化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>技術(shù)服務(wù)>細(xì)胞生物學(xué)服務(wù)>細(xì)胞培養(yǎng)服務(wù)>BH3490 人肺癌腫瘤成纖維細(xì)胞永生化
BH3490 人肺癌腫瘤成纖維細(xì)胞永生化
- 公司名稱 上海語(yǔ)純生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BH3490
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2024/10/18 9:10:50
- 訪問次數(shù) 132
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一.產(chǎn)品簡(jiǎn)介
1、產(chǎn)品名稱:人肺癌腫瘤成纖維永生化細(xì)胞
2,、組織來源:肺癌組織
3,、產(chǎn)品規(guī)格:25cm2培養(yǎng)瓶/5×105cells
4、細(xì)胞簡(jiǎn)介:
人肺癌組織源細(xì)胞分離自患有肺癌組織的病人,;肺癌是起源于肺部支氣管黏膜或腺體的惡性腫瘤,,發(fā)病率和死亡率增長(zhǎng)最快,對(duì)人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一,。
本公司生產(chǎn)的永生化人肺癌組織源細(xì)胞采用酶液消化法,、離心純化和SV40T制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells,,細(xì)胞純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1,、 HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。
5、培養(yǎng)基信息:
培養(yǎng)基內(nèi)容:基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、FBS,、Penicillin、Streptomycin等,;
為保證細(xì)胞體外培養(yǎng)最佳狀態(tài)我們推薦使用永生化人肺癌組織源細(xì)胞專用培養(yǎng)基作為體外培養(yǎng)永生化人肺癌組織源細(xì)胞專用培養(yǎng)基,。
細(xì)胞發(fā)貨及鑒定圖片
細(xì)胞狀態(tài)照片:細(xì)胞發(fā)貨時(shí)發(fā)送至少3張細(xì)胞發(fā)貨前白光電子照片;
細(xì)胞鑒定照片:提供一套細(xì)胞鑒定圖片(可用于發(fā)文章),;若要用于文章多套使用,,需額外增加鑒定費(fèi)用,提供3套鑒定圖片,;
使用方法
在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,,人肺癌組織源細(xì)胞可傳15-20代左右;建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),。
一,、客戶收到細(xì)胞操作如下
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,,拆下封口膜,,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),;
觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,細(xì)胞密度低于80%時(shí),,貼壁細(xì)胞倒去瓶中培養(yǎng)液,,留下8ml作用繼續(xù)培養(yǎng);細(xì)胞密度大于80%時(shí),,即可進(jìn)行傳代,;
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS洗滌3次,;
添加0.25%ydbm消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,,37℃溫浴2-3min左右;倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞回縮變圓,,透亮?xí)r即可終止消化,,加入雙倍培養(yǎng)液輕輕吹打細(xì)胞使其變成單細(xì)胞懸液;
收集細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm離心5min,,觀察細(xì)胞沉淀,;
加入1ml的培養(yǎng)液,輕輕吹打成單細(xì)胞懸液,,均勻分配至細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,,初次傳代建議按照1:2比例進(jìn)行
待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的培養(yǎng)基,。
二、細(xì)胞凍存管復(fù)蘇
提前室溫預(yù)熱培養(yǎng)基,,將水浴鍋調(diào)至37℃,;
在超凈工作臺(tái)內(nèi)提前準(zhǔn)備好15ml離心管,并加入5ml的培養(yǎng)基,;
將凍存管快速放入水浴鍋中,,不斷晃動(dòng)凍存管,直至管內(nèi)冰塊全部融化
然后快速取出,,噴灑酒精,,轉(zhuǎn)移至超凈工作臺(tái);
擰開凍存管螺紋蓋,,用移液槍將細(xì)胞懸液輕輕吸出,,轉(zhuǎn)移至含5ml培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min,;
離心結(jié)束后,,觀察有無(wú)細(xì)胞沉淀,將上清棄去,,加入1ml新鮮的培養(yǎng)基,,用移液槍輕輕吹打成細(xì)胞懸液;將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶中,,T25培養(yǎng)瓶建議培養(yǎng)基加入量5-7ml,,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分散均勻,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
細(xì)胞凍存
凍存條件:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO或者無(wú)血清凍存液
保存條件:液氮存儲(chǔ)
四,、注意事項(xiàng)
培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月;
細(xì)胞收到操作注意事項(xiàng),,請(qǐng)參考《細(xì)胞操作指導(dǎo)》
由于使用所用試劑,、操作環(huán)境、操作手法不同,,以上僅供各實(shí)驗(yàn)室參考,!