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BH3485 人子宮內膜異位癥上皮細胞-12Z

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     上海語純生物科技有限公司依托建立,是由具有資深生命科學,、生物技術背景及人員共同創(chuàng)辦的技術型企業(yè),。
     公司專業(yè)經營生物科學領域的實驗儀器、研究試劑和實驗室耗材,,致力于向國內外生物科學研究人員提供優(yōu)質的服務,。
     目前,公司推出的產品涵蓋了生物化學,、分子生物學,、免疫學、細胞生物學等相關領域,,因優(yōu)質穩(wěn)定,、性價比高等特點在廣大科研機構、研究院校及相關企業(yè)中贏得了良好的聲譽,,從而建立了立體的營銷網(wǎng)絡和擁有廣泛的客戶資源,。

    公司向廣大用戶提供優(yōu)質產品的同時,始終將客戶服務和技術支持放在比產品銷售更重要的位置上,,公司聘請了專職,、技術支持人員,為客戶提供專業(yè)性,、個性化的技術服務,。公司秉承"先做人,后做事"的理念,,堅持"以質量為生命,,以客戶為中心"的宗旨,把優(yōu)質的產品和貼心的服務奉獻給廣大客戶,。






細胞,,培養(yǎng)基,試劑,,耗材儀器

產品基本信息

細胞名稱:人子宮內膜異位癥上皮細胞-12Z
種屬來源:人
組織來源:子宮
細胞形態(tài):上皮樣
生長特性:貼壁生長
培養(yǎng)基::D/F12+10%FBS+PS
生長條件:氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37 攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為 70%-80%,。
細胞信息:永生化人類子宮內膜異位細胞系 (12Z) 是通過感染一名接受fqj檢查的 37 歲女性的 SV40 病毒獲得的細
胞產生的,。該細胞系表現(xiàn)出體內可見的子宮內膜異位癥病變標志物的表達。永生化人子宮內膜異位細胞系 (12Z)
可用于表征和鑒定與子宮內膜異位癥相關的基因和/或標志物,。
細胞培養(yǎng)操作
1)復蘇細胞:將含有 1 mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加 4 mL 培養(yǎng)基混合均勻。在 1000 rpm 條件下離心 3 min,,棄去上清液,,加 1-2 mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6 cm 皿中,,加入約4 mL
培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。
a,、棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次,。
b,、加 1 mL 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中消化 1-2 min(視細胞情況而定),,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加 2-3ml 培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm 離心 5 min,,棄去上清液,,補加 1-2 mL 培養(yǎng)液后吹勻。
c,、將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8 mL 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為例;
a,、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,,裝入無菌離心管中,1000 rpm 條件下離心 4 min,,棄去上清液,,用PBS 清洗一遍,棄盡 PBS,,進行細胞計數(shù),。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,,使細胞密度 5×106~1×107/mL,,輕輕混勻,每支凍存管凍存 1mL 細胞懸液,,注意凍存管做好標識,。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h 后轉入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。
培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。
2. 仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關信息,,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔,。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正常現(xiàn)象,。.觀察好細胞狀態(tài)后,,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,,懸浮細胞直接混勻收集細胞,,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上清,。加 5 mL PBS 重懸細胞,,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸細胞,,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),,便于和我司技術部溝通交流,。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決,。
7. 該細胞僅供科研使用,。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 ,。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿,。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。




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