傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基是一種普通的細菌基礎培養(yǎng)基，它含有酵母提取物,、蛋白胨和NaCl,，其中酵母提取物為微生物提供碳源和能源，磷酸鹽,、蛋白胨主要提供氮源,，而NaCl提供無機鹽。賽多培®增強型LB預混培養(yǎng)基是賽爾瑞成在傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基的基礎上改良而來,，能夠較傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基大大提高菌體密度,，提高目的蛋白表達量數倍。

        使用賽多培®增強型LB預混培養(yǎng)基進行大腸桿菌培養(yǎng)時,，流程與傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基使用方法一致,，與“賽多培®大腸桿菌高密度表達培養(yǎng)基”有所區(qū)別的是，賽多培®增強型LB預混培養(yǎng)基仍需添加IPTG進行目標蛋白的誘導表達,。

應用案例

1. 大腸桿菌DH5α培養(yǎng)對比結果
        以1: 1000比例轉種過夜活化菌至新鮮培養(yǎng)基,，37°C，180rpm培養(yǎng)：

 
2. 大腸桿菌BL21(DE3)培養(yǎng)對比結果
        以含有質粒pET21a-O的BL21(DE3)為測試菌種（該菌種表達蛋白O）,。以1: 1000比例轉種過夜活化菌至新鮮培養(yǎng)基（含相應抗生素）,，37°C，180rpm培養(yǎng)：

 3. 大腸桿菌BL21(DE3)/pET21a-O誘導表達培養(yǎng)對比結果
        以含有質粒pET21a-O的BL21(DE3)為測試菌種（該菌種表達蛋白O）,。以1: 1000比例轉種過夜活化菌至新鮮培養(yǎng)基（含相應抗生素）,，37°C，180rpm培養(yǎng),，至OD600=1時,，加入IPTG（終濃度1mM）誘導表達外源蛋白，繼續(xù)37°C培養(yǎng)：

結論：在本次培養(yǎng)基和誘導表達條件下,，O蛋白在賽多培®增強型LB預混培養(yǎng)基中的表達總量明顯高于傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基,。

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