一．產(chǎn)品簡(jiǎn)介

1,、產(chǎn)品名稱：永生化人結(jié)腸成纖維細(xì)胞     

2,、組織來源：結(jié)腸組織

3、產(chǎn)品規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶/5×105cells

4,、細(xì)胞簡(jiǎn)介：

永生化人結(jié)腸成纖維細(xì)胞分離自結(jié)腸組織,；結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸，在第3骶椎平面連接直腸,。結(jié)腸分升結(jié)腸,、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部分,，大部分固定于腹后壁,，結(jié)腸的排列酷似英文字母“M”,，將小腸包圍在內(nèi)。結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為：黏膜（上皮層,、固有層、黏膜肌層）,，黏膜下層（疏松結(jié)締組織）,，肌層（內(nèi)環(huán)形、外縱行兩層平滑?。?，外膜（纖維膜或漿膜）。結(jié)腸成纖維細(xì)胞主要分布于外膜（纖維膜或漿膜）結(jié)締組織內(nèi),。成纖維細(xì)胞分泌富含I型和III型膠原的非剛性細(xì)胞外基質(zhì),。該細(xì)胞負(fù)責(zé)結(jié)蹄組織中細(xì)胞外基質(zhì)的大量合成。許多疾病均與成纖維細(xì)胞有關(guān),，或是因?yàn)樵摷?xì)胞可涉及這些疾病的病因?qū)W,，或是因?yàn)槌世w維化會(huì)對(duì)組織中其它細(xì)胞類型造成傷害。

本公司生產(chǎn)的永生化人結(jié)腸成纖維細(xì)胞采用混合酶和SV40T制備而來,，細(xì)胞總量約為5×105個(gè)/瓶,；細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，細(xì)胞純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

5,、培養(yǎng)基信息：

培養(yǎng)基內(nèi)容：基礎(chǔ)培養(yǎng)基、FBS,、Penicillin,、Streptomycin等；

為保證細(xì)胞體外培養(yǎng)最佳狀態(tài)我們推薦使用CTCC人結(jié)腸成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基（CTCC-181HCM）作為體外培養(yǎng)人結(jié)腸成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基,。

細(xì)胞發(fā)貨及鑒定圖片

細(xì)胞狀態(tài)照片：細(xì)胞發(fā)貨時(shí)發(fā)送至少3張細(xì)胞發(fā)貨前白光電子照片,；

細(xì)胞鑒定照片：提供一套帶logo的鑒定圖片（不能用于發(fā)表文章）；若要用于文章發(fā)表或多套使用,，需額外增加鑒定費(fèi)用,，提供3套鑒定圖片；

使用方法

在CTCC技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,，永生化人結(jié)腸成纖維細(xì)胞可傳20代,；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),。

一、客戶收到細(xì)胞操作如下

取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒,，拆下封口膜，放入37℃,，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)；

觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,，細(xì)胞密度低于80%時(shí),，貼壁細(xì)胞倒去瓶中培養(yǎng)液，留下8ml作用繼續(xù)培養(yǎng),；細(xì)胞密度大于80%時(shí),，即可進(jìn)行傳代；

吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS洗滌3次,；

添加0.25%ydbm消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴2-3min左右,；倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞回縮變圓,，透亮?xí)r即可終止消化，加入雙倍培養(yǎng)液輕輕吹打細(xì)胞使其變成單細(xì)胞懸液,；

收集細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),，1000rpm離心5min，觀察細(xì)胞沉淀,；

加入1ml的培養(yǎng)液,，輕輕吹打成單細(xì)胞懸液，均勻分配至細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,，初次傳代建議按照1：2比例進(jìn)行

待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的培養(yǎng)基,。

二,、細(xì)胞凍存管復(fù)蘇

提前室溫預(yù)熱培養(yǎng)基，將水浴鍋調(diào)至37℃,；

在超凈工作臺(tái)內(nèi)提前準(zhǔn)備好15ml離心管,，并加入5ml的培養(yǎng)基；

將凍存管快速放入水浴鍋中,，不斷晃動(dòng)凍存管,，直至管內(nèi)冰塊全部融化

然后快速取出，噴灑酒精，轉(zhuǎn)移至超凈工作臺(tái),；

擰開凍存管螺紋蓋,，用移液槍將細(xì)胞懸液輕輕吸出，轉(zhuǎn)移至含5ml培養(yǎng)基的15ml心管中,，1000rpm離心5min,；

離心結(jié)束后，觀察有無細(xì)胞沉淀,，將上清棄去,，加入1ml新鮮的培養(yǎng)基，用移液槍輕輕吹打成細(xì)胞懸液,；將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶中，T25培養(yǎng)瓶建議培養(yǎng)基加入量5-7ml,，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分散均勻,，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存

凍存條件：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO或者無血清凍存液

保存條件：液氮存儲(chǔ)

四,、注意事項(xiàng)

培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月,；

細(xì)胞收到操作注意事項(xiàng)，請(qǐng)參考《細(xì)胞操作指導(dǎo)》

細(xì)胞售后政策,，請(qǐng)參考《原代細(xì)胞售后告知書》

由于使用所用試劑,、操作環(huán)境、操作手法不同,，以上僅供各實(shí)驗(yàn)室參考,！