心管，離心收集細(xì)胞（1200rpm 3min）去除 舊培養(yǎng)基；
2,、用 PBS 重懸細(xì)胞,，將所有細(xì)胞收集到一個離心管中，再次離心（1200rpm 3min）去除 PBS,；
3,、加入 1ml 左右 0.25%重懸細(xì)胞，混勻即可,，不能吹打太多次,，放入培養(yǎng)箱消化細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞特性決定消化時間（TM3,、TM4,、293 系列約 1~2 分 鐘）；
4,、消化好后,，用移液槍輕輕吹打細(xì)胞懸液，使細(xì)胞團(tuán)分散,，迅速加入 3-5ml 含 血清的培 養(yǎng)基混勻以終止消化,，離心（1200rpm 3min）去除；
5,、加入 5ml 左右的細(xì)胞相應(yīng)的培養(yǎng)基混勻,，按比例接入無菌培養(yǎng)瓶/皿中；
6,、顯微鏡下觀察看細(xì)胞是否成均勻分散的單顆細(xì)胞,，若有 3-5 個成團(tuán)的小細(xì)胞團(tuán)可不用重新消化，使之貼壁后待細(xì)胞生長穩(wěn)定后再消散細(xì)胞,。
貼壁細(xì)胞傳代
1. 從培養(yǎng)容器中吸出用過的細(xì)胞培養(yǎng)基并丟棄,；
2. 用不含鈣、鎂的沖洗細(xì)胞（每10cm 2培養(yǎng)表面積約2mL溶液）,；從與貼壁細(xì)胞層相對的容器一側(cè)輕輕加入沖洗液,，以避免攪動細(xì)胞層，前后搖晃容器數(shù)次（注：沖洗步驟可去除可能抑制解離劑作用的少量
血清,、鈣和鎂）；
3. 從培養(yǎng)容器中吸出沖洗液并丟棄,，向培養(yǎng)瓶中加入預(yù)熱的解離劑,；試劑量應(yīng)足以覆蓋細(xì)胞層(每10cm 2大約0.5mL)；
4. 輕輕搖晃容器,，使試劑覆蓋細(xì)胞層,；吸出多余解離試劑，T25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶留 200ul 左右即可；
5. 將培養(yǎng)容器在室溫下孵育約 2分鐘（請注意實際孵育時間根據(jù)所用細(xì)胞不同而有所差異）,；
6. 在顯微鏡下觀察細(xì)胞解離情況,；如果解離程度未達(dá) 90%，可將孵育時間 延長幾分鐘,，每 30 秒鐘檢查一次解離情況,；也可輕輕拍打培養(yǎng)容器以加快細(xì)胞解離；
7. 細(xì)胞解離程度大于等于 90%時,，傾斜培養(yǎng)容器,，使細(xì)胞上液體盡快流盡；加入所用解離劑兩倍體積的預(yù)熱生長培養(yǎng)基,；吹打細(xì)胞層表面數(shù)次,，使培養(yǎng)基分散；
8. 將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到15mL 無菌離心管中,，以 200×g 的離心力離心 3-5 分鐘 （請注意離心速度和時間依細(xì)胞種類不同而有所差異）,；
9. 用最少體積的預(yù)熱生長培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將細(xì)胞懸液按照 推薦比例稀釋,，并將適量體積的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的細(xì)胞培養(yǎng)容器中,，把細(xì)胞放回培養(yǎng)箱（注：如果使用培養(yǎng)瓶，將其放入培養(yǎng)箱前應(yīng)將瓶蓋旋松,，以便進(jìn)行充分的氣體交換,，除非您使用的是通氣式培養(yǎng)瓶和透氣性瓶蓋）。




南京萬木春生物科技有限公司（Najing Wanmuchun Biotechnology Co., Ltd)面向國內(nèi)外市場專業(yè)研發(fā),、生產(chǎn)和銷售細(xì)胞,、 外泌體、ELISA 試劑盒,、 抗體,、重組蛋白及相關(guān)試劑。產(chǎn)品在免疫學(xué),、信號轉(zhuǎn)導(dǎo),、代謝、 神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域內(nèi)都有科學(xué)文獻(xiàn)發(fā)表,，被國內(nèi)外多所大學(xué),、研究機(jī)構(gòu)和藥學(xué)平臺使用并發(fā)表文獻(xiàn)多達(dá)1000多次。我公司憑借優(yōu)異的產(chǎn)品和完善的服務(wù) 體系現(xiàn)已受到廣大國內(nèi)外用戶的青睞和認(rèn)可,。
品牌優(yōu)勢
1,、產(chǎn)品優(yōu)勢：產(chǎn)品具有高特異性、回收率高,、線性好,、變異系數(shù)低,、穩(wěn)定性好；
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抗體：兔多抗,、鼠單抗種類豐富,，一抗 1 萬余種，二抗 100 多種,；
重組蛋白：多項發(fā)明,，原核表達(dá)系統(tǒng)穩(wěn)定表達(dá)蛋白 1000 余種。





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