產(chǎn)品簡(jiǎn)介

1,、產(chǎn)品名稱：永生化人肺成纖維細(xì)胞       

2、組織來源：肺組織

3,、產(chǎn)品規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶/5×105cells

4,、細(xì)胞簡(jiǎn)介：

人肺成纖維細(xì)胞分離自肺組織；是機(jī)體的呼吸器官,，位于胸腔,，左右各一，覆蓋于心之上,。肺有分葉,，左二右三，共五葉,。肺經(jīng)肺系（指氣管,、支氣管等）與喉、鼻相連,，故稱喉為肺之門戶,，鼻為肺之外竅。成纖維細(xì)胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,，由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來,；成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚,，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯,。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛,，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng)，在一定條件下,，它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化,；成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用,。

本公司生產(chǎn)的永生化人肺成纖維細(xì)胞采用混合酶解法和SV40T制備而來,，細(xì)胞總量約為5×105cells，細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,，細(xì)胞純度可達(dá)85%以上,，且不含有HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

5、培養(yǎng)基信息：

培養(yǎng)基內(nèi)容：基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、FBS,、Penicillin、Streptomycin等

我們推薦使用永生化人肺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基作為體外培養(yǎng)永生化人肺成纖維專用培養(yǎng)基,。

二.細(xì)胞發(fā)貨及鑒定圖片

細(xì)胞狀態(tài)照片：細(xì)胞發(fā)貨時(shí)發(fā)送至少3張細(xì)胞發(fā)貨前電子照片,；

細(xì)胞鑒定照片：若增加鑒定服務(wù)，提供3套鑒定照片,；若未增加鑒定服務(wù),，提供一套帶logo的鑒定圖片（不能用于發(fā)表文章）；

三.使用方法

建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),。

客戶收到細(xì)胞后,，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。

1,、取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒，拆下封口膜,，放入37℃,，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),；

2,、待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)；

3,、細(xì)胞傳代

1） 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細(xì)胞一次,；

2）添加0.25%ydbm消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右,；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養(yǎng)液終止消化,；

3） 用吸管輕輕吹打混勻,，按1：2適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5ml,，放入37℃,，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

4）待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的培養(yǎng)基,。

溫馨提示：

客戶收到細(xì)胞后請(qǐng)務(wù)必仔細(xì)閱讀細(xì)胞注意事項(xiàng),，確保細(xì)胞的培養(yǎng)條件一致；

臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,；

細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液約為100ml,，收到細(xì)胞后，把培養(yǎng)方瓶里的培養(yǎng)基收集放置于4℃備用（路上運(yùn)輸培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)會(huì)有所損耗建議使用時(shí)補(bǔ)加2%血清,，待細(xì)胞狀態(tài)恢復(fù)后,，培養(yǎng)液一半用瓶?jī)?nèi)的，一半用戶自備的,，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件,，以免因不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)狀態(tài)不佳。）

由于使用所用試劑,、操作環(huán)境,、操作手法不同，以上僅供各實(shí)驗(yàn)室參考,！