人套細胞淋巴瘤細胞
- 公司名稱 上海牧榮生物科技有限公司
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- 更新時間 2025/1/8 16:39:50
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人套細胞淋巴瘤細胞(JEKO-1)JeKo-1套細胞淋巴瘤(MCL)細胞是從一名78歲女性的外周血單核細胞中分離出來的,MCL的大細胞變體顯示白血病轉(zhuǎn)化,。
【細胞名稱】人套細胞淋巴瘤細胞
【細胞別名】JEKO-1
【種屬來源】人
【組織來源】外周血,、套細胞淋巴瘤
【細胞形態(tài)】淋巴細胞樣
【生長特性】懸浮細胞
【培養(yǎng)體系】1640+20%FBS+1%P/S
【傳代比例】1:2-1:4,,每 2-3 天換液一次
【培養(yǎng)條件】氣相:95%空氣+5%二氧化碳,溫度:37℃
【凍存條件】凍存液:55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO,;存儲條件:液氮
【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作,,并做好個人防護。
【用途】僅供科研使用
二,、復(fù)蘇及傳代方法
1,、細胞株的復(fù)蘇(凍存管)
(1)將凍存管在37℃水浴鍋中迅速全融化,并適當(dāng)輕輕搖晃促融,??焖佟?a>全融化可以提高細胞的復(fù)蘇效果,。
(2)打開凍存管前時用75%酒精擦拭細胞凍存管外壁,。
(3)將全融化的細胞直接離心,或者轉(zhuǎn)移至無菌15ml或其它合適無菌離心管中,,400g離心5min,,吸除上清,注意不要吸走細胞沉淀,,然后用新鮮*全培養(yǎng)液重懸后轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)器皿,,混勻,置于CO2培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng),。
(4)第二天視貼壁或生長狀態(tài),,更換培養(yǎng)液。
注意:如果收到的凍存管不能及時進行復(fù)蘇,,還請置于-80℃或液氮中進行暫存,,并盡快復(fù)蘇進行培養(yǎng)。
2,、細胞株的復(fù)蘇(T25瓶)
(1)將收到T25瓶脫外包后用75%酒精擦拭瓶外壁,。
(2)置于倒置顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),看是否有異常,;無異常后,,采用移液器移去多余的培養(yǎng)液,置于CO2培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)過夜,。
(3)第二天視貼壁或生長狀態(tài),,考慮進行換液或傳代,傳代比例參考1:2~1:4,。
三,、注意事項
1、每支凍存管約含1×106個細胞,,體積為1ml,,預(yù)期存活率60-90%,建議復(fù)蘇至1個T25瓶或1個6cm培養(yǎng)皿中,。如果復(fù)蘇后存活率較低,,可以消化后轉(zhuǎn)移至3.5cm培養(yǎng)皿/T12.5瓶中,這樣細胞生長會更好,。
2,、如果本產(chǎn)品是常溫運輸,并且是培養(yǎng)瓶中充滿*全培養(yǎng)液的貼壁細胞,,收到細胞后:
(1)及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象,。
(2)用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2~4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
(3)仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關(guān)信息。
(4)靜置完成后,,取出細胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢、拍照,,記錄細胞狀態(tài),。
3、如果細胞密度超過85%請盡快進行傳代操作,;如果懸浮的細胞較多,,請將培養(yǎng)瓶置于培養(yǎng)箱中靜置過夜以使懸浮的細胞再次貼壁。如果收到的是常溫運輸?shù)碾x心管裝的懸浮細胞,,可以直接取出轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),。若培養(yǎng)液顏色正常則保留培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),并且在*次更換培養(yǎng)液時,,保留一半原培養(yǎng)液,,并加入一半新鮮培養(yǎng)液,這樣可以盡量避免由于培養(yǎng)液或血清差異導(dǎo)致細胞生長的不適應(yīng),,確保細胞良好的生長狀態(tài),。
4、細胞培養(yǎng)請在生物安全柜臺中進行操作,,并嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,。
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