細胞來源：國家資源庫

細胞背景：OVISE 人卵巢癌細胞來源于一名40歲卵巢腫瘤IIb 期患者,。

細胞特性： 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長,。 用途：僅供科研使用,。

培養(yǎng)條件：
1）準備1640 培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,；雙抗，1%,。

2）培養(yǎng)條件： 空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

注意事項：

一.消毒靜置等細胞穩(wěn)定后拍照100X和200X,。棄去培養(yǎng)上清,，用PBS潤洗細胞1-2次并吸走。

二. T25瓶加入0.25％EDTAydbm 1-2ml于培養(yǎng)瓶中震蕩混勻,，如果屬于貼壁不牢固的細胞很容易脫落的就培養(yǎng)箱外面消化震蕩待脫落90%以上終止消化,，一般小于1分鐘以內(nèi)，甚至不加ym有部分貼壁非常不牢固的細胞也會自然震蕩脫落,。如果是貼壁牢固的細胞則置于37℃培養(yǎng)箱中消化提高效率,，每40-50秒拿出培養(yǎng)箱震蕩幫助細胞脫落，如脫落90%以上則對應(yīng)3-6ml含有10%血清的培養(yǎng)基終止，以防ym殘留損傷細胞,。如果貼壁非常牢固的細胞,，脫落的比例比較低，也不超過2分鐘后終止消化,，再加入1ml培養(yǎng)基讓細胞緩沖后再過2分鐘進行二次消化,，反復(fù)分步消化以降低單次消化時長，減少刺激,，保護細胞膜,。或采用刮產(chǎn)刮細胞的方式處理也可以,?？倸w原則是達到消化目的的同時減少細胞膜受到的損傷越小越好。

三.消化完成后輕輕吹勻后吸出,，在1000RPM條件下離心3-5min,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶/6cm培養(yǎng)皿中,，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2和以上比例進行,，具體以實際細胞密度決定,。期間多的細胞一定保存多份細胞凍存管備種。

懸浮細胞參考：

大多數(shù)懸浮細胞對于環(huán)境比較敏感,，建議一直維持高密度生長,，一般情況下細胞密度維持在1×10 5到1×10 6個/mL（不同細胞對密度要求不同）,。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中800-1000rpm,，離心5min，棄去上清,，補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細胞懸液按1：2的比例（可以1:1分瓶）分到新T25瓶中,，添加5-6ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2和以上比例進行。大多數(shù)血液類相關(guān)的懸浮細胞受運輸影響比較大,，會出現(xiàn)一批死細胞,，如果因此密度降低了,，可以離心后轉(zhuǎn)移至T25瓶中豎著培養(yǎng),，培養(yǎng)基添加5ml 以提高總體密度，隔一天后觀察密度可以的話再補液3ml培養(yǎng)基后T25瓶放倒,，等沉淀穩(wěn)定后觀察細胞密度,，持續(xù)添加培養(yǎng)基等密度上升足夠傳代為止。