LS174T人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞（
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- 更新時(shí)間 2025/2/11 23:09:39
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人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞LS174T
Berbudi A, Rahmadika N, Tjahjadi AI, et al.
Type 2 Diabetes and its Impact on the Immune System [J].
Curr Diabetes Rev, 2020, 16 (5): 442-449
[18] de Lourdes Ochoa-González F,
González-Curiel IE, Cervantes- Villagrana AR, et al. Innate
Immunity Alterations in Type 2 Diabetes
| 種屬 | 人 |
| 別稱 | Ls174T; LS174t; Ls-174-T; LS-174-T; LS 174 T; LS-174T; Ls-174T; LS 174T; LS-174; LS174 |
| 組織來源 | 結(jié)直腸 |
| 疾病 | 結(jié)直腸腺癌 |
| 傳代比例/細(xì)胞消化 | 1：2-1:3傳代 ，消化2-3分鐘 ,， |
| 培養(yǎng)基配置 | MEM培養(yǎng)基,；10%胎牛血清；1%雙抗 |
| 簡(jiǎn)介 | LS 174T是LS 180 (ATCC CL 187)結(jié)腸腺癌細(xì)胞株的化變種,。 它比親本更易傳代 ,，象LS 180一樣生成大量 的癌胚抗原(CEA),。 電鏡研究表明有豐富的微絲和細(xì)胞質(zhì)粘液素液泡。 直腸抗原3陽性,。 p53抗原表達(dá)陰性 ,，但 mRNA表達(dá)陽性。 與ATCC CL-187來源于同一個(gè)腫瘤,。LS 174T細(xì)胞角蛋白染色陽性,。 癌基因c-myc ， N-myc ,， H-ras ,， N-ras ， Myb ,，和 fos的表達(dá)呈陽性,。 癌基因k-ras和sis的表達(dá)未做檢測(cè)。 |
| 形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
| 生長(zhǎng)特征 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 倍增時(shí)間 | ~48h |
| 基因表達(dá) | carcinoembryonic antigen (CEA), interleukin 10 (IL-10), interleukin 6 (IL-6), mucin The production of CEA in the ATCC seed stock was 1944 ng per 10^6 cells in 10 days. |
| 抗原表達(dá) | serologically defined colon cancer antigen 3; Homo sapiens, expressed HLA A2, B13, B50; Blood TypeO |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 99% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells). |
| STR | Amelogenin：X,；CSF1PO：10 ,，14；D13S317：10,；D16S539：11 ,，13；D18S51：11 ,，13,；D19S433： 14 ，15,；D21S11：29 ,，31；D2S1338：18 ,，22,；D3S1358：15 ，17,；D5S818：11 ,，15；D7S820：OL ,， 11,；D8S1179：12 ，16,；FGA：21 ,，22；TH01：6 ，7,；TPOX：8 ,，9；vWA：15 ,，17,； |
| 培養(yǎng)條件 | 氣相 ：空氣 ，95% ,；二氧化碳 ,，5%。 溫度 ：37攝氏度 ,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 |
| 凍存條件 | 凍存液 ：90%FBS ,，DMSO 10%, 或使用非程序凍存液 ：貨號(hào)JY-H040 |
| 保藏機(jī)構(gòu) | ATCC; CL-188 |
| 產(chǎn)品使用 | 于科學(xué)研究 ,，不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用。 |
Berbudi A, Rahmadika N, Tjahjadi AI, et al.
Type 2 Diabetes and its Impact on the Immune System [J].
Curr Diabetes Rev, 2020, 16 (5): 442-449
[18] de Lourdes Ochoa-González F,
González-Curiel IE, Cervantes- Villagrana AR, et al. Innate
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