xCELLigence RTCA CardioECR實時無標(biāo)記細胞分析儀（心臟功能） 將細胞介導(dǎo)電阻抗的高頻率檢測與多電極陣列技術(shù)相結(jié)合，能夠同時對心肌細胞的生理特性（收縮性,、活力）和心臟電生理進行實時檢測和評估,。xCELLigence RTCA CardioECR實時無標(biāo)記細胞分析儀（心臟功能）可同步記錄心肌細胞搏動和場電位，提供極其詳細的心肌細胞的生理特性和心臟電生理信息,，從而更深入地了解藥物誘導(dǎo)心臟損傷的潛在機制,。

CardioECR 還具有電刺激功能，可通過電刺激促進 hiPSC 心肌細胞成熟,。刺激后的 hiPSC 心肌細胞呈現(xiàn)出顯著改善的細胞表型,，可用于各種研究，包括藥物安全性/毒性評估,、藥物開發(fā)和心臟疾病研究,。

特性

1、監(jiān)測興奮-收縮耦聯(lián)和離子通道活性

2,、生成與致心律失?；顒痈叨认嚓P(guān)的數(shù)據(jù)

3、使用刺激功能進行更為嚴格可控的分析

4,、獲得對藥物作用機制更深入的了解

工作原理

CardioECR 阻抗

xCELLigence RTCA CardioECR 儀器將阻抗記錄與多電極陣列 (MEA) 技術(shù)和刺激功能相結(jié)合,。將心肌細胞接種至每孔底部熔接有生物傳感器的 48 孔電子微孔板 (E-Plate CardioECR 48) 中。

xCELLigence RTCA CardioECR 系統(tǒng)的高阻抗測量速率（每 1 ms）為觀察心肌細胞連續(xù)式收縮/舒張的細微變化提供了高時間分辨率,。除能夠監(jiān)測細胞活性和收縮活性外,，孔底中額外的點電極能夠以 10 kHz 的頻率測定細胞外場電位 (FP) ，可以與阻抗記錄依次進行,。

收縮與舒張對比

施加低電壓（小于 20 mV）可在電極之間產(chǎn)生電流,，電流根據(jù)覆蓋電極的細胞數(shù)量、細胞形態(tài)及細胞粘附強度的不同而變化,。由于心肌細胞收縮/舒張周期中細胞形態(tài)和粘附強度會發(fā)生顯著變化,，因此可使用阻抗實現(xiàn)動態(tài)監(jiān)測。xCELLigence RTCA CardioECR 系統(tǒng)的高阻抗測量速率（每 1 ms）為觀察心肌細胞連續(xù)式收縮/舒張的細微變化提供了高時間分辨率,。除能夠監(jiān)測細胞活性和收縮活性外,，孔底中額外的點電極能夠以 10 kHz 的頻率測定細胞外場電位 (FP)，可以與阻抗記錄同時進行。

CardioECR 軟件

RTCA CardioECR 軟件在輕松設(shè)置并執(zhí)行實驗的同時,，可實現(xiàn)強大的數(shù)據(jù)分析并保持高效直觀,。可實時同步測量阻抗和場電位,，并查看疊加（見圖）或單項數(shù)據(jù)曲線,。

應(yīng)用

心臟疾病建模

基因遺傳性心臟病的病理生理學(xué)細胞表型可以通過疾病特異性的人誘導(dǎo)多能干細胞心肌細胞 (hiPSC-CM) 進行建模。建?？梢詫υ斐呻娕d奮和收縮耦聯(lián)受損的機制有更廣泛的了解,。

心臟安全毒理學(xué)

已將人誘導(dǎo)多能干細胞分化的心肌細胞 (hiPSC-CM) 用于藥物的生理和疾病靈活性評估。xCELLigence RTCA CardioECR 系統(tǒng)提供了多重檢測方法,，用于探測和了解化合物和藥物的潛在毒性,。

心臟病藥物發(fā)現(xiàn)

人類誘導(dǎo)多能干細胞心肌細胞 (hiPSC-CM) 提供了令人振奮的新模型系統(tǒng)，可以測試新型治療方法的功效和毒性,，包括用于調(diào)節(jié)心肌收縮力的肌力化合物,。

綜合體外致心律失常分析 (CiPA) 計劃

由 HESI、FDA 和安全藥理學(xué)會推動的 CiPA 計劃旨在評估對現(xiàn)行 FDA 心臟安全性評估法規(guī)指南的可能修改,。xCELLigence RTCA CardioECR 被選作核心的驗證技術(shù),，并已參與 I 期和 II 期研究。