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產(chǎn)品展廳

產(chǎn)品求購(gòu)企業(yè)資訊會(huì)展

發(fā)布詢價(jià)單

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研發(fā)型隔離灌裝系統(tǒng)

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
產(chǎn)品標(biāo)簽

研發(fā)型隔離灌裝系統(tǒng)

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企業(yè)簡(jiǎn)介

Esco Lifesciences Group(下稱“益世科生物”)為生命科學(xué)和醫(yī)療健康行業(yè)提供支持性技術(shù)、產(chǎn)品和服務(wù),,支持學(xué)術(shù)研究和科學(xué)研究,、臨床實(shí)踐以及生物制藥的研發(fā)和制造。益世科生物總部位于新加坡,,產(chǎn)品和服務(wù)覆蓋全球150多個(gè)國(guó)家,,在20多個(gè)國(guó)家/地區(qū)設(shè)有銷售和服務(wù)分支機(jī)構(gòu),在新加坡,、美國(guó),、中國(guó)、英國(guó),、丹麥,、立陶宛、印度尼西亞設(shè)有8個(gè)生產(chǎn)和研發(fā)中心,,全球員工超過(guò)1500人,。

 

2021年,益世科生物邁入3.0時(shí)代——以新加坡作為東西方的紐帶,,基于跨國(guó)戰(zhàn)略,,建立一個(gè)全球化生命科學(xué)生態(tài)系統(tǒng)。2021年5月,,益世科生物完成了由Vivo Capital和Novo Holdings A/S主導(dǎo),,EDBI跟投的2億美元A輪融資,這一輪融資獲得了包括中國(guó)投資有限責(zé)任公司在內(nèi)的眾多國(guó)際投資者的跟投支持,。

 

益世科生物積極響應(yīng)“進(jìn)口替代”政策,,如今,益世科生物下屬各事業(yè)部已基本完成在中國(guó)的研發(fā)及生產(chǎn)布局,。2020年,,益世科生物在華投資超20,000㎡的江蘇太倉(cāng)生產(chǎn)中心正式投產(chǎn)使用,;2021年,益世科生物正式成立上海張江研發(fā)中心,,繼續(xù)加大在華投資力度,深耕中國(guó)市場(chǎng),。


企業(yè)文化

我們的愿景:
Esco的戰(zhàn)略定位是連接?xùn)|西方,,致力于成為生命科學(xué)和生育工具的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商,提供可持續(xù)技術(shù),,促進(jìn)更健康,、更公平且充滿韌性的未來(lái)。

 

我們的使命:

提供前沿且可持續(xù)的工作流程解決方案,,助力科學(xué)家及創(chuàng)新者推動(dòng)全球健康和提高生活質(zhì)量,。

 

價(jià)值主張:

為生命科學(xué)和醫(yī)療市場(chǎng)提供量身定制的創(chuàng)新、高價(jià)值的設(shè)備和技術(shù),,確保提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù),。

 

Esco 核心價(jià)值觀:

· 態(tài)度

· 溝通

· 能力

· 承諾

· 成長(zhǎng)

 

Esco產(chǎn)品概況:

生物安全和潔凈產(chǎn)品:A2型生物安全柜、B2型生物安全柜,、三級(jí)生物安全柜,、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究安全柜、水平層流超凈工作臺(tái),、垂直層流超凈工作臺(tái),、PCR專用超凈工作臺(tái)

通風(fēng)櫥:實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)櫥、無(wú)管道通風(fēng)櫥

培養(yǎng)箱和烘箱:強(qiáng)制對(duì)流實(shí)驗(yàn)室烘箱,、強(qiáng)制對(duì)流實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)箱,、二氧化碳培養(yǎng)箱、遠(yuǎn)程監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)記錄和程控軟件

基因擴(kuò)增儀:梯度型基因擴(kuò)增儀

低溫儲(chǔ)藏產(chǎn)品:立式超低溫冰箱,、IVF專用多腔室培養(yǎng)箱,、IVF專用驗(yàn)證設(shè)備、抗震動(dòng)顯微操作試驗(yàn)臺(tái)

搖床:實(shí)驗(yàn)室搖床

輔助生殖技術(shù)產(chǎn)品:ART工作站,、抑氧型二氧化碳培養(yǎng)

潔凈制藥產(chǎn)品:無(wú)菌檢測(cè)隔離器,、潔凈層流稱量室、粉末樣品稱量柜,、隔離式藥品操作安全柜

離心機(jī):實(shí)驗(yàn)室臺(tái)式微量離心機(jī),,實(shí)驗(yàn)室臺(tái)式通用離心機(jī)

生物反應(yīng)器:CelCradle潮汐式生物反應(yīng)器(細(xì)胞反應(yīng)器)

