2×熱啟動(dòng)Taq PCR預(yù)混液(PCR系列)

1. 產(chǎn)品描述：

信勵(lì)致和®2×熱啟動(dòng)Taq PCR預(yù)混液(含染料)包含熱啟動(dòng) Taq DNA聚合酶、 dNTP,、MgCl2,、PCR反應(yīng)穩(wěn)定劑等，具有快速簡(jiǎn)便,、靈敏度高,、特異性好、穩(wěn)定性好等特點(diǎn),。適用于PCR,、 復(fù)雜模板的擴(kuò)增和大基因檢測(cè)。

2. 產(chǎn)品特點(diǎn)：

（1）本產(chǎn)品PCR擴(kuò)增的靈敏度高,、特異性好,。

（2）經(jīng)過(guò)檢測(cè)本產(chǎn)品無(wú)外源性核酸酶活性，能有效擴(kuò)增?基因組中的單拷貝基因,。

（3）本產(chǎn)品帶有染料,，擴(kuò)增后的產(chǎn)物可以直接進(jìn)行電泳檢測(cè)。
3.用途：
高通量,、高重復(fù)性PCR檢測(cè),；制備TA克隆的PCR產(chǎn)物。  

2×熱啟動(dòng)Taq PCR預(yù)混液(PCR系列)

1. 產(chǎn)品組分：

2. 儲(chǔ)運(yùn)條件：

-20℃保存一年,，避免反復(fù)凍融,。

3. 注意事項(xiàng)：

使用前混勻,，避免反復(fù)凍融。

常見(jiàn)問(wèn)題

1. 產(chǎn)物沒(méi)有或很少,？

原因分析：模板濃度過(guò)低,；實(shí)驗(yàn)樣品DNA損傷或降解；PCR條件未優(yōu)化,；退火溫度過(guò)高,；延伸時(shí)間太短；循環(huán)次數(shù)太少,；引物設(shè)計(jì)不完善,；引物濃度過(guò)低；Mg2+濃度未優(yōu)化,；模板質(zhì)量太差,。

解決方案：建議DNA樣品不要反復(fù)凍融，以免造成DNA的降解,；優(yōu)化PCR條件,，對(duì)于基因片段較長(zhǎng)的片段適當(dāng)增加延伸時(shí)間，增加循環(huán)數(shù),。

2. 產(chǎn)物為多條帶,？

原因分析：引物濃度未優(yōu)化或者引物降解；退火溫度過(guò)低,；引物特異性低,；擴(kuò)增循環(huán)數(shù)過(guò)多。

解決方案：建議將引物置于4℃或者-20℃保存,；適當(dāng)提高退火溫度,；設(shè)計(jì)特異性高的引物；擴(kuò)增循環(huán)數(shù)不宜超過(guò)35,。

3. 產(chǎn)物有污染,？

原因分析：模板用量過(guò)多；Mg2+濃度未優(yōu)化,；PCR中的長(zhǎng)片段來(lái)源于長(zhǎng)的基因組DNA。

解決方案：適當(dāng)減少模板用量,；盡量使用雜質(zhì)含量少的模板進(jìn)行擴(kuò)增,。