一. 接觸角的計(jì)算方法

對(duì)于理想的平面固體表面，當(dāng)液滴在表面達(dá)平衡后,。只有一個(gè)符合Young方程的接觸角,。但實(shí)際固體表面是非理想的，因而會(huì)出現(xiàn)滯后現(xiàn)象,，致使接觸角的測(cè)量往往很難重復(fù),。但經(jīng)過精心制備和處理的表面，有可能得到較重復(fù)的數(shù)據(jù),，特別是高分子的表面,。表面的制備和處理的目的是要得到較光滑、干凈的理想表面,，但具體的工藝因樣品而異,，這里不作更多的介紹。這里主要介紹一些常用的接觸角測(cè)定方法,，它們都是針對(duì)氣—液—固體系的接觸角而設(shè)計(jì)的,。但其中有些方法，只需略加修改,，亦適用于液—液—固體系接觸角的測(cè)定,。測(cè)定接觸角有多種方法，可根據(jù)直接測(cè)定物理量分為四類：⑴靜滴法（角度測(cè)量法）,、⑵高度,、長(zhǎng)度測(cè)量法⑶力測(cè)法⑷透過測(cè)量法。前三種適用于連續(xù)的平滑固體表面,，后一種方法可用于粉末固體表面接觸角的測(cè)定,。

（一）量角法

液滴角度測(cè)量法是測(cè)量接觸角的的方法之一，如圖3（a,，b）所示,。該方法是將固體表面上的液滴，或?qū)⒔胍后w中的固體表面上形成的氣泡投影到屏幕上,，然后直接測(cè)量切線與相界面的夾角,，直接測(cè)量接觸角的大小。

（a）停滴   （b）停泡

圖3   量角法示意圖

如果液體蒸氣在固體表面發(fā)生吸附,，影響固體的表面自由能,，則應(yīng)把樣品放入帶有觀察窗的密封箱中，待體系達(dá)平衡后再進(jìn)行測(cè)定,。此法的優(yōu)點(diǎn)是：樣品用量少,，儀器簡(jiǎn)單，測(cè)量方便,。準(zhǔn)確度一般在土1^o左右,。

（二）量高法

如果液滴很小,，重力作用引起液滴的變形可以忽略不計(jì)，這時(shí)的躺滴可認(rèn)為是球形的一部分,，如圖4所示,。接觸角可通過高度的測(cè)量按下式計(jì)算：

 （8）

式中h是液滴高度，d是滴底的直徑,。若液滴體積小于10^-4mL,，此方法可用。若接觸角小于90^o,，則液滴稍大亦可應(yīng)用,。

圖4  量高法示意圖

液滴在纖維上的接觸角也可用量角法測(cè)量，把纖維水平拉直．置于樣品槽內(nèi),，然后投影到電腦屏幕,，直接測(cè)定液滴與纖維表面的夾角。如果液滴很小,，接觸角也可用量高法測(cè)量,，通過式（8）來計(jì)算。

實(shí)際固體表面幾乎都是非理想的,，或大或小總是會(huì)出現(xiàn)接觸角滯后現(xiàn)象．因此,，需同時(shí)測(cè)定前進(jìn)角和后退角。對(duì)于躺滴法,，可用增減液滴體積的辦法來測(cè)定,。增加液滴體積時(shí)測(cè)出的是前進(jìn)角，如圖5(a)所示,；減少液滴體積時(shí)為后退角,，如圖5(b)所示。

圖5   前進(jìn)角和后退角的測(cè)定方法

為了避免增減液滴體積時(shí)可能引起液滴振動(dòng)和變形,，在測(cè)定時(shí)可將改變液滴體積的毛細(xì)管插入液滴中,，插入液滴不影響接觸角的數(shù)值。

（三）儀器測(cè)量方法

1.接觸角多元化分析方式：全自動(dòng)擬合法,，半自動(dòng)擬合法,，手動(dòng)水平測(cè)量，手動(dòng)斜面測(cè)量,；

2.多元化軟件計(jì)算方法：圓環(huán)擬合法(40度以下),；橢圓擬合法(40-120度)；Young-Lapalacer擬合法(120度以上),；

3.精準(zhǔn)的表面自由能計(jì)算：Fowks法,，OWRK法，ZismanPlot法,，EOS法（軟件中預(yù)裝部分液體數(shù)據(jù)庫,，可擴(kuò)展）；

4.一鍵式軟件測(cè)量操作：【按空格鍵】--打開攝像頭,；【按1鍵】--精準(zhǔn)的控制滴液,；【按2鍵】--高精度的進(jìn)行全自動(dòng)測(cè)量；

5.不規(guī)則產(chǎn)品測(cè)量拓展：凹凸面測(cè)量,，曲面測(cè)量,，滾動(dòng)角測(cè)量,前進(jìn)角后退角測(cè)量，高溫接觸角測(cè)量,；

6.高速拍照方式：單張/連續(xù)/錄像,；錄像任意電影單張導(dǎo)出；錄像視頻可自動(dòng)快速測(cè)量,；

7.細(xì)致化數(shù)據(jù)庫管理：導(dǎo)出Excel表格數(shù)據(jù) word圖片數(shù)據(jù),；圖片文字顯而易見。