移液器:?jiǎn)蔚离妱?dòng)移液器、多道電動(dòng)移液器

Esco中國(guó)發(fā)展概況

2002年,,Esco生命科學(xué)儀器產(chǎn)品全面進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)

2005年,,Esco中國(guó)北京代表處成立

2006年,Esco中國(guó)上海代表處成立

2006年,,Esco獲得美國(guó)NSF授權(quán)的生物安全柜認(rèn)證專家考核資質(zhì)

2006年,,Esco公司生物安全柜通過(guò)中國(guó)YY0569-2005認(rèn)證,,并獲得中國(guó)SFDA頒發(fā)的進(jìn)口產(chǎn)品III類醫(yī)療器械注冊(cè)證

2007年,Esco中國(guó)廣州代表處成立

2007年,,Esco公司推出與美國(guó)勞倫斯伯克利國(guó)家實(shí)驗(yàn)室合作開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品

2008年,,Esco中國(guó)“藝斯高(上海)貿(mào)易有限公司”注冊(cè)成立

2008年,Esco公司成為美國(guó)NSF認(rèn)證機(jī)構(gòu)具有審評(píng)資質(zhì)的正式成員

2010年,,Esco公司全球同步推出二氧化碳培養(yǎng)箱

2012年,,Esco中國(guó)成都代表處成立

2012年,Esco公司全新的二氧化碳培養(yǎng)箱CelMate系列和全銅內(nèi)膽產(chǎn)品上市

2016年,,Esco公司中國(guó)青島辦事處正式成立

2018年,,Esco公司在北京設(shè)立孵化平臺(tái)

2018年7月,Esco集團(tuán)20,000m2中國(guó)蘇州研發(fā)生產(chǎn)基地正式動(dòng)工

2020年,,益世科醫(yī)藥事業(yè)部正式進(jìn)軍CDMO領(lǐng)域

2021年,,益世科生物進(jìn)入3.0時(shí)代轉(zhuǎn)型為生命科學(xué)工具及服務(wù)平臺(tái)

2022年,益世科藥機(jī)事業(yè)部正式落地中國(guó)

生物安全柜,;安全柜,;二氧化氮培養(yǎng)箱;超低溫冰箱,;A2型生物安全柜,;二級(jí)生物安全柜;B2型生物安全柜,;外排生物安全柜,;30%外排生物安全柜;100%外排生物安全柜,;三級(jí)生物安全柜,;超凈工作臺(tái);超凈臺(tái),;PCR潔凈工作臺(tái),;醫(yī)療器械注冊(cè)證;注冊(cè)證,;動(dòng)物操作安全柜,;動(dòng)物實(shí)驗(yàn)工作臺(tái);通風(fēng)櫥,;風(fēng)機(jī)過(guò)濾單元,;風(fēng)淋室;傳遞窗,;潔凈棚,;PCR超凈臺(tái);福爾馬林熏蒸器,;細(xì)胞毒素安全柜,;

產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 制藥

半自動(dòng)隔離灌裝系統(tǒng)特別適用于研發(fā)型,、中小試企業(yè)和多品種(無(wú)菌)有毒產(chǎn)品的研發(fā),。


設(shè)計(jì)特點(diǎn):

  • 半自動(dòng)隔離灌裝系統(tǒng)特別適用于研發(fā)型,、中小試企業(yè)和多品種(無(wú)菌)有毒產(chǎn)品的研發(fā)

  • 例如細(xì)胞毒性類,、單抗類、ADC類,、基因治療/細(xì)胞治療,、生物制品等

  • 即用RTU(免洗免滅)包材, 減少人員工作量,,縮短生產(chǎn)周期

  • 配有藥液袋支架,、包材存放支架,、掛桿,、掛鉤等

  • 配有半自動(dòng)感應(yīng)/腳踏灌裝針架,無(wú)接觸灌裝,,保證無(wú)菌性

  • 配有高精度灌裝泵(蠕動(dòng)泵/活塞泵),,可實(shí)現(xiàn)多規(guī)格快速切換

  • 配有稱重系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)每個(gè)瓶子的在線稱量并且自動(dòng)校準(zhǔn)灌裝量

  • 氣動(dòng)式軋蓋機(jī),,避免產(chǎn)生鋁屑,,軋蓋更易控制


產(chǎn)品特點(diǎn):

  • 適用性廣泛,可放置于C/D級(jí)房間

  • 占地面積小,,10平方實(shí)驗(yàn)室即可

  • 多功能集成,,集成藥液傳輸、過(guò)濾,、灌裝,、加塞、軋蓋等操作

  • 產(chǎn)品應(yīng)用廣泛,,可應(yīng)用于西林瓶,、預(yù)充針、卡式瓶,、凍存管/袋/瓶等

  • 一次性最終灌裝技術(shù)的應(yīng)用,,減少污染,提高安全性

  • 符合法規(guī)要求,,如cGMP,、EU-GMP、FDA等



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