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A628-100 150 A628-200 微型不銹鋼查塔威抹刀勺Chattaway Spatula

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 Sampling Systems賽譜賽斯
  • 品牌 賽譜賽斯Sampling Systems
  • 型號(hào) A628-100 150 A628-200
  • 產(chǎn)地 歐洲
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/2/25 13:35:24
  • 訪問次數(shù) 1088

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Sampling Systems China Co.,Ltd 賽譜賽斯專業(yè)提供取樣器和相關(guān)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,。我們?yōu)槿驍?shù)萬(wàn)家公司提供服務(wù),。我們與許多制藥和食品公司合作開發(fā)了我們的取樣設(shè)備系列。其結(jié)果是,,我們擁有高質(zhì)量和適合一般需要提高效率的取樣設(shè)備,,適用于所有類型的產(chǎn)品(粉末、顆粒,、谷物,、液體、凝膠,、乳霜,、軟膏、糊劑等),。我們的設(shè)計(jì)和制造服務(wù)使我們能夠?yàn)樘厥鈶?yīng)用提供高質(zhì)量的定制取樣器,。這可確保客戶獲得適合工作的工具,, 畢竟工欲善其事,, 必先利其器。我們的目標(biāo)是保持絕大多數(shù)產(chǎn)品的庫(kù)存,,我們有超過一百萬(wàn)件商品可供全球快速發(fā)貨,。



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我們提供一次性無(wú)菌采樣器等等產(chǎn)品, 適合要求質(zhì)量分析藥企,、食品工廠,、生物科技、精細(xì)化等等工廠,。


一次性無(wú)菌無(wú)塵采樣器(帶有滅菌證書)滿足FDA CFR 177.1640,、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011,、 EC regulation 1935/2004,、 EN ISO 11137-12015、 EN ISO 134852016,、ISO 134852016 ISO14644,、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016,、 GB9685-2016,、 ISO /IEC 17025 : 2017等等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn), 提供的證書方便國(guó)際客戶審計(jì),, 帶客戶一起走向國(guó)際的通道,。高水平的生產(chǎn)工業(yè)和技術(shù)制造出高純度高質(zhì)量保證的產(chǎn)品。除了提供客戶提高質(zhì)量和提高工作效率,、提高分析精度的產(chǎn)品,,我們的團(tuán)隊(duì)一直提供優(yōu)質(zhì)的售后的服務(wù),,讓客戶用得放心。品牌聲譽(yù)和認(rèn)可度是我們多年來追求的目標(biāo),。


我們的醫(yī)療食品級(jí)專用標(biāo)簽Pharma Label

 

Pharmalabel藍(lán)色'已采樣’QC醫(yī)用標(biāo)簽國(guó)標(biāo)準(zhǔn)-8220P醫(yī)療食品級(jí)Pharma標(biāo)簽滿足新202528日開始實(shí)施GB 4806.15-2024標(biāo)準(zhǔn)

符合美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 FDA CFR 175.105,,、EU regulation 10/2011, BfR XXI GB4806.15-2024,、1935/2004/EC,、DIN ISO 3826-1等等國(guó)標(biāo)。




還在使用承重傳統(tǒng)不銹鋼需要重復(fù)清洗和昂貴的清洗驗(yàn)證的采樣器,, 是時(shí)候改變了,。讓工作變得更好--提高效率、改善產(chǎn)品質(zhì)量后提高在市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)



我們的采樣系統(tǒng)裝置可完成這些任務(wù),,同時(shí)穩(wěn)定地獲得具有代表性的樣品,。所有采樣系統(tǒng)——無(wú)論是粉末顆粒氣體采樣器,、液體采樣器,、環(huán)境空氣采樣器還是定制采樣器,均可設(shè)置成手動(dòng)或自動(dòng)運(yùn)行,,且其設(shè)計(jì)符合危險(xiǎn)區(qū)分類(如適用),。我們?yōu)槟峁┒ㄖ圃O(shè)計(jì)服務(wù)


在線微量粉末顆粒取樣器FreeGlide PRO® 的優(yōu)點(diǎn)

 

