GEMINI (900-108)900108胎牛血清
參考價 | ¥ 1 |
訂貨量 | ≥1瓶 |
- 公司名稱 上海慧穎生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 美國
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2024/11/27 14:58:04
- 訪問次數(shù) 257
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 500ML |
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貨號 | 900-108 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 細胞領域研究,僅供科研使用 |
GEMINI (900-108)900108胎牛血清 慧穎生物庫存現(xiàn)貨胎牛血清,、無外泌體胎牛血清,科研AB血清等
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Cegrogen A0500-3010胎牛血清
Cegrogen A0500-3011胎牛血清
GEMINI (900-108)900108胎牛血清 血清開始進行試用時,,如果是重新復蘇細胞,,建議用原培養(yǎng)體系進行細胞復蘇,待細胞狀態(tài)進入zuiyou狀態(tài)后再進行測試,。測試時不建議直接100%直接換成新血清體系進行培養(yǎng),,而應該按照比例進行梯度替換(例如,shou次換液按照新舊體系1:3,,第二次換液1:1,,第三次換液3:1,而后wanquan替換,。對于一些對培養(yǎng)體系比較敏感的細胞,,可以進一步優(yōu)化替換比例。)通過這種方法可以避免細胞因環(huán)境改變而出現(xiàn)應激或者異常造成不必要的損失,。
血清在4度冰箱能放多久,?對細胞有何影響呢?
根據(jù)文獻顯示血清和血漿在4℃條件儲存2小時,,血清中的成分就會發(fā)生變化,,所以建議用戶在使用血清要分裝成自己常用的規(guī)格,建議現(xiàn)配現(xiàn)用,。如果不能實現(xiàn)現(xiàn)配現(xiàn)用的話,,配好的培養(yǎng)基在4℃保存的時間不要超過1周,如果期間使用頻次較高或恢復室溫次數(shù)較多時,,能夠保存的時間還會減少,。
血清沉淀是什么?
血清非人工產(chǎn)品,沉淀出來系自然現(xiàn)象,沉淀主要是纖維蛋白原,,其次是鹽析出,。如磷酸鈣等,還有一些danguchun和脂肪酸以及其他蛋白析出物質(zhì)等
哪些因素血清沉淀會增加,?
血清熱滅活,、37℃培養(yǎng) 、反復凍融,、溶解過程中沒有搖勻,、伽馬射線照射、長期存放在 2-8°C,、血清加入到RPMI 1640中時,、pH升高時、在培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿中,,培養(yǎng)基的蒸發(fā)等等因素都會導致沉淀的增加,。
沉淀不會影響其對細胞的促生長作用?
技術人員對此問題有過深入研究證明,,血清沉淀對細胞的生長沒有影響,,但有一個例外:沉淀對巨噬細胞的培養(yǎng)會有一些影響。
沉淀這種現(xiàn)象發(fā)生在所有的血清中,?
“G*品牌的胎牛血清沒有預老化,如果存放在2-8℃,,血清中的各種蛋白或酯類有可能會凝聚析出,出現(xiàn)沉淀或混濁. 這種不會影響血清對對細胞的促生長作用.我們建議把血清存放在 –20℃,并避免反復凍融,。S*品牌胎牛血清說明書中說: “在融化過程中混濁多絮狀沉淀,,這種現(xiàn)象對多數(shù)血清來說是正常的,并不影響其使用質(zhì)量,。但它影響血清的外觀,,影響瓶與瓶之間的一致性。
有沉淀出現(xiàn)的血清并不是污染
檢測血清是否被污染的方法是將血清接種到血酯板上,,培養(yǎng)后看是否有菌落形成,。在1000x顯微鏡下,有經(jīng)驗的通過觀察細胞液狀態(tài)和常見細菌的外形即可鑒別,,或者通過有無革蘭氏染色的細菌,,也可以判斷血清是否被污染。
如何去除血清中的沉淀?
如想去除這些絮狀沉淀物,,可將血清分裝到無菌離心管中,,以400g離心,上清液即可直接加入到培養(yǎng)液中使用,。不要以過濾的方式去除這些絮狀沉淀物,,因為可能阻塞濾膜,。
血清溶解過程如何減少沉淀
將血清從冷凍箱取出后,先置于2-8℃冰箱12-24小時左右使之溶解,,然后在室溫下使之全溶,。但必須注意的是,溶解過程中必須規(guī)則地輕輕搖晃均勻,。切勿將剛剛從-20℃冰箱里拿出來的血清直接放在水浴中,,無論室溫的水或者37℃的水,因為在水浴中血清迅速融化,,很大的溫差(-20℃到37℃,,溫差為57℃)極其容易造成血清產(chǎn)生沉淀。直接放65℃水浴中更是極其殘忍的做法,,是對血清的褻玩,,對科學規(guī)則的粗暴踐踏!
胎牛血清凍存注意事項
需要長期保存的血清有必要儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中,。4℃冰箱中保存時刻切勿超過1個月,。由于血清結冰時體積會增加約10%,因而,,血清在凍入低溫冰箱前,,有必要預留一定體積空間,不然易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂,。大包裝的瓶裝血清凍結需采用逐漸凍結法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解,。然后移入室溫,待全部溶解后再分裝,。在溶解過程中需不斷悄悄搖晃均勻(小心勿形成氣泡),,使溫度與成分均一,削減沉積的發(fā)作,。切勿直接將血清從-20℃進入37℃融化,,溫差大的情況下血清容易形成蛋白質(zhì)凝聚而出現(xiàn)沉積和沉淀絮狀物。
血清是否需要熱滅活處理?
熱滅活是指56℃,, 30分鐘加熱已chedi凍結的血清,。加熱過程中須規(guī)矩搖晃均勻。目的是使血清中的補體成分(complement)滅活,。除非有必要,,一般不建議做此熱處理,因為熱處理會形成血清沉積增多,,而且還會影響血清的質(zhì)量,。補體參與反應有: 平滑肌細胞收縮、 肥大細胞和血小板釋放組胺,、 增強吞噬作用,、促進淋巴細胞和巨噬細胞發(fā)作化學趨化和活化,。相關研究的使用者可以考慮血清增加熱滅活處理。
血清使用濃度是多少?
原則上血清添加量不要太多,,通常分為5%,、10%、20%幾檔,,部分細胞原代提取時會使用20%血清,,大部分細胞正常培養(yǎng)時會使用10%的血清濃度。至于某一株細胞適應什么樣的血清濃度,,還需要根據(jù)細胞特性,、實驗目的做測試和調(diào)校。
GEMINI (900-108)900108胎牛血清 血清批間差是客觀存在的,,因為血清制品來源于天然活體,,供體牛只的生理狀況、健康狀況均不同,,且受飼養(yǎng)環(huán)境的地形,、風貌、飲食,、水源等影響,,體內(nèi)各類蛋白、生長因子和酶類的含量均有巨大差異,,所以血清具有含量復雜且不固定的特性,,批間差異也是有可能的,因此選擇批間差異小的血清不僅可以保證血清質(zhì)量,,確保細胞培養(yǎng)效果,,還能減少由于批間差異帶來的使用前測試,且避免實驗結果的不可重復性,。
建議您可以一次購進多瓶同批次的血清或者批量很大的批號血清(血清效期通常為5年,,建議您一次購買足夠使用1年以上的用量),以減少由于批次的差異對您實驗的影響,。