樣品收集在樣品杯中,,不會(huì)改變粉末的物理特性,。

取樣器閑置時(shí),管道全通徑開放,,粉末可順暢流動(dòng),。

支持手動(dòng)或自動(dòng)采樣,靈活方便,。更智能,, 實(shí)現(xiàn)定時(shí)采樣、

遠(yuǎn)程采樣等等,。

使用時(shí)不會(huì)發(fā)生卡堵,,運(yùn)行可靠。

適用于管道,、粉倉(cāng),、儲(chǔ)罐等多種安裝場(chǎng)景。

采樣勺長(zhǎng)度可以從50-250mm伸入管道取樣

可實(shí)現(xiàn)微量采樣,,小采樣量x克至200克,,更安全可靠, 效率更高, 更智能-手機(jī)也能遠(yuǎn)程控制采樣

樣品容器可選PP罐,、HDPE罐,、不銹鋼SS304316L瓶,、樣品袋等多種材質(zhì),。

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我們的任務(wù)就是提供經(jīng)銷商與客戶相關(guān)的售前售后,培訓(xùn)等等的服務(wù)以達(dá)到共贏的局面,。


客戶可以聯(lián)系我們市場(chǎng)部申請(qǐng)樣品,。


*我們也給客戶定制采樣器, 以提高客戶的在市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)能力






















SteriWare一次性無(wú)菌采樣器,、無(wú)菌取樣器 ,、 液體取樣器、粉末采樣勺,、一次性無(wú)菌取樣勺,。 采樣器提供各種材質(zhì)符合美標(biāo)FDA,GMP,,歐標(biāo)EU,、EC等等標(biāo)準(zhǔn)。每個(gè)產(chǎn)品獨(dú)立包裝,,伽馬γ射線照射滅菌SAL 10-6證書,,減少人員失誤的風(fēng)險(xiǎn)和樣品交叉污染。

供貨周期 一周 規(guī)格 長(zhǎng)短和深度不一樣
貨號(hào) A628-100 A628-150 A628-200 主要用途 由 不銹鋼制成,以提供額外的耐腐蝕性

A628微型不銹鋼查塔威抹刀勺Chattaway Spatula


微型不銹鋼查塔威抹刀勺Micro Chattaway Spatula非常適合實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)中的精細(xì)和復(fù)雜工作,。它有 3 種不同的長(zhǎng)度可供選擇,,最長(zhǎng)可達(dá) 200 毫米。

簡(jiǎn)單易用

其符合人體工程學(xué)的一體式結(jié)構(gòu)意味著它可以在使用之間輕松清潔,。

  • 質(zhì)量 - 由優(yōu)質(zhì) 304 不銹鋼制成,,并經(jīng)過明亮的鏡面拋光處理。無(wú) BSE/TSE

  • 認(rèn)證- 提供合格證書

  • 快速交貨 - 超過 100 萬(wàn)件庫(kù)存商品,。在 1 - 2 天內(nèi)幾乎在所有地方交付,。

  • 放心購(gòu)買 - 全球超過 10,000 名滿意的客戶




  • A628微型不銹鋼查塔威抹刀勺Chattaway Spatula


部件號(hào)
長(zhǎng)度 毫米
材質(zhì)
操作
A628-100
100
304 SS
加入購(gòu)物車
A628-150
150
304 SS
加入購(gòu)物車
A628-200
200
304 SS
加入購(gòu)物車

1.     防止污染: GMP的一個(gè)基本原則是防止產(chǎn)品污染。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環(huán)境,,減少了在制造PharmaScoop藥勺的過程中污染的風(fēng)險(xiǎn),。

2.     確保產(chǎn)品質(zhì)量: GMP強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)符合預(yù)定規(guī)格的高質(zhì)量產(chǎn)品的重要性。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室有助于通過最小化可能損害取樣器無(wú)菌性和完整性的污染物的引入來維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量,。

3.     符合法規(guī)要求: 許多行業(yè),,特別是制藥和醫(yī)療保健,受到嚴(yán)格的法規(guī)要求,。 GMP和其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造無(wú)菌產(chǎn)品,,包括PharmaScoop藥勺,應(yīng)遵循的條件,以確保符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),。

4.     驗(yàn)證和文件化: GMP要求對(duì)過程進(jìn)行驗(yàn)證并對(duì)制造程序進(jìn)行完整的文件化,。潔凈室提供了一個(gè)有利于驗(yàn)證的受控環(huán)境,確保制造過程一致而可靠,。

5.     風(fēng)險(xiǎn)管理: GMP強(qiáng)調(diào)了與制造過程相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別和緩解,。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室是一種風(fēng)險(xiǎn)管理措施,以最小化微生物或顆粒污染的潛在風(fēng)險(xiǎn),。

雖然GMP是一個(gè)廣泛的框架,,但具體的行業(yè)和國(guó)家可能有額外的標(biāo)準(zhǔn)和指南,更詳細(xì)地說明了制造無(wú)菌產(chǎn)品的要求,。遵循這些標(biāo)準(zhǔn)有助于確保PharmaScoop藥勺以及使用這些設(shè)備收集的樣品的安全性,、功效和質(zhì)量。





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